免疫诊断

摘要： 征文范围:微生物群与人体健康、微生物感染与免疫、感染控制、新再现传染病病原、微生物鉴定与检测、微生物流行病学、微生物耐药性、机体主动与被动免疫、微生物分类、微生物进化、微生物基因组学与生物信息学、免疫诊断与免疫学技术、教学经验与改革实践等领域内的研究新进展和新技术,以及教学改革方面的内容。

摘要： 征文范围:微生物群与人体健康、微生物感染与免疫、感染控制、新再现传染病病原、微生物鉴定与检测、微生物流行病学、微生物耐药性、机体主动与被动免疫、微生物分类、微生物进化、微生物基因组学与生物信息学、免疫诊断与免疫学技术、教学经验与改革实践等领域内的研究新进展和新技术,以及教学改革方面的内容。

摘要： 通过对多房棘球绦虫(Echinococcus multiloculais)主要卵抗原(Em MEA)基因的表达、抗体制备及血清ELISA检测,初步评价其作为诊断抗原的价值。根据WormBase数据库Em MEA基因序列设计引物,利用RT-PCR扩增Em MEA基因并构建重组表达质粒,诱导表达、纯化重组蛋白Em MEA;制备Em MEA多克隆抗体并进行免疫组织定位;ELISA方法检测Em MEA重组抗原的敏感性和特异性。结果表明,Em MEA基因长度为957 bp,编码319个氨基酸,与其它绦虫中同源蛋白的氨基酸相似性为90.85%~96.93%。Em MEA重组蛋白约为40 ku,制备的多克隆抗体可识别虫体天然Em MEA蛋白,抗体效价达1∶25 600;Em MEA蛋白仅分布于原头蚴体壁。ELISA检测表明,Em MEA重组抗原和虫体天然抗原的特异性均为100%,Em MEA重组抗原的敏感性(100%)优于虫体天然抗原的敏感性(95.83%)。结合以上研究结果,Em MEA抗原具有作为多房棘球蚴病诊断抗原的潜能。

摘要： 恶性肿瘤严重威胁着人类健康.随着人们对肿瘤免疫循环机制的认识逐渐深刻,免疫诊疗策略成为当前的研究热点.多肽类分子诊疗试剂具有靶向性强、特异性好、生物相容性良好、安全性高、易化学修饰、来源广泛等优点,在肿瘤免疫诊疗中拥有广阔的应用前景.本文从靶向多肽探针的筛选和构筑方面介绍了近年来发展起来的一些有特色的新方法和新策略,并着重从肿瘤免疫诊断、免疫分子影像以及免疫检查点阻断等方面综述多肽在肿瘤免疫诊疗中的应用进展.

摘要： 医学检验技术专业需在实践教学中培养学生的临床检验与分析能力,但受条件限制,部分实验教学无法开展,导致学生的理论与实践脱节.虚拟仿真技术具有突破现实条件限制,模拟真实环境的特点.为此,本研究设计并建立了HIV感染免疫诊断的虚拟仿真实验项目并应用于教学.通过本项目开展混合式教学,丰富了教学手段,强化了生物安全意识、规范检测流程,形成了过程性评价体系,培养学生自主学习及实践创新能力.

摘要： 医学检验技术专业需在实践教学中培养学生的临床检验与分析能力,但受条件限制,部分实验教学无法开展,导致学生的理论与实践脱节。虚拟仿真技术具有突破现实条件限制,模拟真实环境的特点。为此,本研究设计并建立了HIV感染免疫诊断的虚拟仿真实验项目并应用于教学。通过本项目开展混合式教学,丰富了教学手段,强化了生物安全意识、规范检测流程,形成了过程性评价体系,培养学生自主学习及实践创新能力。

摘要： 化学发光免疫分析是将具有高灵敏度的化学发光测定与高特异性的免疫反应结合,用于检测微量抗原或抗体的一种新型免疫分析技术.全自动化学发光免疫分析仪通过机械运动来实现测试过程中的取放反应杯,加样本和试剂、混匀、孵育和测量等操作步骤,可节省劳动力成本并排除人为误差,确保结果的准确性和一致性.艾康生物技术(杭州)有限公司Robust i系列首台全自动化学发光免疫分析仪(Robust i1000)的研究和设计工作完成,于2017年顺利取得该产品的CFDA注册证.文章就该仪器的基本结构及关键技术作一个简要的回顾和介绍.

