梅毒

摘要： 目的 调查梅毒及其合并病毒性肝炎患者外周血T淋巴细胞亚群的变化.方法 2016年1月～2020年6月我院收治的93例感染苍白螺旋体(TP)梅毒患者中,单纯梅毒感染61例,TP合并CHB患者21例和TP合并CHC患者11例,另选择健康体检者84例.使用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群.结果 梅毒患者外周血CD3+、CD4+、CD4+CD45RO+和CD8+CD45RA+细胞百分比及CD4+/CD8+细胞比值分别为(52.2±8.5)％、(40.3±5.7)％、(18.1±3.9)％、(12.4±3.7)％和(1.2±0.3),均显著低于健康人[分别为(69.1±7.6)％、(50.7±6.9)％、(20.6±4.7)％、(16.2±4.3)％和(1.9±0.5),P0.05).结论 梅毒患者存在显著的外周血淋巴细胞亚群变化,合并CHB或合并CHC患者细胞免疫功能变化更明显,其临床意义值得进一步探讨.

摘要： 目的了解郑州市人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者丙型肝炎病毒(HCV)、乙型肝炎病毒(HBV)、梅毒(TP)重叠感染情况,分析危险因素。方法对郑州市确证HIV感染者问卷调查及HCV、HBV、TP感染检测,分析重叠感染的危险因素。结果264例HIV感染者HCV、HBV、TP重叠感染发生率为63.64%,其中重叠感染HCV、HBV、TP、HCV+HBV、HCV+TP、HBV+TP、HCV+HBV+TP的发生率分别为24.24%、14.02%、7.95%、6.82%、5.36%、4.17%、0.76%。艾滋病相关认知水平低(OR=4.679,95%CI:3.416~5.843)、有静脉注射毒品史(OR=7.714,95%CI:4.017~8.923)、有冶游史(OR=5.403,95%CI:3.745~6.872)、有血制品使用史(OR=4.039,95%CI:3.152~5.651)、有商业性行为(OR=5.836,95%CI:2.843~6.975)、多性伴(OR=3.865,95%CI:2.176~4.905)、病毒载量>5 copies/ml(OR=5.323,95%CI:3.276~6.754)、CD_(4)^(+)T细胞计数≤200/μl(OR=3.655,95%CI:2.013~3.867)均是HIV感染者重叠感染的危险因素(P值均<0.05)。结论HIV感染者重叠感染发生率高,危险因素多,需加强防控。

摘要： 目的了解滨海县性病门诊男性就诊人群的人口学、行为学特征,评估健康干预措施效果,为制定防控政策提供依据。方法对2017—2019年男性性病监测数据进行分析,并对梅毒感染的影响因素进行多因素回归分析。结果2017—2019年,共监测1200人,平均年龄(38.4±12.2)岁,77.4%已婚。3年艾滋病相关知识知晓率分别为93.2%、90.5%和76.2%。最近3个月与暗娼和临时性伴发生性行为的比例以及多性伴的比例均呈逐年下降趋势(P值均<0.05)。梅毒感染的影响因素分析显示,最近3个月与临时性伴有性行为是危险因素(OR=2.31,95%CI:1.19~4.49),接受安全套和健康咨询是保护因素(OR=0.41,95%CI:0.22~0.84)。结论需继续加强滨海县性病门诊等重点科室的HIV检测咨询服务(PITC)工作,以及重点人群的艾滋病健康宣教,进一步降低该人群艾滋病和性病感染风险。

