广州管圆线虫

摘要： 广州管圆线虫病是人体感染广州管圆线虫3期幼虫引起的一种少见寄生虫病.该病主要感染途径是经口感染.广州管圆线虫在体内移行过程中会造成组织损伤,最常见侵犯部位为中枢神经系统,影像表现为脑实质内结节状、新月状强化及脑膜强化;部分累及呼吸系统等部位,呼吸系统受累影像表现为肺内胸膜下多发结节,伴或不伴"晕征".

摘要： 目的:探讨儿童广州管圆线虫病的临床特征及影像表现。方法:对临床确诊的3例广州管圆线虫病患儿的临床及影像资料进行回顾性分析。结果:3例均有明确的螺类或蜗牛接触史,脑脊液及血常规示嗜酸性粒细胞升高。头颅MRI均表现为软脑膜线状和结节状强化灶,其中2例在脑实质内出现不强化结节状病灶,病灶直径0.5~2.0 cm。3例肺部CT均表现为胸膜下大小不等的实性结节影,且周围伴磨玻璃影,结节增强扫描无强化。结节分布以双肺下叶为主,但各叶均见受累。结论:线状和结节状的软脑膜强化灶、胸膜下结节伴周围磨玻璃影等是广州管圆线虫病的典型影像学表现,结合传染源接触史及嗜酸性粒细胞升高,可帮助临床医师对该病进行早期诊断。

摘要： 目的:了解大理市农贸市场中销售的鲜活螺类中广州管圆线虫感染状况及特点。方法:2018—2021年在大理市人流量比较大的农贸市场采集当地人群经常食用的鲜活螺140份,其中环棱螺(63份)、福寿螺(59份)、中华圆田螺(18份),使用消化法检验广州管圆线虫3期幼虫并计算感染率。结果:鲜活螺感染广州管圆线虫的检出率为14.29%(20/140)。其中,福寿螺的感染率最高,达18.64%(11/59),环棱螺次之,感染率为12.70%(8/63),中华圆田螺的感染率为5.56%(1/18);在4—9月所采集的鲜活螺中广州管圆线虫检出率差异较大,4—6月广州管圆线虫的感染率最高,为26.67%(12/45),7—9月广州管圆线虫的感染率为8.42%(8/95);2018—2021年均有检出广州管圆线虫,检出率在6.67%~30.00%。结论:在大理市售鲜活螺类中存在广州管圆线虫感染的情况,为避免广州管圆线虫病在大理地区暴发与流行,建议相关部门加强对螺类食品的抽查及监督管理,引导教育群众不食用生螺或未熟的螺肉。

摘要： 本文回顾了广州管圆线虫中间宿主螺类及其感染情况的相关调查研究,全球共记述49科199种,其中淡水螺类11科87种,陆生螺类共38科112种。我国报道10科33种,其中淡水螺类2科11种,陆生螺类8科22种。尽管近年来我国广州管圆线虫病病例报告数在逐渐下降,但随着福寿螺的不断扩散,自然疫源地不断发现,广州管圆线虫病传播风险持续存在,加强相关中间宿主螺类调查对流行病学研究仍具有重要意义。

摘要： 目的 了解我国广州管圆线虫鼠类终末宿主感染率.方法 检索2000年1月1日至2019年12月31日发表在万方数据资源系统、CBM、CNKI、CQVIP、Pubmed、Web of Science、Embase、Elsevier/ScienceDirect、SpringerLink 等中英文数据库中有关我国大陆鼠类终末宿主广州管圆线虫感染现状的研究,根据制定的标准筛选、纳入文献.利用R3.6.2软件计算鼠类终末宿主感染率及其95％CI,并对纳入研究的不同特征进行分组分析.结果 共纳入31篇文献,其中中文25篇,英文6篇,27 819例研究对象.结果显示鼠类终末宿主广州管圆线虫感染率为8.52％(95％CI:7.06％～10.10％);分组分析结果表明广东省感染率最高,褐家鼠、雄鼠、成年鼠、野栖鼠感染率高于其他鼠种.结论 我国大陆广州管圆线虫鼠类终末宿主的虫感染率较高,需要加强监测和健康教育.

