阿苯达唑

摘要： 目的 系统评价阿苯达唑(ABZ)不同剂型治疗包虫病的效果。方法 计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane图书馆、Web of Science、CNKI、VIP、WanFang Data和CBM数据库,收集ABZ不同剂型治疗包虫病的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2020年6月。由2名研究者对纳入的临床研究独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,另外2名研究者对纳入的动物实验进行共10个条目的质量评价。两种资料均采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果 分别纳入5篇临床研究以及10篇动物实验,包括350例患者,1076只小鼠。临床研究Meta分析结果显示:ABZ乳剂疗效显著高于ABZ片剂以及未经药物治疗[OR=3.77,95%CI(1.81,7.82),P=0.0004]。而ABZ脂质体与ABZ片剂疗效差异无统计学意义。动物实验Meta分析结果显示:相较于未经药物干预的模型对照组,ABZ壳聚糖微球、脂质体、片剂、粉剂、混悬剂均有成效。与片剂相比,壳聚糖微球治疗效果较佳,[SMD=-3.79,95%CI(-7.12,-0.47),P=0.03]。根据不同剂量进行亚组分析,各亚组的差异均有统计学意义[SMD=-3.00,95%CI(-4.85,-1.16),P=0.001];ABZ脂质体与片剂在剂量同为75mg/kg时差异无统计学意义,在剂量同为37.5 mg/kg,150 mg/kg时,差异具有统计学意义[SMD=-2.09,95%CI(-3.26,-0.92),P=0.005]。结论 当前证据表明,在临床上,ABZ乳剂可以提高包虫病病人疗效;在动物实验中,与片剂相比,壳聚糖微球治疗效果较佳,ABZ脂质体与片剂在剂量为37.5mg/kg,150mg/kg时,差异具有统计学意义。但受纳入研究数量和质量的限制,本研究结论尚需开展更多高质量研究予以证实。

摘要： 为了建立具有区分复方阿苯达唑混悬液中阿苯达唑和羟氯扎胺溶出度的方法,采用Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱,以含0.1%磷酸的10 mmol/mL磷酸二氢铵与甲醇的液相体积比为20∶80为流动相,检测波长300 nm,流速1.0 mL/min,柱温35°C。通过筛选不同pH值的缓冲液及含不同浓度表面活性剂的溶出介质,绘制本品中阿苯达唑和羟氯扎胺的体外溶出曲线,溶出方法为桨法,转速为50 r/min。结果显示,阿苯达唑和羟氯扎胺的质量浓度在10~100μg/mL范围内与检测峰面积呈良好的线性关系,其平均回收率(n=9)分别为99.1%和98.4%。本试验结果证明,分别以pH=1.5的盐酸溶液和含0.01%十二烷基硫酸钠的pH=7.4的磷酸盐缓冲液为双溶出介质时,阿苯达唑和羟氯扎胺能获得具有适当区分度的溶出曲线。

摘要： 为了解决阿苯达唑的溶解性和口服吸收难题,借助高分子活性剂的稳定作用,利用反溶剂法-高压匀质法制备阿苯达唑纳米混悬剂,并考察该制剂的药学特征及稳定性,研究该制剂在大鼠体内的药代动力学特征。研究创制的纳米混悬液在电镜下药物形状大小均一,中位粒径为358.1 nm。其药学特征符合中国《兽药质量标准》(2017版)中对混悬液的质量要求。稳定性试验表明,6个月加速考察该制剂外观、色泽、含量、pH值、沉降体积比、重分散性均未发生明显变化。大鼠单剂量(45 mg/kg bw)口服阿苯达唑纳米混悬液的C_(max)为5.895μg/mL,显著高于参比制剂阿苯达唑伊维菌素粉、佛山正典阿苯达唑混悬液的2.804和2.053μg/mL。与阿苯达唑伊维菌素粉、佛山正典阿苯达唑混悬液相比,该制剂的相对生物利用度分别为214%和299.74%,表明该阿苯达唑纳米混悬液能显著提高阿苯达唑的吸收,将有助于提高临床治疗效果。

摘要： 本研究建立了能同时测定牛奶中阿苯达唑、氟苯达唑、噻苯达唑及4种代谢物残留量的高效液相色谱定量分析方法。样品用10mL乙腈提取,取5mL提取液氮气吹干后,用10%盐酸溶液溶解,用C18固相萃取柱净化,净化液注入高效液相色谱仪,经C18反相色谱柱分离后,在紫外波长292nm处进行测定,外标法定量。结果表明,7种化合物在0.05~100μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均≥0.9998;噻苯达唑检出限为0.025mg/kg,定量限为0.10mg/kg,5-羟基噻苯达唑等6种化合物检出限为0.05mg/kg,定量限为0.20mg/kg;7种化合物的加标回收率在68.9%~94.5%之间,日内变异系数在0.7%~3.4%之间,日间变异系数在1.5%~4.8%之间。本研究实现了牛奶中3种广谱驱虫类药物及其4种代谢物的准确定量分析,方法检出限低,回收率高,稳定性良好,填补了测定牛奶中广谱驱虫类药物液相色谱方法的空白。