摘要： 目的比较免疫组织化学法(Immunohistochemistry,IHC)与聚合酶链反应法(Polymerase chain reaction,PCR)检测梅毒患者皮损组织蜡块中梅毒螺旋体(Treponema pallidum,TP)的敏感性。方法对广西医科大学第一附属医院皮肤科26名诊断为梅毒的患者皮损组织蜡块分别进行IHC和PCR检测。结果26份样本均显示IHC阳性,阳性率为100%;有7例Tp47-PCR阳性,9例poIA-PCR阳性,阳性率分别为27%和35%,其中poIA-PCR阳性样品中包含了Tp47-PCR阳性样品。结论IHC对梅毒患者皮损组织蜡块中TP的检测敏感性高于PCR,对于临床出现多样化皮疹,高度怀疑梅毒却出现诊断困难时,IHC可作为一种针对皮损组织蜡块的准确、敏感的特异性检测方式,帮助临床诊断。

摘要： 目的探讨梅毒螺旋体抗体(TPPA)阳性患者行IVF-ET治疗的临床结局。方法回顾性分析2015年1月1日至2020年12月31日于我院生殖医学中心行IVF-ET助孕治疗的479例不孕不育患者及其配偶的临床资料。根据TPPA检测结果分为3组:单独男方TPPA检测结果为阳性的为A组(n=59),单独女方TPPA检测结果为阳性的为B组(n=80),男女双方TPPA检测结果均阴性的为C组(n=340),比较各组患者的基本情况、助孕指标及妊娠结局。结果各组间女性患者基本情况比较均无显著差异(P>0.05);A组和B组的正常受精率、正常卵裂率、优质胚胎率、囊胚形成率均显著低于C组(P0.05)。结论单独男方或者单独女方TPPA阳性均会影响胚胎继续发育潜能,并降低胚胎的种植率和临床妊娠率。

摘要： 目的回顾性分析妊娠梅毒36例,研究妊娠梅毒临床及辅助检查特点,寻求早期有效处置措施,改善妊娠结局,将梅毒对妊娠的危害降至最低。方法回顾性分析2016年6月至2020年10月于东台市中医院皮肤科性病中心门诊就诊的36例妊娠梅毒患者的资料,依次接受快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)和梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验(TPPA),并根据检查结果为患者实施有效治疗。结果36例妊娠梅毒患者RPR检查结果显示,滴度1∶2~1∶8之间18例,1∶16~1∶32之间12例,1∶32以上6例;TPPA检查显示患者均呈阳性。36例患者中1例临近分娩未接受治疗,1例青霉素过敏给予红霉素治疗,其余予以芐星青霉素治疗,患者中死胎1例,人工流产2例,自然流产2例。产后新生儿7例RPR阳性,TPPA检查显示均呈阳性;跟踪随访得知多数患者在1年内RPR结果转为阴性,仅有3例1年后转阴。结论妊娠梅毒患者早期运用RPR、TPPA检查方法进行诊断,并及时采取有效治疗方案进行处理,可有效预防不良妊娠结局,并改善新生儿预后情况。

摘要： 目的:分析尖锐湿疣病患皮肤损伤复发同人乳头病毒(HPV)分型以及梅毒之间关联性。方法:选择在某院实施尖锐湿疣治疗的55例病患为研究样本,其研究时间均在2018年7月-2020年7月之间。采集全部病患临床资料,对其进行分型,了解病患HPV疾病类型,并分析不同类型病患尖锐湿疣疾病复发情况,进一步探寻尖锐湿疣病患疾病复发同梅毒以及HPV分型间关联性。结果:全部病患均持续随访3个月,随访率为100.00%。在55例尖锐湿疣病患中,有74.55%属于HPV6/11型,有16.36%属于HPV16/18型,有9.09%属于混合感染。HPV6/11型、HPV16/18型以及混合感染型病患尖锐湿疣皮肤损伤复发率依次是53.66%、11.11%、20.00%(P0.05)。在混合感染者中,合并梅毒感染者与无梅毒感染病患尖锐湿疣皮损复发率分别是100.00%、0.00%(P<0.05)。结论:在尖锐湿疣病患中,HPV6/11型是最为常见的感染类型,同时该种类型病患出现尖锐湿疣皮肤损伤复发的风险性更高,而对于同时存在梅毒感染的病患而言,更增加其皮肤损伤复发风险,因此对于该类病患需要高度关注。