摘要： 目的 了解福建省市售淡水产品寄生虫感染情况,为制定食源性寄生虫病的防控策略提供依据.方法 按照《福建省卫生健康委系统食品污染及有害因素监测方案》,采用分层整群随机抽样的方法进行抽样,将全省分为闽东、闽南、闽西、闽北和闽中5个地区,采集超市或农贸市场售卖的淡水鱼和淡水螺,采用消化法、压片法和剖检法检测寄生虫囊蚴或幼虫.结果 2014—2019年累计采集淡水鱼26种2232尾,华支睾吸虫检出率0.09％(2/2232),颚口线虫幼虫检出率3.76％(84/2232),泥鳅中检出广州管圆线虫幼虫,检出率为0.17％(2/1190);采集中华圆田螺90份和铜锈环棱螺120份,均未检出寄生虫.结论 福建省市售淡水产品有不同程度的寄生虫感染,生食或半生食此类产品存在较大寄生虫感染风险,应加强卫生宣传,采取有效措施,保障食品安全.

摘要： 福寿螺(Pomacea canaliculata Lam)又称大瓶螺、苹果螺,是属于软体动物门中腹足目瓶螺科(Ampullariidae)的两栖淡水螺类,于2003年被认定为首批入侵中国的16种危害最大的外来物种之一。福寿螺喜食水稻秧苗、芡实、茭白等水生植物,对入侵地区的农业生产和生态系统完整性造成了严重破坏。同时,福寿螺还是人畜共患寄生虫-广州管圆线虫(Angiostrongyliasis cantonensis)的重要中间宿主,该寄生虫可引起人类嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎。调查表明,福寿螺体内广州管圆线虫的感染率高达7.6%。

摘要： 对病原生物广州管圆线虫的检测及研究受到国家重点支持,本文对近十年来广州管圆线虫的现代检验技术的进展及相关基础研究进行了综述,为尽早、尽快准确检测广州管圆线虫提供方法和理论参考.

摘要： [目的]探讨宿主免疫系统在广州管圆线虫感染所致脑炎发病机制中的作用.[方法]大鼠是广州管圆线虫适宜宿主,小鼠是其非适宜宿主.采用广州管圆线虫感染SD大鼠和BALB/c小鼠模型,观察感染21 d后宿主中枢免疫器官胸腺以及外周免疫器官脾脏的差异变化,并通过流式细胞技术检测感染后大、小鼠胸腺和脾脏中细胞亚型的变化.[结果]广州管圆线虫感染21 d后,大鼠胸腺和脾脏外观没有明显改变;正常组和感染组胸腺细胞总数以及胸腺细胞中各细胞亚型(CD4+T细胞、CD8+T细胞、CD4+CD8+T细胞和CD4-CD8-T细胞)比例与数量的变化差异均无统计学意义(P>0.05);而感染后大鼠脾脏中CD4+T细胞比例和数量均增加(P=0.016;P=0.023),CD8+T细胞比例和数量变化均不明显(P>0.05).广州管圆线虫感染21 d后,小鼠胸腺和脾脏均严重萎缩,胸腺细胞总数急剧减少(P<0.0001);胸腺细胞各亚型中CD4+CD8+T细胞比例和数量减少最为明显(P<0.0001;P<0.0001);感染导致小鼠脾脏单个核细胞总数降低(P<0.0001),脾脏淋巴细胞亚型CD4+T细胞和CD8+T细胞总数均减少(P<0.0001;P=0.0038).[结论]广州管圆线虫感染对非适宜宿主小鼠的免疫系统产生严重免疫抑制,而大鼠的免疫系统影响较小,虫体感染引起宿主的免疫抑制,进而引起宿主清除和抵抗寄生虫能力降低,这可能是寄生虫产生免疫逃逸的重要机制.本研究揭示机体免疫系统牵涉到广州管圆线虫感染所致脑炎发病机制中的重要作用,此为广州管圆线虫感染所致脑炎的防治提供了新思路.

