鹌鹑卵清蛋白5'调控序列的克隆及其表达载体构建

摘要

构建含鹌鹑卵清蛋白5'调控区的荧光表达载体，并研究其5'调控区的功能。应用PCR技术，克隆了长1.1kb的鹌鹑卵清蛋白5'端调控序列，将克隆的序列与真核表达载体pGFP-N2进行重组，并将pGFP-N2上原有的CMV IE启动子切除，获得了荧光表达载体pGFP-OV1，通过酶切鉴定和测序证明我们克隆的序列正确，为下一步转染细胞以检测调控区的有效性做好基础，并为鹌鹁输卵管生物反应器的制备提供了基本的上游构建。