摘要： 目的 了解天津市梅毒筛查项目实施效果,从卫生经济学角度评价天津市梅毒筛查的成本效益,为项目的高质量发展提供科学参考。方法 收集2019年天津市梅毒筛查项目开展情况,结合全国医院病案首页、天津市基本公共卫生服务项目经费核定标准、天津市职工年平均工资、天津市人均地区生产总值、天津市党政机关差旅伙食补助费和市内交通费标准、现场调查及相关文献资料数据,估算天津市梅毒筛查项目的成本和收益,并进行敏感性分析。结果 成本总额为1 093.72万元,其中直接医疗成本为928.91万元,直接非医疗成本为90.15万元,间接成本为74.66万元。效益总额为50 444.36万元,其中避免梅毒配偶间传播效益为12 030.28万元,避免梅毒母婴传播婴儿死亡效益为32 420.88万元,避免梅毒母婴传播婴儿存活效益为5 993.20万元。成本效益比为1∶46.12。结论 天津市梅毒筛查项目具有较高的经济效益,应继续实施和完善该项目,优化服务流程,并强化出生缺陷防治责任落实。

摘要： 目的制订合适的血液梅毒筛查策略。方法2018年1-6月该地区采集的78997份标本采用两种不同的梅毒酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂检测,共检出331份梅毒ELISA初筛阳性的标本(包括双试剂阳性标本227份,单试剂阳性标本104份),再进行梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)、金标试纸条、快速血浆反应素试验(RPR)检测,以TPPA为金标准,比较各方法之间的检测结果差异。结果梅毒初筛ELISA单试剂阳性标本104份,TPPA检出3份阳性,金标试纸条检出1份阳性,RPR检出1份阳性,其余为阴性;梅毒初筛ELISA双试剂阳性标本227份,TPPA检出209份阳性,金标试纸条检出192份阳性,RPR检出39份阳性。结论梅毒ELISA试剂存在一定比例的假阳性,尤其是单试剂阳性,所以有必要进行确证试验,为献血者归队策略提供数据支持;另外建议献血前加做梅毒金标试纸条初筛,可有效降低因梅毒假阳性导致的血液报废;最后TPPA确证为阳性的标本,可补充RPR试验,以有效判断献血者所处的感染状态,便于接受献血者的试验咨询。

摘要： 目的探讨系统性红斑狼疮患者常见乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒及艾滋病传染病四项检测指标感染情况,为患者免疫抑制剂治疗提供参考。方法收集93例系统性红斑狼疮患者的血清,检测乙肝表面抗原(HbsAg)、乙肝表面抗体(HbsAb)、乙肝e抗原(HbeAg)、乙肝e抗体(HbeAb)和乙肝核心抗体(HbcAb)五项指标,以及梅毒、丙型肝炎及艾滋病抗体三项检测指标。结果HbsAg阳性2例(2.2%),HbsAb阳性54例(58.1%),HbeAb阳性13例(14.0%),HbcAb阳性9例(9.7%),梅毒特异性抗体阳性3例(3.2%)。丙型肝炎合并梅毒3例。小三阳乙肝感染2例(2.2%),乙型肝炎病毒感染恢复后期患者11例(11.8%)。结论系统性红斑狼疮患者易合并乙型肝炎和梅毒感染,临床上免疫抑制治疗应注意此类传染病感染情况。

摘要： 目的：分析梅毒对梅毒患者生活质量的影响及其心理问题并实施心理护理的作用.方法：通过对2017年2月-2017年12月期间对100例年龄在19-35岁之间的梅毒患者进行心理分析并对其实施针对性的心理护理干预.结果：在对梅毒患者实施针对性的心理干预后,解除患者的心理障碍并提高患者的生活质量.结论：对梅毒患者实施心理护理有利于提高梅毒患者的身心健康,提高生活质量.