摘要： 中枢神经系统(CNS)脱髓鞘疾病是一种临床常见病,但如何有效地修复损伤的髓鞘仍是一个难题。大量研究表明广州管圆线虫(Angiostrongylus cantonensis,A.cantonensis)可导致中枢神经系统脱髓鞘,而miRNAs也被发现可调控中枢神经系统髓鞘的生长。本课题用A.cantonensis感染BALB/c小鼠造成中枢神经系统脱髓鞘,并筛选感染过程中的小鼠脑内差异表达的miRNAs,探讨这些miRNAs在A.cantonensis致中枢神经系统髓鞘损伤中发挥的作用以及可能的机制。由于miRNA在少突胶质细胞分化和髓鞘合成中的关键作用,因此被认为是脱髓鞘恢复的潜在因素。在本研究中,我们发现miR-200s的表达在感染的早期阶段显著增加,而在感染后期则有明显下降。

摘要： 目的:探索研究药物以及用药方式对广州管圆线虫表面纹理的影响,并探讨这种影响的规律.方法:本文采用基于灰度共生矩阵的图像纹理分析方法,对体内用药、体外用药和不用药三组共21例的管园线虫图像进行预处理后分别在不同的扫描方向下提取对比度、能量、相关性、同质性和熵5个特征值,并进行秩和检验以及描述性统计分析。结果：样本图像在4个方向上的几乎所有特征都有统计学意义,其中能量、熵、对比度和同质性特征值呈现一定的分布规律.结论:虫体纹理的数字特征可用于识别和评估广州管圆线虫的用药状态.

摘要： 目的：通过人工建立广州管圆线虫生活史动物模型，为今后防治研究提供科学依据。方法：现场采集自然感染广州管圆线虫的福寿螺，肺检螺肺结节数量，内含有Ⅲ期幼虫，剪碎再经口感染SD大鼠。6周后镜检鼠粪,确认SD大鼠首次排出广州管圆线虫I期幼虫时间，然后将每天排出的Ⅰ期幼虫，人工感染阴性福寿螺，3周后再肺检法镜检福寿螺以确定是否人工感染成功，如证实成功，计数Ⅲ期幼虫螺肺结节数。然后再将肺结节含Ⅲ期幼虫,剪碎再经口感染大鼠15只，分三组，每组5只，第一组喂130个螺肺结节，第二组喂40个螺肺结节，第三组喂20个螺肺结节，内含Ⅲ期幼虫。感染6周后逐日镜检鼠粪连续5天，确定Ⅰ期幼虫首次排出日期,9周后解剖大鼠，检查寄生肺、心内的成虫。结果：感染6周后镜检鼠粪全部检出Ⅰ期幼虫，9周后心、肺检查亦全部检出成虫和虫卵。结论：上述结果证明，人工建立的广州管圆线虫动物模型已经成功，并已顺利地完成了其生活史。

摘要： 作者在福建省各地采检肺吸虫、广州管圆线虫螺类宿主标本中，发现其感染率高低除与大环境(地理地貌、植被及野生动物等)因素有关外，常与螺的所孳生微型生态环境有密切关系。本文择部分具有代表性地理地貌的卫氏肺吸虫、斯氏肺吸虫和广州管圆线虫宿主螺类，包括短沟蜷、拟螺螺、大瓶螺和褐云玛瑙螺孳生环境及其感染情况进行调查与分析。卫氏肺吸虫孳生地选择寿宁县杨梅溪，溪宽2m～3m，溪流有一定坡度，流水相对较急，溪床由石壁或重叠的卵石块构成，孳生地为溪流型。卫氏肺吸虫另一类孳生地为坑沟型，为溪流型同一水系支流，溪宽1m～1.5 m，有许多因微小落差或转弯角的水流甚为缓慢，并有少量泥砂堆积缓流溪段。溪流型和坑沟型的放逸短沟蜷螺卫氏肺吸虫尾蚴的感染率分别为0.09％(1/1082)与0.34(5/1469)斯氏肺吸虫孳生地选择政和县西表村庄附近两条山沟。Ⅰ号沟：小型山沟，较长，沟宽0.5 m～1.0 m，沟内水量除雨季外一般水流不大，但常年流水不断，沟边石块与枯枝烂叶片上孳生拟钉螺。;Ⅱ号沟：山垅田水源头渗水(地下水)小型洼地，面积约6～7m2，周围灌木荫蔽，石壁终年潮湿，碎石块与枯枝叶片上查见大量拟钉螺。