摘要： 为构建表达刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)致密颗粒蛋白10 (dense granule protein 10,GRA10)N端(AA 4-478)的重组质粒并在大肠杆菌中表达纯化该重组蛋白,以用于后续的诊断检测试剂盒设计.根据GRA10的基因序列设计并合成特异性引物,通过PCR方法从弓形虫ME49虫株cDNA中扩增GRA10 (AA4-487)的编码片段,利用同源重组的方法将其连接到pE-SUMO载体上.经测序鉴定后,将重组质粒转化大肠埃希氏菌BL21 (DE3)后并用IPTG诱导SUMO-GRA10的表达,产物通过SDS-PAGE分析并用亲和层析方法纯化,然后采用Western blot分析其免疫反应性.结果表明,已成功构建了表达弓形虫GRA10蛋白的重组质粒并利用原核表达系统表达纯化了具有良好免疫反应性的蛋白,为弓形虫病诊断奠定了基础.

摘要： 目的:构建前列腺干细胞抗原(PSCA)单链抗体与碱性磷酸酶(AP)的融合表达载体,并进行原核表达和鉴定.rn 方法:根据大肠杆菌的密码子偏爱性进行碱基优化,合成抗PSCA的单链抗体基因PaFv基因,用Sfi Ⅰ和Not Ⅰ限制性核酸内切酶分别酶切、连接至含有AP编码序列的pDAP2/S载体上,转化大肠杆菌XL1-Blue中诱导表达,Western blot检测融合蛋白的表达情况,并测定融合蛋白活性.rn 结果:PCR鉴定和序列测定显示抗PSCA单链抗体基因成功构建到pDAP2/S载体中,分析结果表明单链抗体-碱性磷酸酶融合蛋白在重组大肠杆菌中表达形式为包涵体,具有融合蛋白的活性.rn 结论:成功构建并表达了抗PSCA单链抗体-碱性磷酸酶融合蛋白,为进一步发展以PSCA为靶点的前列腺癌快速免疫诊断方法奠定了基础.

摘要： 目的:评价血吸虫病免疫诊断方法联合应用,提高对血吸虫病临床诊断的特异性和敏感性,防止因单一方法出现漏诊.rn 结果:血吸虫抗体的检测选择两种方法中,对阳性检率无统计学差异,但两方法间与检测的阳性总数均有统计学差异.rn 结论:不同方法间的联合应用.提高对血吸虫病诊断率.防止漏检有显著的效果.

摘要： 从噬菌体展示技术的基本原理、肽库的构建、噬菌体肽库的分类、噬菌体肽库的筛选方法等方面,综述了噬菌体展示肽库技术;从抗原表位研究、免疫诊断研究、基因疫苗研究、抗菌药物的靶向投递等方面,阐述了噬菌体展示肽库技术在分子病原细菌学中的应用;并对今后的研究方向进行了展望.

摘要： 采用差速和蔗糖不连续密度梯度离心纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)免疫Balb/C小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞按常规方法进行细胞融合,经间接ELISA筛选,获得三株稳定分泌抗PRRSV单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株,命名为A61、B47和C65.三株单抗的亚级份分别为IgG1、IgG3和IgG1,均具有ELISA、IFA和Western blot特性,细胞上清液和腹水的ELISA抗体效价分别为26～28和105～106.IFA测定表明A61和B47可与PRRSV-FZ和PRRSV-V2332反应,不与PRRSV-FJ-1反应；而C65与供试的三株PRRSV均呈免疫荧光阳性。特异性测定表明三株单抗与Marc-145细胞、猪2型圆环病毒和猪细小病毒均无交叉反应。Western blot测定表明三株单抗均能识别PRRSV-GP5蛋白。上述结果表明三株单抗均能特异性地识别PRRSV毒株,为PRRS免疫诊断试剂盒的研制奠定基础。

摘要： 随着新技术的出现，尤其是蛋白芯片技术具有高速度、高通量、高灵敏等特点，能同时获得12项肿瘤标志物的信息，大大提高了检测的灵敏度。本文采用多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统，对泌尿系统肿瘤进行检测，探讨其对泌尿系统肿瘤的诊断价值。