摘要： 为了建立原料药及混悬液中阿苯达唑及其有关物质的高效液相色谱(HPLC)定量分析方法,采用AgilentPoroshell EC-C18(4.6 mm×150 mm,2.7μm)色谱柱,检测波长为292 nm,流动相为甲醇-0.1%甲酸10 mmol/L甲酸铵溶液,梯度洗脱,柱温35°C,流速为0.80 m L/min,进样量5μL。结果显示,对阿苯达唑与各有关物质进行HPLC检测时均能到达基线分离,且空白辅料无干扰,各有关物质在质量浓度为0.03~20μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系,R2≥0.999,回收率在90%~104%之间(RSD≤3%,n=9)。结果表明,所建立的高效液相色谱方法可以用于定性和定量分析阿苯达唑。

摘要： 棘球蚴病是一种严重的人兽共患寄生虫病,以手术治疗为首选治疗方式,但存在术中易播散、术后易复发等问题,因此药物治疗对包虫病患者术前、术中和术后都必不可少。特殊化学药物联合阿苯达唑可发挥药物协同作用,明显增强治疗效果;中药组分联合阿苯达唑可增强疗效、降低药物剂量,具有保肝作用。因此,联合用药以发挥增效减毒为目标,一定程度上弥补了阿苯达唑等经典药物的不足,为包虫病的药物治疗提供了新的思路。本文对各药物联合治疗包虫病的效果做一综述,为今后探索药物联用治疗包虫病提供参考。

摘要： 包虫病(Echinococcosis)是由棘球绦虫所引起的一类流行广泛且危害严重的人兽共患寄生虫病,分为泡型包虫病(多房棘球蚴病)和囊型包虫病(细粒棘球蚴病),给我国农牧区造成重大公共卫生负担和经济损失。最凶险的泡型包虫病患病10年致死率高达90%,当前,该类疾病仅有阿苯达唑一种药物可用于临床治疗,治疗手段非常有限,患者需长期服药且药效有限。

摘要： 目的探讨胃癌与肝囊型包虫病之间在发病机制和治疗方面的相关性。方法回顾1例患者病史、影像学检查等病历资料并对患者进行随访。结合国内外相关文献,阐述肝囊型包虫病对胃癌的影响。结果通过回顾文献发现,寄生虫可通过调节宿主免疫应答、调节癌细胞的生长、促细胞凋亡等机制参与抗肿瘤作用。结论肝囊型包虫可能对胃癌肿瘤细胞有一定的抑制作用。

摘要： 为制备阿苯达唑风味片,采用干法制粒压片,以单因素试验筛选处方,正交试验优化处方;通过片剂外观、片重差异、硬度、脆碎度、溶出度进行质量评价。得到阿苯达唑风味片最佳处方为:阿苯达唑33.4%、乳糖45.7%、鸡肝粉11.4%、蔗糖粉9%、硬脂酸镁0.5%,阿苯达唑溶出度在85%以上。研究表明阿苯达唑风味片采用干法制粒压片,避免了溶剂的使用、工艺重复性好、工业化需要的设备少、更易推广使用。

摘要： 目的观测砂生槐子总生物碱生物粘附片与阿苯达唑联合用药对小鼠继发性泡球蚴病的药物疗效。方法将小鼠随机分为实验组、空白对照组。将实验组小鼠造模(腹腔接种原头节),3个月后分为4组:砂生槐子总生物碱生物粘附片组(10只)、阿苯达唑组(10只)、联合用药组(10只)、模型对照组(10只)。实验组给药1个月后,取脾、病灶包块称重,计算脾脏指数与抑囊率;取肝组织切片做HE染色观察;分离病灶内原头节通过Trypan Blue染色法计数有活性的原头节,并观察其结构与形态的变化。使用软件对各实验组小鼠病灶包块中的原头节进行直径与面积的统计。计量资料满足正态性的,以x±s表达,组间比较采用单因素方差分析,多重两两比较采用.LSD-t检验。结果给药1.个月后,模型对照组小鼠脾脏均增大,给药组重量均下降,与模型空白组相比差异明显(F=12.980,P砂生槐子生物缓释粘附片组[(44.1±2.42)%]>阿苯达唑组[(41.3±2.01)%];肝脏病理切片模型对照组显示肝细胞有严重水样变性,部分细胞结构有残缺,给药组较模型组均有所好转;显微镜下观察各治疗组原头节发现,模型空白组中原头蚴生发层完整清晰且大小正常,各给药组偶见正常大小原头节且出现生发层断裂,多数为被抑制的小原头节,其中联合用药组对病灶包块内原头节的杀伤作用最明显。结论砂生槐生物缓释粘附片与阿苯达唑联合用药可有效治疗小鼠继发性泡球蚴病。

