人类免疫缺陷病毒

摘要： 目的了解郑州市人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者丙型肝炎病毒(HCV)、乙型肝炎病毒(HBV)、梅毒(TP)重叠感染情况,分析危险因素。方法对郑州市确证HIV感染者问卷调查及HCV、HBV、TP感染检测,分析重叠感染的危险因素。结果264例HIV感染者HCV、HBV、TP重叠感染发生率为63.64%,其中重叠感染HCV、HBV、TP、HCV+HBV、HCV+TP、HBV+TP、HCV+HBV+TP的发生率分别为24.24%、14.02%、7.95%、6.82%、5.36%、4.17%、0.76%。艾滋病相关认知水平低(OR=4.679,95%CI:3.416~5.843)、有静脉注射毒品史(OR=7.714,95%CI:4.017~8.923)、有冶游史(OR=5.403,95%CI:3.745~6.872)、有血制品使用史(OR=4.039,95%CI:3.152~5.651)、有商业性行为(OR=5.836,95%CI:2.843~6.975)、多性伴(OR=3.865,95%CI:2.176~4.905)、病毒载量>5 copies/ml(OR=5.323,95%CI:3.276~6.754)、CD_(4)^(+)T细胞计数≤200/μl(OR=3.655,95%CI:2.013~3.867)均是HIV感染者重叠感染的危险因素(P值均<0.05)。结论HIV感染者重叠感染发生率高,危险因素多,需加强防控。

摘要： 目的探讨人类免疫缺陷病毒/结核病(human immunideficiency virus/tuberculosis,HIV/TB)并发感染患者的外周血T淋巴细胞亚群的表达及其与HIV RNA载量的相关性。方法选取2018年6月~2020年6月在南京市公共卫生医疗中心就诊的HIV/TB并发感染患者38例作为HIV/TB组,另选取单纯人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征(human immunodeficiency virus/acquired immune deficiency syndrome,HIV/AIDS)39例作为HIV组,单纯TB患者35例作为TB组,体检健康者35例作为健康对照组。流式细胞术检测各组CD3^(+),CD4^(+),CD8^(+)T细胞计数和CD4^(+)/CD8^(+)比值;荧光定量PCR检测HIV RNA载量。采用SPSS17.0统计学软件进行统计分析,并进行Spearman相关系数分析。结果CD3^(+),CD4^(+)和CD8^(+)T细胞数,CD4^(+)/CD8^(+)比值在各组中的差异均具有统计学意义(H=40.758,104.279,9.637和101.770,均P0.05)。HIV RNA载量与CD3^(+),CD4^(+),CD8^(+)T细胞数以及CD4^(+)/CD8^(+)比值均呈显著负相关(r分别为-0.327,-0.370,-0.296和-0.327,均P<0.05)。结论HIV/TB并发感染患者外周血CD3^(+),CD4^(+)T细胞数和CD4^(+)/CD8^(+)比值均明显降低。无论有无并发TB感染,HIV感染者的细胞免疫功能均随着病毒载量的升高而显著降低。

