PML—RARα阳性伴t(8，21)的急性髓细胞白血病1例

摘要

@@急性早幼粒细胞白血病(acute pro-myelocytic leukemia, APL)是急性白血病常见类型之一。绝大多数APL患者有染色体t(15；17)(q22；q21)，形成PML-RARa融合基因，是急性早幼粒细胞白血病的高度重现性分子标志，预后良好。目前对急性早幼粒细胞白血病通过全反式维甲酸(all-transretinoic acid, ATRA)和/或砷剂缓解诱导、联合化疗巩固强化治疗，完全缓解率及5年生存率位于急性髓细胞白血病首位。