摘要： 介绍了反应素:诊断指标，反应素:活动性/疗效判断指标，反应素:血清固定的诊断指标，反应素:神经梅毒腰穿预测指标反应素:来源反应素:抗心磷脂抗体异质性反应素:保护作用/致病作用。反应素:诊断指标梅毒血清学非特异性抗体(反应素）5-7W、治疗后消失(血清治愈），治疗后保持低滴度(30％血清固定）与活动度有关,疗效判断:与IgM作为复发和具有传染性指标、生物学假阳性率较高。

摘要： 性病是一个历史悠久的疾病、有关性病(梅毒)起源和传播有许多争论,西方认为是最早起源于美洲,然后从美洲到西班牙、欧洲其他国家·梅毒如何传入我国说法不一,多数认为是1505年从印度传入广东岭南("广东疮"),后传到全国各地，梅毒是一个与特殊人群有关的疾病。

摘要： 目的：分析广西各级医疗机构和性病防治机构梅毒实验室血清学检测能力,提高检测质量. 方法：2011-2016年,广西区皮肤病防治研究所每年在全区组织各级医疗机构和性病防治机构作为参评单位,按标准制备梅毒血清质控品后,发放5份血清质控品到各参评实验室,按标准要求分别进行梅毒非特异性抗体血清学定性、定量试验和梅毒特异性抗体血清学定性试验,并在规定时间内进行检测和回报结果,广西皮肤病防治研究所收集回报结果经汇总后进行统计分析,并将质评结果反馈给各参评单位. 结果：室间质评活动开展6年来,参评实验室从48家增加到340家.2011-2016年间,各参评单位的满分率分别为10.4％、16.6％、20.5％、33.8％、44.8％和48.5％,合格率分别为93.7％、90.8％、95.5％、91.3％、93.6％和98.2％;梅毒非特异性抗体血清定性试验符合率分别为97.9％、99.2％、97.5％、91.3％、95.7％和95.0％,其定量试验结果符合率分别为78.2％、56.7％、74.0％、72.2％、58.6％和74.4％,梅毒特异性抗体血清学定性试验结果符合率从91.7％、99.2％、84.0％、82.2％、97.5％和89.1％. 结论：通过连续6年的梅毒实验室质评活动的开展,广西各参评实验室的梅毒血清学的检测水平有了一定提高,这对提高梅毒诊疗水平、预防与控制质量有重要意义.

摘要： 梅毒血清学检测分为梅毒非特异性抗体检测和梅毒特异性抗体检测.梅毒非特异性抗体检测对早期梅毒、晚期潜伏梅毒的敏感性不高.在急性感染和慢性疾病时,梅毒非特异性抗体检测会出现假阳性.梅毒特异性抗体的ELISA和化学发光法可实现高通量,但假阳性率较高.梅毒血清学诊断有传统策略、反向策略、欧盟反向策略.传统策略是先用梅毒非特异性抗体检测进行筛查,阳性标本再用梅毒特异性抗体检测确认,容易漏检早期梅毒和晚期潜伏梅毒.反向策略采用梅毒特异性抗体检测作为筛查,阳性标本用梅毒非特异性抗体检测测定滴度,梅毒非特异性抗体检测结果为阴性时,再用第二种梅毒特异性抗体检测确认.欧盟反向策略也采用梅毒特异性抗体检测进行筛查,阳性标本用第二种梅毒特异性抗体检测确认.反向策略和欧盟反向策略均能提高晚期潜伏梅毒和早期梅毒的检出率.神经梅毒的诊断需要进行血清非特异性抗体检测、特异性抗体检测以及脑脊液VDRL试验,并需借助脑脊液其它辅助指标综合判定.先天梅毒的诊断需要对母亲梅毒治疗情况和血清学检测结果,以及新生儿临床症状和血清学检测结果进行综合评估.新的策略和试验方法的应用,将极大促进梅毒的预防和控制.