摘要： 目的探讨获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者抗病毒治疗过程中干扰素诱生蛋白10(IP-10)水平变化及其临床意义。方法选取接受高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的AIDS患者200例(AIDS组),根据疗效分为HIV-1抑制组和HIV-1未抑制组,检测所有患者治疗前及治疗2周、1个月、2个月、3个月、6个月、12个月和18个月的CD4^(+)T细胞百分比、CD8^(+)T细胞百分比、人类免疫缺陷病毒(HIV)-1载量和IP-10水平。以健康体检者100名作为正常对照组。采用Spearman相关分析评估IP-10与其他指标之间的相关性。结果AIDS组治疗前HIV-1 RNA水平为(4.62±0.73)lg拷贝/mL。AIDS组CD4^(+)T细胞百分比显著低于正常对照组(P<0.01),IP-10水平和CD8^(+)T细胞百分比显著高于正常对照组(P<0.01)。与治疗前比较,AIDS患者随着治疗时间的延长,CD4^(+)T细胞百分比逐渐升高(P<0.01),CD8^(+)T细胞百分比及IP-10、HIV-1 RNA水平逐渐降低(P<0.01),HIV-1复制受抑制的患者比例逐渐升高(P<0.01)。治疗3、6、12和18个月时,HIV-1抑制组CD4^(+)T细胞百分比均显著高于HIV-1未抑制组(P<0.01),CD8^(+)T细胞百分比和IP-10水平均低于HIV-1未抑制组(P<0.01)。Spearman相关分析结果显示,AIDS患者治疗前IP-10与CD4^(+)T细胞百分比呈负相关(r=-0.763,P<0.05),与CD8^(+)T细胞百分比和HIV-1 RNA呈正相关(r值分别为0.801、0.823,P<0.05)。结论AIDS患者IP-10水平与CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞及HIV-1 RNA水平有关,是潜在的AIDS病情和疗效评估的指标。

摘要： 目的研究人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者外周血miR-21、miR-23a-3p表达变化,并分析两者对机会性感染的预测价值。方法选取2020年5月至2021年5月于唐河县疾病预防控制中心首次确诊的HIV感染者134例作为HIV感染组,并选取同期于我院行健康体检的80名健康志愿者作为健康组。在2组研究对象入组后每个月监测1次外周血miR-21、miR-23a-3p表达情况,共连续监测4次,对比分析miR-21、miR-23a-3p在HIV感染组、健康组中的表达差异。在对HIV感染组患者行连续4次的监测后随访30 d,30 d内是否出现机会性感染分为非机会性感染组、机会性感染组2个亚组。对比分析2组外周血miR-21、miR-23a-3p表达量,并分析两者对HIV感染者机会性感染的预测价值。结果HIV感染组在4次监测中外周血mi R-21、miR-23a-3p表达量均高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。机会性感染组在外周血mi R-21、miR-23a-3p表达量均高于非机会性感染组,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-21、mi R-23a-3p与HIV感染者机会性感染呈正相关(r=0.832,P<0.05;r=0.865,P<0.05)。与miR-21、mi R-23a-3p单项预测相比,两项联合预测HIV感染者机会性感染的价值较高(P<0.05)。结论miR-21、miR-23a-3p在HIV感染者外周血中表达升高,其与患者机会性感染相关,可用于机会性感染的预测。

摘要： 目的探讨干式荧光发光法在HIV感染初筛中的应用价值。方法收集疑似HIV感染患者血清样本351例,分别采用干式荧光发光法、ELISA进行检测,以免疫印迹法作为HIV的确证试验(金标准),分析2种检测方法的敏感度、特异性、准确性、阴性预测值、阳性预测值、符合率和一致性。结果ELISA的S/CO值显著高于干式荧光发光法(P0.05)。干式荧光发光法与ELISA的阳性符合率为95.83%,阴性符合率为97.27%,总符合率为96.58%,一致性好(Kappa=0.931)。结论干式荧光发光法检测快速、操作简便,与ELISA有较高的一致性,适用于基层医疗机构对HIV感染的快速筛查。

摘要： PI3K/AKT信号通路不仅在众多肿瘤疾病的发生发展中发挥重要作用,其在艾滋病(AIDS)的相关研究中也具有重要作用。通过对近年来与AIDS相关的PI3K/AKT信号通路的研究进行检索、整理,发现PI3K/AKT信号通路不仅对HIV-1的各种靶细胞,包括单核-巨噬细胞、胶质细胞、淋巴细胞、树突状细胞等的感染发挥重要作用,而且对HIV病毒库的产生、HIV相关的神经认知障碍、炎症损伤等也有一定的影响。本综述将从HIV感染的角度阐述PI3K/AKT信号通路在HIV感染过程的作用。

