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罗燕萍; 沈定霞; 刘续春; 曹敬荣; 魏星;
中华医学会微生物学与免疫学分会;
多粘菌素B; 美罗培南; 鲍曼不动杆菌; 联合药敏;
机译:多粘菌素B和天蚕素A,melittin肽CA(1-8)M(1-18)对鲍曼不动杆菌多重耐药株的活性。
机译:多重耐药的鲍曼不动杆菌临床分离株之间的致病性比较分析:高致病性多重耐药的鲍曼不动杆菌的分离和第四代头孢菌素头孢佐普兰的实验治疗方法
机译:多粘菌素B和美罗培南的组合消除了鲍曼不动杆菌菌株的持久性细胞的指数生长
机译:用红光刺激的各种卟啉衍生物消除多重耐药的鲍曼不动杆菌菌株
机译:谷胱甘肽对鲍曼不动杆菌多重耐药临床分离株的抗菌活性。
机译:多粘菌素B和天蚕素A-蜂毒肽CA(1-8)M(1-18)对鲍曼不动杆菌多重耐药株的活性
机译:内源过氧化物抗疟药(包括艾蒿酮和赤藓)对来自柬埔寨的多重耐药恶性疟原虫分离株的体外活性。
机译:扁平型等离子诊断设备件型等离子诊断设备,配备平面等离子诊断设备静电卡盘嵌入平面等离子体诊断系统中。 本研究是一种材料创新计划(NRF)材料创新计划(1711120490 / 2020M34A3106004),由科学和技术信息和通信部门提供支持。委托为51%)韩国国家科技研究协会(NST)研发 同盟计划(1711062007 / CAP-17-02-NFRI-01)由Kriss支持。
机译:基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,其携带选自ANG,ANGPT1,VEGFA,FGF1,HIF1α,HGF,SDF1,KLK4,PDGFC,PROK1,PROK2的靶基因以增加这些靶标的表达水平基因,方法的制备和使用,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-ANG或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-ANGPT1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-Fichia-SC110 AF /VTvaf17-HIF1α或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-HGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-SDF1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-KLK4或大肠杆菌SCS110-AF / VTviFi10 S1携带基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PROK2,其制备方法,工业生产基因治疗DNA载体的方法
机译:基于基因治疗DNA载体VTVAF17的基因治疗DNA载体,携带选自基因ANG,ANGPT1,VEGFA,FGF1,HIF1α,HGF,SDF1,KLK4,PDGFC,PROK1,PROK2表达的靶基因所述的靶标基因,其生产和使用方法,应变大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-ANG或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-ANGPT1或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-VEGFA或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-FGF1,或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-HIF1A,或大肠埃希氏菌COLI SCS110-AF / VTVAF17-HGF,或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-SDF1,或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-KLK4,大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-PDGFC或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-PROK2,携带基因-治疗性DNA载体,生产方法,工业生产方法-治疗性DNA载体
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