摘要： 目的：了解学生对麻风病和梅毒的知晓情况,通过健康教育干预提高他们的认识. 方法：采用自行设计的问卷调查两家学校,各随机抽取2个班级,进行中学生麻风病与梅毒健康教育干预研究. 结果：共调查230名学生,男生133人(57.8％),女生97人(42.2％),平均年龄16.80岁.汉族有223(97.00％),少数民族有7人.高中有127人,中专有103人.根据高中与中专分为两组,发现两组性别比较差异有统计学意义(p＜0.05).年龄与民族比较无统计学意义.干预前,两组间麻风知晓情况比较差异无统计学意义(p＞0.05),梅毒知晓情况比较差异有统计学意义(p＜0.05),说明高中较中专组干预前了解更多的梅毒相关知识;干预后,麻风与梅毒知晓情况两组间比较差异无统计学意义(p＞0.05).分组后,干预前后麻风与梅毒知晓情况比较差异都有统计学意义(p＜0.05),说明干预效果明显. 结论：采取有效的健康教育干预能有效提高大学生麻风与梅毒相关知识水平,值得进一步推广.

摘要： 梅毒合并HIV感染为临床多发性别类型,患者多需采取高效抗逆转录病毒治疗(HAART),其可有效降低疾病病死率,但研究指出,HAART治疗开始后,患者需终身用药,以此实现长期病毒抑制,对其治疗依从性具有较高要求.但受疾病自身影响,患者多存在不同程度抑郁及焦虑情绪,对其治疗依从性产生了不利影响,因此于疾病治疗期间实施有效护理干预具有重要意义.细节护理干预为重要护理模式,强调以患者为中心,于疾病治疗各个细节施护,最大程度为患者提供优质护理服务.本研究选取我院86例梅毒合并HIV感染患者,探讨细节化护理干预应用价值.报告如下.

摘要： 目的:探讨时间序列分析方法中ARIMA乘积季节模型和Holt-Winters季节模型在我国梅毒月发病率预测中的应用价值. 方法:以2005年1月～2015年12月梅毒月发病率数据为基础,运用SPSS22.0和Eviews8.0软件分别建立ARIMA乘积季节模型和Holt-Winters季节模型,采用2016年1月～6月的实际数据验证,评价指标是MAE.选择预测精度较高模型同法预测2016年7月～12月梅毒月发病率. 结果:通过比较MAE,ARIMA乘积季节模型预测精度优于Holt-Winters季节模型,预测2016年7～12梅毒月发病率的最优模型是ARIMA(1,1,1)×(0,1,1)12,模型口径为:(1-B)(1-B12)(1+0.374B)xt=(1+0.740B)(1+0.775B12)εt.预测结果(1/10万)分别为3.107、2.989、2.879、2.658、2.631、2.644. 结论:ARIMA乘积季节模型具有较高的预测精度,可较好地拟合全国梅毒月发病率的演变趋势.

摘要： 目的：观察与探究酶联免疫吸附试验与甲苯胺红不加热血清试验对梅毒患者的检验价值.rn 方法：选取2014年03月～2017年03月期间于医院就诊及治疗的200例梅毒患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各有100例梅毒患者,对对照组患者使用甲苯胺红不加热血清试验进行检验,对观察组患者使用酶联免疫吸附试验进行检验,对比并分析两组患者的效果.rn 结果：观察组患者的血清阳性率(95.00％)与对照组患者(87.00％)相对比,组间差异比较明显(p＜0.05),观察组患者的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值(98.00％、96.00％、99.00％、94.00％)与对照组患者(86.00％、84.00％、85.00％、84.00％)相对比,组间差异比较明显(p＜0.05),观察组患者的检验满意度(95.00％)与对照组患者(85.00％)相对比,组间差异比较明显(p＜0.05).rn 结论：与甲苯胺红不加热血清试验进行检验相比,对梅毒患者应用酶联免疫吸附试验进行检验的效果更好,具有重要的临床检验价值和意义.