摘要： 目的分析酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体失控的原因。方法选取我院2019年4月至2021年4月艾滋病患者54例,另选取同期健康体检者50名,均采集血清标本以ELISA法检测HIV抗体,比较ELISA法检测结果与病理结果,同时比较艾滋病患者与健康体检者白细胞计数、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、脂蛋白a[LP(a)]、α-羟丁酸脱氢酶(HBDH),并通过追溯检测过程分析失控原因。结果54例艾滋病患者中,ELISA检测结果均为阳性;50名健康体检者中,ELISA检出阳性3例,阴性47例。ELISA检测HIV抗体诊断效能为:准确率为97.1%(101/104),敏感度为100%(54/54),特异度为94.0%(47/50),漏诊率为0%(0/54),误诊率为6.0%(3/50),阳性预测值为94.7%(54/57),阴性预测值为100%(47/47);艾滋病患者白细胞计数、LDH、AST、ALT、LP(a)、HBDH水平明显高于健康体检者,TC、LDL-C、HDL-C水平低于健康体检者(P<0.05);通过对ELISA检测过程进行追溯,确认本研究中3例假阴性原因分别为:标本处理失误2例,试剂准备不充分1例。结论ELISA是检测HIV抗体的重要诊断方法,检测结果失控原因与标本因素、试剂因素、操作因素等密切相关,临床可结合其他实验室指标进行辅助判断,以提高诊断准确度,同时应注意排除ELISA法检测结果失控因素,提高质量控制。

摘要： BP(血压),BCG(心电图),Hb(血红蛋白),WBC(白细胞),RBC(红细胞),PLT(血小板),HAV(甲型肝炎病毒),HBV(乙型肝炎病毒),HCV(丙型肝炎症毒),HBsAg(乙型肝炎病毒表面抗原),抗-HBs(乙型肝炎病毒表面抗体),抗-HBc(乙型肝炎病毒核心抗体),HBeAg(乙型肝炎病毒e抗原),抗-HBe(乙型肝炎病毒e抗体),HIV(人类免疫缺陷病毒),T3(三碘甲状腺原氨酸)。

摘要： 目的探讨在无偿献血者血液筛选过程中,对酶联免疫吸附法(ELISA)筛查人类免疫缺陷病毒(HIV)-乙型肝炎病毒(HBV)-丙型肝炎病毒(HCV)阴性标本再实施核酸检测(NAT)的安全性。方法选取37997例无偿献血者,对其血液样本实施ELISA检查,并针对ELISA呈阴性样本再行NAT,统计分析两次检测结果。结果 37997份无偿献血者血液标本实施ELISA检测后显示有465份阳性样本,其阳性检出率为1.22%;对37532份血清ELISA检测呈阴性的标本再NAT后,其检测结果显示存在39份阳性标本,阳性检出率为0.10%。结论目前对献血者血液实施血清学ELISA检测后,即便是合格血液仍存在一定的输血传播疾病风险,输血传染疾病主要是以HBV为主,在对献血者血液进行再NAT可以有效提升血液筛查质量,从而最大限度的避免输血传播疾病发生,进一步提升输血安全性。

摘要： 目的探讨血浆置换(PE)治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染合并早中期乙肝肝衰竭(H13V-LF)的临床疗效及应用价值。方法30例HIV感染合并早中期HBV-LF患者随机分为对照组和PE组,每组各15例。对照组予以卧床休息、能量支持、护肝及抗HIV等内科常规治疗,PE组给予内科常规治疗联合血浆置换治疗。比较PE治疗前后两组患者的总胆红素(TBIL)、肌酐(Cr)、凝血酶原时间的国际标准化比值(INR)、终末期肝病模型(MELD)评分、CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、白细胞介素-6(IL-6)及IL-8的水平变化,同时计算两组患者的3个月存活率。结果经治疗后,PE组的TBIL水平、Cr水平、INR、MELD评分以及IL-6、IL-8、CD8细胞水平均低于对照组,CD4细胞水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。PE组患者的3个月存活率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PE联合内科治疗HIV感染合并早中期HBV-LF在临床症状及肝功能改善、炎症细胞因子清除、短期预后等方面的效果均优于常规内科治疗,且无明显副作用。