摘要： 随着新技术的出现，尤其是蛋白芯片技术具有高速度、高通量、高灵敏等特点，能同时获得12项肿瘤标志物的信息，大大提高了检测的灵敏度。本文采用多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统，对泌尿系统肿瘤进行检测，探讨其对泌尿系统肿瘤的诊断价值。

摘要： 随着新技术的出现，尤其是蛋白芯片技术具有高速度、高通量、高灵敏等特点，能同时获得12项肿瘤标志物的信息，大大提高了检测的灵敏度。本文采用多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统，对泌尿系统肿瘤进行检测，探讨其对泌尿系统肿瘤的诊断价值。

摘要： 随着新技术的出现，尤其是蛋白芯片技术具有高速度、高通量、高灵敏等特点，能同时获得12项肿瘤标志物的信息，大大提高了检测的灵敏度。本文采用多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统，对泌尿系统肿瘤进行检测，探讨其对泌尿系统肿瘤的诊断价值。

摘要： 目的：克隆D-3-磷酸甘油酸脱氢酶(Phgdh)的cDNA,构建重组表达质粒,纯化重组蛋白,初步探讨Phgdh抗体在自身免疫性肝炎诊断中的意义.rn 方法：血清蛋白质组学方法鉴定差异蛋白,构建重组表达载体,在大肠杆菌中表达,融合蛋白经Ni-NTA树脂柱亲和层析纯化,通过十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳及Western blot法进行免疫鉴定；应用表达蛋白建立间接酶联免疫吸附法,检测60名健康体检者、65例自身免疫性肝炎(AIH)、122例原发性胆汁性肝硬化、56例慢性乙型肝炎,117例慢性丙型肝炎患者血清中抗Phgdh抗体.组间率的比较用χ2检验.rn 结果：经重组质粒测序和酶切鉴定结果证实,Phgdh目的 基因已正确插入原核表达载体中,基因序列正确,符合表达框架.十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳检测表达产物在相对分子质量约6.0×104附近有一明显的蛋白表达带,Western blot分析结果显示重组蛋白具有Phgdh抗原反应性.酶联免疫吸附法检测血清标本结果显示,AIH、原发性胆汁性肝硬化、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎及正常人抗Phgdh抗体阳性检出率分别为66.15%、21.42%、12.50%、6.83%和3.30%.AIH组Phgdh自身抗体阳性率与疾病对照组及正常对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01).rn 结论：本研究成功克隆了Phgdh的cDNA,并将其在大肠杆菌中成功表达.该抗体主要在AIH患者中检出,此抗体的检测有助于提高AIH的临床诊断水平.

摘要： 目的：克隆D-3-磷酸甘油酸脱氢酶(Phgdh)的cDNA,构建重组表达质粒,纯化重组蛋白,初步探讨Phgdh抗体在自身免疫性肝炎诊断中的意义.rn 方法：血清蛋白质组学方法鉴定差异蛋白,构建重组表达载体,在大肠杆菌中表达,融合蛋白经Ni-NTA树脂柱亲和层析纯化,通过十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳及Western blot法进行免疫鉴定；应用表达蛋白建立间接酶联免疫吸附法,检测60名健康体检者、65例自身免疫性肝炎(AIH)、122例原发性胆汁性肝硬化、56例慢性乙型肝炎,117例慢性丙型肝炎患者血清中抗Phgdh抗体.组间率的比较用χ2检验.rn 结果：经重组质粒测序和酶切鉴定结果证实,Phgdh目的 基因已正确插入原核表达载体中,基因序列正确,符合表达框架.十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳检测表达产物在相对分子质量约6.0×104附近有一明显的蛋白表达带,Western blot分析结果显示重组蛋白具有Phgdh抗原反应性.酶联免疫吸附法检测血清标本结果显示,AIH、原发性胆汁性肝硬化、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎及正常人抗Phgdh抗体阳性检出率分别为66.15%、21.42%、12.50%、6.83%和3.30%.AIH组Phgdh自身抗体阳性率与疾病对照组及正常对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01).rn 结论：本研究成功克隆了Phgdh的cDNA,并将其在大肠杆菌中成功表达.该抗体主要在AIH患者中检出,此抗体的检测有助于提高AIH的临床诊断水平.