摘要： 卫生部在2003年将广州管圆线虫病(angiostrongyliasis)列为我国“新发传染病”。该病是一种以暴发形式出现的食源性寄生虫病，一旦发生暴发或有疑难，需要快速检测、快速控制的方法，以提升疾病控制能力，为深入防治工作提供科学依据和手段。在我国，小管福寿螺是广州管圆线虫的重要中间宿主。目前，对于检测小管福寿螺体内广州管圆线虫感染的检测方法主要是基于显微镜的病原学检测，包括直接沉淀镜检法、胃蛋白酶消化法和螺肺检。由于广州管圆线虫Ⅲ期幼虫(L3)相对与小管福寿螺体积相对较小，这些检测方法对检测者知识和技术要求较高，在低感染度和早期感染的情况下漏检率高。PCR方法现已广泛应用于检测各个领域，并可达一定的敏感性与特异性。本研究拟建立一种以PCR为主的分子生物学检测方法，以补充现有的病原学检测方法，并应用于现场检测，以达快速目的。组织中DNA的抽提是开展PCR方法研究的前提。因软体动物自由生活于各种环境中，其软体部分可直接暴露于环境，会被外界生物(如病毒、细菌、原生动物等)感染或被环境中的有机物质和无机物质而污染。此外软体动物富含脂类、多糖、蛋白质，这些物质皆为PCR反应的抑制物，快速有效的抽提方法是PCR研究的基础。

摘要： 本文观察了人感染广州管圆线虫(Angiostrongylus cantonensis, A.cantorlensis)后外周血单个核细胞(PBMC)细胞因子mRNA表达水平及阿苯达唑联合地塞米松治疗后的变化,探讨人感染广州管圆线虫后及经过治疗后的免疫应答状况。

摘要： 本发明公开了一种广州管圆线虫Acsod3基因及其在治疗广州管圆线虫病中的应用。本发明首先提供了一种广州管圆线虫Acsod3基因，其核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ.ID.NO.2所示。本发明首次发现广州管圆线虫AcSOD3是虫体抗宿主氧化的重要SOD，与其宿主适应性密切相关。广州管圆线虫AcSOD3是调节虫体对抗宿主来源活性氧的关键酶，是一个重要的靶标；Acsod3基因将是广州管圆线虫的重要缓解或治疗靶标，在广州管圆线虫的防治方面具有很好的潜在应用前景。

摘要： 本发明公开miR‑101b‑3p在诊断和治疗广州管圆线虫病中的应用。本发明要求保护miR‑101b‑3p或其模拟物或其激活剂在作为广州管圆线虫病基因治疗或药物筛选的标志物或靶基因方面的应用。miR‑101b‑3p参与调节大鼠和小鼠中AcSOD3蛋白的差异表达，从而调节虫体对抗宿主来源的活性氧，调节虫体在适宜和非适宜宿主体内的不同抗氧化能力，从而调节其在适宜和非适宜宿主体内的寄生适应性。因此，miR‑101b‑3p的表达水平将是证明诊断非适宜宿主感染广州管圆线虫的重要诊断指标和治疗靶标。揭示了广州管圆线虫在终宿主中存活的关键机制，从而为完善优化现有防控广州管圆线虫病的策略提供新思路。

摘要： 本发明公开了一种广州管圆线虫

摘要： 本发明公开了一种用于广州管圆线虫病诊断的生物标志物。本发明基于代谢组学，通过构建小鼠广州管圆线虫病模型，利用超高效液相色谱‑串联质谱技术对小鼠血清和/或粪便上清液中进行定量，发现并分析正常小鼠和广州管圆线虫感染小鼠之间的特征性差异胆汁酸，所述胆汁酸为脱氧胆酸和/或牛磺熊脱氧胆酸。其中，脱氧胆酸标志物的灵敏度为0.9，特异度为1，曲线下面积(AUC)为0.99；牛磺熊脱氧胆酸标志物的灵敏度和特异度均为0.9，曲线下面积(AUC)为0.96，这些指标预测性较好，可用于广州管圆线虫病的诊断。可以通过检测受试者血清中脱氧胆酸和/或粪便上清液中牛磺熊脱氧胆酸的浓度来判断受试者是否感染广州管圆线虫病。