摘要： 目的：对替诺福韦十拉米夫定十依非韦伦联合方案治疗人类免疫缺陷病毒/乙肝病毒合并感染的临床效果进行探讨.方法：选取2014年6月至2015年6月期间,我院接收的30例免疫缺陷病毒/乙肝病毒合并感染患者的临床治疗资料进行回顾性分析.结果：30例患者接受治疗后有26例患者免疫缺陷病毒/乙肝病毒合并感染阴转,另有4例患者出现了HBeAg血清学转换,患者的肝功能正常.患者治疗过程中,未发生不良治疗事件.结论：替诺福韦+拉米夫定+依非韦伦联合方案治疗人类免疫缺陷病毒/乙肝病毒合并感染,效果显著,值得在临床上进行推广。

摘要： 通过对2013年7月1日至2014年7月1日道真县人民医院感染科收治的3例肺结核合并HIV患者的诊疗过程进行回顾性总结,研究如何早期识别HIV高危人群,进行早期处理,以减少与防治医源性传播.研究如何建立疾病防范意识,控制发病率;政府部门,尤其卫生行政部门在疾病防范机制及宣传上应该思考与反思.

摘要： 通过对2013年7月1日至2014年7月1日道真县人民医院感染科收治的3例肺结核合并HIV患者的诊疗过程进行回顾性总结,研究如何早期识别HIV高危人群,进行早期处理,以减少与防治医源性传播.研究如何建立疾病防范意识,控制发病率;政府部门,尤其卫生行政部门在疾病防范机制及宣传上应该思考与反思.

摘要： 通过对2013年7月1日至2014年7月1日道真县人民医院感染科收治的3例肺结核合并HIV患者的诊疗过程进行回顾性总结,研究如何早期识别HIV高危人群,进行早期处理,以减少与防治医源性传播.研究如何建立疾病防范意识,控制发病率;政府部门,尤其卫生行政部门在疾病防范机制及宣传上应该思考与反思.

摘要： 通过对2013年7月1日至2014年7月1日道真县人民医院感染科收治的3例肺结核合并HIV患者的诊疗过程进行回顾性总结,研究如何早期识别HIV高危人群,进行早期处理,以减少与防治医源性传播.研究如何建立疾病防范意识,控制发病率;政府部门,尤其卫生行政部门在疾病防范机制及宣传上应该思考与反思.

摘要： 已经报道的HIV相关视神经病可能与与机会感染或非机会感染有关。非机会感染包括视盘水肿、前部缺血性视神经病、视神经萎缩;机会感染包括真菌等。罕有报道HIV患者出现视神经炎发作;本文报道患者症状支持视神经炎发作特征，磁共振改变提示炎性而非缺血改变;有可疑颅内压增高症状但腰穿后排除;临床及实验室检查除外疫苗接种相关、梅毒、细菌、真菌及病毒侵犯可能;激素治疗后视力及影像学病灶有恢复及减轻;诊断视神经炎成立。

摘要： 已经报道的HIV相关视神经病可能与与机会感染或非机会感染有关。非机会感染包括视盘水肿、前部缺血性视神经病、视神经萎缩;机会感染包括真菌等。罕有报道HIV患者出现视神经炎发作;本文报道患者症状支持视神经炎发作特征，磁共振改变提示炎性而非缺血改变;有可疑颅内压增高症状但腰穿后排除;临床及实验室检查除外疫苗接种相关、梅毒、细菌、真菌及病毒侵犯可能;激素治疗后视力及影像学病灶有恢复及减轻;诊断视神经炎成立。