摘要： 本发明涉及表观遗传的血液和免疫细胞的检测和计数的改进方法，以及各自的用途和试剂盒。

摘要： 提供了用于治疗和诊断前列腺癌的化合物和方法。发明的化合物包括含有一种前列腺蛋白质的至少一部分的多肽。也提供了用于前列腺癌的免疫治疗的包含这种多肽或编码这种多肽的DNA分子的疫苗和药物组合物。发明的多肽也可以用来产生用于前列腺癌的诊断和监视的抗体。也提供了用于制备探针、引物和多肽的核苷酸序列。

摘要： 本发明涉及一种应用于免疫检测和免疫诊断领域的免疫磁珠的制备方法，该方法是利用颗粒粒径为5～8nm的磁性纳米粒子与抗体通过化学结合的方式制备免疫磁珠。与现有技术相比，本发明制备方法简单、快捷，可直接制得水溶性良好、灵敏度高的免疫磁珠。

摘要： 本发明涉及可用于在患有例如甲型血友病的患者中减少针对FVIII的免疫反应或诱导对人类FVIII的耐受性的肽。此外，所述肽可出于免疫诊断目的而用于检测FVIII特异性CD4+T细胞，以便在替补疗法期间并且在免疫耐受诱导疗法期间监测患有甲型血友病的患者。

摘要： 本发明提供了一种基于人工免疫诊断网络的模拟电路故障诊断方法，包括以下步骤：提取训练样本中电路响应信号的特征值，构成训练抗原集；对每种故障类型的训练抗原分别进行有导师的数据聚类，得到记忆抗体集；采集实际待诊断电路的响应信号，提取响应信号的特征值构成新抗原；将新抗原激活人工免疫诊断网络中的记忆抗体，根据新抗原与各种故障类型记忆抗体的总亲和力大小判断待诊断电路的具体故障类型。本发明使网络训练完成后能够记忆电路的故障类型信息，实现故障识别功能，具有能有效处理电路容差的影响、不需要建立解析模型等优点。

摘要： 本发明涉及一种应用于免疫检测和免疫诊断领域的免疫磁珠的制备方法，该方法是利用颗粒粒径为5～8nm的磁性纳米粒子与抗体通过化学结合的方式制备免疫磁珠。与现有技术相比，本发明制备方法简单、快捷，可直接制得水溶性良好、灵敏度高的免疫磁珠。

摘要： 本发明提供一种高灵敏度化学发光免疫诊断试剂，包括：包被有第一抗原/第一抗体的磁珠、生物素标记的第二抗原/第二抗体、以及链霉亲和素标记的化学发光试剂，第一和第二抗原用于特异性结合待检测样本中的待检测抗体，第一和第二抗体用于特异性结合待检测样本中的待检测抗原。较佳地，第一和第二抗体均为HIV anti‑protein24或抗‑HBsAg抗体。第一和第二抗原均为HIV‑I型融合抗原和HIV‑II型抗原、或者HCV融合抗原。化学发光试剂是吖啶酯或吖啶磺酰胺。还提供了一种消除两步法免疫试剂HOOK效应的方法。本发明的高灵敏度化学发光免疫诊断试剂能够大幅度提高免疫诊断试剂灵敏度，提高检测准确性。

摘要： 本发明涉及可用于在患有例如甲型血友病的患者中减少针对FVIII的免疫反应或诱导对人类FVIII的耐受性的肽。此外，所述肽可出于免疫诊断目的而用于检测FVIII特异性CD4

摘要： 本发明涉及可用于在患有例如甲型血友病的患者中减少针对FVIII的免疫反应或诱导对人类FVIII的耐受性的肽。此外，所述肽可出于免疫诊断目的而用于检测FVIII特异性CD4+T细胞，以便在替补疗法期间并且在免疫耐受诱导疗法期间监测患有甲型血友病的患者。

摘要： 本公开涉及一种具有多诊断功能的集成式免疫诊断荧光读取器，所述读取器被构造为通过由诊断标记物不同地分配的条码对样品进行识别和分类，并在横向流方法中调节最佳反应时间，并且本公开利用形成在其表面上的与诊断盒的荧光窗口的条码信息相同的条码信息，以便即使插入不同种类的诊断盒也识别条码，从而防止错误，并且当装载样品时，感测流动成展开膜的样品以自动计算反应时间，并感测通过荧光窗口测量的荧光信息，从而能够同时分析诊断标记物或样品类型等。