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鸡卵清蛋白5'端调控区的克隆和序列分析

             

摘要

通过PCR技术从产蛋鸡输卵管基因组中扩增出1.1kb的鸡卵清蛋白5'调控区,将其克隆入pMD18-T载体的多克隆位点(命名为pOV),经酶切鉴定和序列测定可作为调控序列来启动外源基因的表达.为下一步构建其调控外源基因的质粒表达载体作准备.

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