摘要： 已经报道的HIV相关视神经病可能与与机会感染或非机会感染有关。非机会感染包括视盘水肿、前部缺血性视神经病、视神经萎缩;机会感染包括真菌等。罕有报道HIV患者出现视神经炎发作;本文报道患者症状支持视神经炎发作特征，磁共振改变提示炎性而非缺血改变;有可疑颅内压增高症状但腰穿后排除;临床及实验室检查除外疫苗接种相关、梅毒、细菌、真菌及病毒侵犯可能;激素治疗后视力及影像学病灶有恢复及减轻;诊断视神经炎成立。

摘要： 已经报道的HIV相关视神经病可能与与机会感染或非机会感染有关。非机会感染包括视盘水肿、前部缺血性视神经病、视神经萎缩;机会感染包括真菌等。罕有报道HIV患者出现视神经炎发作;本文报道患者症状支持视神经炎发作特征，磁共振改变提示炎性而非缺血改变;有可疑颅内压增高症状但腰穿后排除;临床及实验室检查除外疫苗接种相关、梅毒、细菌、真菌及病毒侵犯可能;激素治疗后视力及影像学病灶有恢复及减轻;诊断视神经炎成立。

摘要： 已经报道的HIV相关视神经病可能与与机会感染或非机会感染有关。非机会感染包括视盘水肿、前部缺血性视神经病、视神经萎缩;机会感染包括真菌等。罕有报道HIV患者出现视神经炎发作;本文报道患者症状支持视神经炎发作特征，磁共振改变提示炎性而非缺血改变;有可疑颅内压增高症状但腰穿后排除;临床及实验室检查除外疫苗接种相关、梅毒、细菌、真菌及病毒侵犯可能;激素治疗后视力及影像学病灶有恢复及减轻;诊断视神经炎成立。

摘要： 公开了治疗患有人类免疫缺陷病毒的患者的方法。该方法包括提供皮内剂量和静脉剂量的aTh1组合物，该组合物可以增加患者体内抗HIV的CD4+细胞。该说明书包括病毒载量降低方法和病毒清除方法。该方案导致病毒载量的峰值，然后返回到病毒的基线以下水平，并可能导致潜在病毒贮存库的减少和/或消除。根据该方案配置成提供皮内剂量和静脉剂量的试剂盒也包括在内。

摘要： 本发明是涉及生物应用技术领域，涉及一种运用纳米免疫磁珠检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的快速检测剂盒。检测时将被检样品从加样孔加在试纸条上样垫上，使样品溶解标记磁珠并在NC膜上层析，然后在规定的时间内用磁力检测仪检(MICT)测试纸条上数据，根据所读取的数据判定结果，本试剂盒用于HIV感染的筛查或临床诊断，具有灵敏度高、特异性强、检测快速、操作简便、适合现场检测和实时记录保存结果等优点。

摘要： 本发明涉及免疫分析医学领域，具体地，本发明提供了一种人类免疫缺陷病毒抗体化学发光免疫分析诊断试剂盒及其制备方法。本发明的试剂盒包括：抗-FITC抗体包被的固相载体、FITC标记的HIV重组抗原、酶标记的HIV抗原、上述酶所作用的化学发光底物、以及阴性和阳性对照液。制备上述试剂盒的方法包括以下步骤：1)以抗-FITC抗体包被的固相载体；2)用FITC标记HIV重组抗原，获得FITC标记的HIV重组抗原；3)用酶标记HIV抗原，获得酶标记的HIV抗原；4)分装和组装。本发明的试剂盒成本低、灵敏度高，与已有的化学发光免疫分析检测方法相比，可以提高分析的灵敏度，重现性，减少使用重组抗原的量。

摘要： 公开了治疗患有人类免疫缺陷病毒的患者的方法。该方法包括提供皮内剂量和静脉剂量的aTh1组合物，该组合物可以增加患者体内抗HIV的CD4+细胞。该说明书包括病毒载量降低方法和病毒清除方法。该方案导致病毒载量的峰值，然后返回到病毒的基线以下水平，并可能导致潜在病毒贮存库的减少和/或消除。根据该方案配置成提供皮内剂量和静脉剂量的试剂盒也包括在内。