摘要： 艾滋病、梅毒、乙型病毒性肝炎是影响人类健康的最主要的3类传染病,三者共同特点在于均经血液、性接触及母婴传播.中国2001年启动预防艾滋病母婴传播试点工作,十余年来,走过了从无到有、从一个试点地区到覆盖全国、从预防艾滋病一种疾病到整合预防艾滋病、梅毒和乙型肝炎母婴传播3种疾病的历程.实践证明,母婴阻断是减少3种疾病母婴传播风险的有效手段.如何阻断母婴传播,改善新生儿健康,是目前社会关注的重点.中国开展的母婴阻断项目已取得一定成效,2015年婴儿病死率和5岁以下儿童病死率分别下降到8.9‰和11.7‰,提前实现了千年发展目标中降低儿童死亡率的目标.为了实现全民健康,这个可持续发展的战略目标应进一步加强母婴阻断,尤其是艾滋病、梅毒和乙型肝炎的母婴阻断,以尽量减少相关疾病的传播.

摘要： 本发明涉及CD14在神经梅毒检测中的应用。具体地说，本发明提供了一种神经梅毒检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测生物样品中CD14水平的检测试剂例如抗CD14的抗体。本发明还提供了用于检测CD14的第一检测试剂在制备神经梅毒检测试剂盒中的应用。本发明可以用于神经梅毒的早期诊断、分型、分期、疗效评价和/或预后评估，具有可靠、灵敏、方便和快捷等优点。

摘要： 本发明涉及CD14在梅毒检测中的应用。具体地说，本发明提供了一种梅毒检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测生物样品中CD14水平的检测试剂例如抗CD14的抗体。本发明还提供了用于检测CD14的第一检测试剂在制备梅毒检测试剂盒中的应用。本发明可以用于梅毒尤其是神经梅毒的早期诊断、分型分期、疗效评价和/或预后评估，具有可靠、灵敏、方便和快捷等优点。

摘要： 本发明公开了一种缀合物，包括突变型梅毒检测抗原和标记物，通过对梅毒检测抗原基因突变，使梅毒检测抗原中间的一个或多个赖氨酸被突变。梅毒检测抗原中间容易与标记物结合的赖氨酸变成其它的氨基酸，使得标记物标记在突变型梅毒检测抗原的N端或C端的赖氨酸位点，而不与中间部分的氨基酸结合，从而避免了抗原活性位点被标记物包裹。与传统的试剂相比，该缀合物的抗原活性位点不会被标记物包裹，避免了抗原决定簇与标记物结合造成的抗原活性降低，从而不影响抗原活性，该缀合物用于梅毒检测时，可提高检测的灵敏度和特异性，并且可以避免前带现象。本发明还公开了上述缀合物的制备方法及应用。

摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，特别涉及梅毒试纸条及其制备方法、梅毒检测卡及其制备方法。该梅毒试纸条包括底板1，底板1依次设置有样品垫2、玻璃纤维素膜3、硝酸纤维素膜4、吸水纸5；玻璃纤维素膜3上设置有胶体金标记的梅毒螺旋体特异性抗原和胶体金标记的心磷脂-磷脂结合蛋白复合体；胶体金标记的心磷脂-磷脂结合蛋白复合体的制备方法为：取心磷脂和磷脂结合蛋白混合，经第一温育，得到心磷脂-磷脂结合蛋白复合体，取心磷脂-磷脂结合蛋白复合体和胶体金混合，经第二温育、封闭，即得胶体金标记的心磷脂-磷脂结合蛋白复合体。本发明提供的检测卡操作简单方便，灵敏度高，特异性强，假阳性率低，避免了既往感染对现症感染的干扰。