摘要： 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种检测广州管圆线虫的引物和试剂盒。该检测广州管圆线虫的引物，包括如下至少一种引物对：SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的第一引物对；SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的第二引物对；SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示的第三引物对。利用该引物对广州管圆线虫进行快速检测，不仅可以避免低感染中间宿主检测不出所导致的假阴性现象，而且可以排除因反应体系中存在抑制剂、PCR仪器故障、反应体系错误、聚合酶失活等原因造成的假阴性结果，因此可进一步提高检测结果的准确性。

摘要： 本发明公开了一种用于广州管圆线虫病早期诊断的尿液生物标志物，所述尿液生物标志物为3,4,5‑三羟基‑6‑{[2‑(4‑羟基苯基)‑4‑氧代‑4H‑铬‑3‑基]氧基}氧烷‑2‑羧酸、2‑[3‑(磺氧基)苯基]乙酸、2‑辛烯基甘氨酸或赤霉素4’‑O‑葡糖醛酸3,4,5‑三羟基‑6‑{[2‑(4‑羟基苯基)‑4‑氧代‑4H‑铬‑3‑基]氧基}氧烷‑2‑羧酸、2‑[3‑(磺氧基)苯基]乙酸、2‑辛烯基甘氨酸或赤霉素4’‑O‑葡糖醛酸中的一种或多种；所述标志物的灵敏度及特异度均大于0.9，曲线下面积(AUC)均大于0.9，表明这四个指标预测性较好，可用于广州管圆线虫病早期诊断。本发明还公开了基于代谢组学的广州管圆线虫病早期诊断尿液生物标志物的筛选方法，所述筛选方法能够准确反映广州管圆线虫病感染小鼠与正常小鼠的代谢谱差异，特异性高。

摘要： 本发明公开了一种用于广州管圆线虫病早期诊断的血清生物标志物，所述血清生物标志物为磷脂酰胆碱和/或溶血磷脂酰胆碱。所述标志物的灵敏度及特异度均大于0.9，曲线下面积(AUC)均大于0.9，表明这两个指标预测性较好，可用于广州管圆线虫病早期诊断。本发明还公开了基于代谢组学的广州管圆线虫病早期诊断血清生物标志物的筛选方法，通过构建小鼠广州管圆线虫病模型，利用超高效液相色谱‑串联质谱技术对小鼠血清进行代谢组学分析，发现并分析正常小鼠和广州管圆线虫感染小鼠之间的特征性差异代谢物，即为广州管圆线虫病早期诊断生物标志物。所述筛选方法具有无创、方便快捷的特点，并且能够准确反映广州管圆线虫病感染小鼠与正常小鼠的代谢谱差异，特异性高。

摘要： 本发明公开了一种RAA荧光法检测广州管圆线虫的引物、探针和试剂盒，属于分子生物学检测技术领域。本发明公开的一种RAA荧光法检测广州管圆线虫的试剂盒，包括引物探针组合物、RAA基础荧光通用反应试剂、反应缓冲液、阴性质控品、阳性质控品和临界阳性质控品。本发明方法快速、简便、特异性强、灵敏度高、性价比好。

摘要： 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种检测广州管圆线虫的引物和试剂盒。该检测广州管圆线虫的引物，包括：SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物对。该引物可以基于RPA等温扩增技术对广州管圆线虫特异性核酸片段进行检测，在保持高灵敏度的同时具有很好的特异性，可以应用于广州管圆线虫不同中间宿主的检测，具有灵敏度高、特异性强、无设备可视化检测、快速及操作简单的优点，为广州管圆线虫的现场防治工作提供了高效、快速的技术支撑。

摘要： 本实用新型公开了一种广州管圆线虫Ⅰ期幼虫分离装置，包括筛分组件；所述筛分组件包括一级筛分部、二级筛分部；所述一级筛分部活动设置在二级筛分部内，一级筛分部的外壁与二级筛分部的内壁之间留有间距，一级筛分部上设有握持部；所述二级筛分部上设有支撑部，二级筛分部包括其中一点铰接、其余位置可拆卸连接的上筛分部、下筛分部；所述支撑部上设有报警机构；一级筛分部将人体粪便遮挡在内，广州管圆线虫Ⅰ期幼虫透过一级筛分部进入二级筛分部内，将粪便与广州管圆线虫Ⅰ期幼虫分离，便于收集广州管圆线虫Ⅰ期幼虫。