摘要： 描述了在接受抗逆转录病毒疗法(ART)的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的对象中诱导针对HIV的免疫应答的方法。该方法包括施用编码镶嵌HIV抗原的腺病毒载体初免疫苗和修饰的痘苗病毒(MVA)载体加强疫苗。

摘要： 描述了诱导针对人类免疫缺陷病毒(HIV)的免疫应答的方法。特别地，描述了通过共定位施用免疫原性有效量的分离的HIV包膜(Env)多肽和免疫原性有效量的编码HIV抗原、例如Env抗原的腺病毒载体来诱导针对HIV的免疫应答的方法。该分离的HIV Env多肽和腺病毒载体能以单一组合物或不同的组合物施用，其中该一种或多种组合物不含佐剂。

摘要： 本发明公开了一种人类免疫缺陷病毒抗原抗体化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，人类免疫缺陷病毒抗原抗体化学发光免疫检测试剂盒包括：人类免疫缺陷病毒单克隆抗体及人类免疫缺陷病毒抗原包被的羧基化的磁微粒和人类免疫缺陷病毒单克隆抗体及人类免疫缺陷病毒抗原标记的化学发光标记物。这种人类免疫缺陷病毒抗原抗体化学发光免疫检测试剂盒能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，完成人类免疫缺陷病毒抗原和（或）抗体的检测。这种人类免疫缺陷病毒抗原抗体化学发光免疫检测试剂盒，经过实验，其抗原检测灵敏度达到1.25IU/mL，相对于传统的人类免疫缺陷病毒抗原抗体的检测方法，灵敏度至少提高了5倍，这种人类免疫缺陷病毒抗原抗体化学发光免疫检测试剂盒的检测精度较高。

摘要： 本发明公开了一种人类免疫缺陷病毒P24抗原酶联免疫检测试剂盒，解决传统酶标板批间差不足的问题，设计并建立了P24抗原的检测试剂盒,该试剂盒是包括亲和素预先包被后加入生物素化抗人类免疫缺陷病毒P24抗体的酶标板包被反应条、酶标记抗P24抗原抗体、阳性对照液一支、阴性对照液一支、20倍浓洗涤液1瓶、底物缓冲液甲1瓶、底物缓冲液乙1瓶及终止液1瓶组成。本发明具有较好的均一性，特异性，灵敏度，定量精确，快速简便，适用于人类免疫缺陷病毒P24抗原早期检测。

摘要： 本发明公开了一种人类免疫缺陷病毒P24抗原酶联免疫检测试剂盒，解决传统酶标板批间差不足的问题，设计并建立了P24抗原的检测试剂盒，该试剂盒是包括亲和素预先包被后加入生物素化抗人类免疫缺陷病毒P24抗体的酶标板包被反应条、酶标记抗P24抗原抗体、阳性对照液一支、阴性对照液一支、20倍浓洗涤液1瓶、底物缓冲液甲1瓶、底物缓冲液乙1瓶及终止液1瓶组成。本发明具有较好的均一性，特异性，灵敏度，定量精确，快速简便，适用于人类免疫缺陷病毒P24抗原早期检测。

摘要： 本发明公开了人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体检测双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法及试剂盒，其选用重组你作为包被抗原，用碳酸钠缓冲溶液稀释至1-10ug/mL作为包被液；配对HIV重组抗原用镧系元素离子标记作为标记抗原；实验时用反应缓冲液按1∶21稀释使用；在包被抗体的反应板上，每孔依次加入100uL的HIV阴阳性对照或待测样品、以及稀释的标记抗原，孵育后进行荧光检测。本发明还提供相应的试剂盒。本发明具有较高的灵敏度、特异性及稳定性；且分析系统高度自动化，可提高临床检验结果的速度，可大幅度降低人为误差和增加检出结果的可靠性。