摘要： 本发明公开了一种梅毒重组多价融合抗原、梅毒重组抗原质粒和梅毒重组抗原菌株及其制备方法及试剂盒。所述梅毒重组多价融合抗原的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。所述梅毒重组抗原质粒包括如SEQ ID NO:2所示的梅毒重组多价融合抗原基因。所述试剂盒包括氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示的梅毒重组多价融合抗原。该梅毒重组多价融合抗原所选取的蛋白具有较高的免疫原性，且该梅毒重组多价融合抗原可以对所有时期的梅毒患者血清进行有效识别，同时，该梅毒重组多价融合抗原可以对所有时期的梅毒患者血清进行有效识别。

摘要： 本发明提供了一种梅毒非特异性抗体质控定值血清、制备方法、应用以及用于梅毒检测的试剂盒，涉及生物技术领域，本发明提供的梅毒非特异性抗体质控定值血清的制备方法，包括取梅毒非特异性混合抗原对实验动物进行免疫接种，收获免疫接种后的实验动物的血清，得到含有梅毒非特异性抗体的血清。生物安全性高、梅毒非特异性抗体血清效价较高且成本较低且更易获得。本发明提供的梅毒非特异性抗体质控定值血清，填补了尚没有针对梅毒螺旋体非特异性抗体诊断试剂的相关参考品或定值血清的空白。且采用本发明提供的梅毒非特异性抗体的制备方法制备得到，生物安全性高、抗体效价高。

摘要： 本发明涉及CD14在神经梅毒检测中的应用。具体地说，本发明提供了一种神经梅毒检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测生物样品中CD14水平的检测试剂例如抗CD14的抗体。本发明还提供了用于检测CD14的第一检测试剂在制备神经梅毒检测试剂盒中的应用。本发明可以用于神经梅毒的早期诊断、分型、分期、疗效评价和/或预后评估，具有可靠、灵敏、方便和快捷等优点。

摘要： 本发明涉及CD14在梅毒检测中的应用。具体地说，本发明提供了一种梅毒检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测生物样品中CD14水平的检测试剂例如抗CD14的抗体。本发明还提供了用于检测CD14的第一检测试剂在制备梅毒检测试剂盒中的应用。本发明可以用于梅毒尤其是神经梅毒的早期诊断、分型分期、疗效评价和/或预后评估，具有可靠、灵敏、方便和快捷等优点。

摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，特别涉及梅毒试纸条及其制备方法、梅毒检测卡及其制备方法。该梅毒试纸条包括底板1，底板1依次设置有样品垫2、玻璃纤维素膜3、硝酸纤维素膜4、吸水纸5；玻璃纤维素膜3上设置有胶体金标记的梅毒螺旋体特异性抗原和胶体金标记的心磷脂-磷脂结合蛋白复合体；胶体金标记的心磷脂-磷脂结合蛋白复合体的制备方法为：取心磷脂和磷脂结合蛋白混合，经第一温育，得到心磷脂-磷脂结合蛋白复合体，取心磷脂-磷脂结合蛋白复合体和胶体金混合，经第二温育、封闭，即得胶体金标记的心磷脂-磷脂结合蛋白复合体。本发明提供的检测卡操作简单方便，灵敏度高，特异性强，假阳性率低，避免了既往感染对现症感染的干扰。

摘要： 本发明公开一种基于PCR‑CRISPR/Cas13a的梅毒螺旋体检测方法，属于分子诊断技术领域。本发明通过将PCR与CRISPR/Cas13a结合，实现能够针对不同模板的具有高敏感性与特异性的体外检测技术。根据梅毒螺旋体的tpp47，23SrRNA，TP0548基因分别设计了对应的带有T7启动序列的PCR扩增引物与crRNA实现实现梅毒螺旋体的检测，阿奇霉素耐药基因的识别，基因分型。本发明具有出色的可靠性，极高的敏感性、特异性，在梅毒的诊断以及分子监测中具有巨大的应用潜力。这套便捷、快速、性能优异的分子诊断工具能够实现对梅毒的检测、治疗药物选择建议和分子流行病学监测上提供具有价值的应用。