摘要： 目的：通过设计一种共递送蛋白质和小药物(TCS和ABZ)的新型纳米疗法,用于克服肿瘤多药耐药和抗肿瘤转移. 方法：1、选择天花粉蛋白(TCS)为研究对象,内含肽技术介导得到重组rTL.将荷负电的阿苯达唑白蛋白纳米粒(ABZ@BSA NP和ABZ@BSA/Ag NP)与rTL共孵育,两者按照一定的比例结合,并对该体系进行纯化和表征.2、在耐药细胞A549/T和HCT8/ADR上,考察该体系在细胞上的摄取,对肿瘤细胞增殖抑制,及对肿瘤细胞的促凋亡作用,通过体外划痕和迁移实验考察药物抗转移作用.进一步通过Western blot法检测凋亡相关蛋白,微管蛋白的表达;同时用微管红色荧光探针检测胞内α-tubulin,并对两者免疫荧光共定位考察细胞骨架微管蛋白的变化,研究该体系逆转肿瘤多药耐药机制.3、本研究采用皮下荷瘤小鼠肿瘤模型对联合给药药效学及生物安全性进行评价,并初步评价该体系抗肿瘤转移的作用. 结果：研究成功制备rTL,能够与阿苯达唑白蛋白纳米粒通过静电吸附结合. 结果显示,rTL/ABZ@BSA NP具有较高的细胞摄取.在耐药细胞上,rTL/ABZ联合给药能有效抑制细胞增殖,促使细胞凋亡.两药作用于细胞骨架蛋白,促进细胞凋亡.体内实验表示,rTL/ABZ纳米粒有良好的抗肿瘤生长和抗肿瘤转移作用. 结论：本研究构建的天花粉蛋白和阿苯达唑的纳米给药体系,在体内外表现出良好的抗肿瘤多药耐药和抗肿瘤转移效果,为肿瘤多药耐药治疗提供新的研究思路.

摘要： 建立了同时测定牛羊组织中阿苯达唑及其代谢物的高效液相色谱-荧光检测方法.试样中待测物经乙酸乙酯提取,酸性氧化铝固相萃取柱和MCX固相萃取柱净化,高效液相色谱-荧光法测定,以外标法定量.药物在5～2000μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999.方法的检出限为0.02mg/kg,定量限为0.05mg/kg,在不同组织中添加浓度范围为0.05～10mg/kg,其平均回收率为60.6～119.1％,相对标准偏差在1.7～19.1％之间.方法抗干扰能力强、灵敏度高,适用于牛羊组织中阿苯达唑及其代谢物残留量的测定.

摘要： 目的:通过多种方法对阿苯达唑进行多晶型筛查,得出快速制备阿苯达唑不同晶型纯品的方法.方法:以市售阿苯达唑商品原料药为原料,通过快速溶剂去除法、快速沉淀法、高温转晶法等方法得到阿苯达唑晶型样品,同时采用粉末X射线衍射法、差示扫描量热法、红外光谱法等分析手段对制备的样品进行表征.结果:通过快速溶剂去除法、快速沉淀法均能制备获得阿苯达唑晶Ⅱ型样品,通过高温转晶法可获得阿苯达唑晶Ⅰ型纯品.结论:通过优化的方法快速获得晶型纯品,能为阿苯达唑不同晶型的稳定性、生物活性、安全性评价等系列研究提供基础物质保证,同时适用于工业化生产的要求.

摘要： 建立了阿苯达唑快速、专属的鉴别方法.分别采用直接检测样品法和以乙醇为溶剂进行提取法,进行红外鉴别.作精密度和比对分析.乙醇提取法在含量测定、标准图谱相似度较直接法有统计学差异(P<0.05).结果表明本法专属性好,可准确地鉴别本品.

摘要： 通过载体聚乙二醇6000和泊洛沙姆188(PEG6000∶P188=1∶2),利用熔融法制备阿苯达唑固体分散体.当阿苯达唑与联合载体的比例为1∶5时,通过相溶解度试验和体外溶出度的测定,评价该固体分散体的溶出特性.通过X-射线衍射法、红外光谱法及扫描电镜方法对固体分散体进行物相鉴定.结果表明,PEG6000和P188作为联合载体制备阿苯达唑固体分散体时,能显著提高阿苯达唑的体外溶出度,达90.48％.物相鉴定显示,联合载体和药物之间未发生化学反应,固体分散体以非晶型态存在.

摘要： 为了有效地防治种兔的脑炎原虫病,本研究根据脑炎原虫的生物学特点和对组织损伤的特征选用阿苯达唑进行了防治实验.对115只种兔做了ELISA检测和尿沉渣检查,发现有18只种兔已感染脑性原虫,另97只并未感染.用阿苯达唑对感染种兔进行了治疗,对未感染种兔做了预防.结果,18只感染种兔经三个疗程治疗后,虽然尿沉渣中均不能检出脑炎原虫,但仍有两例种兔的OD值呈阳性.将两例OD值阳性种兔剖检后在其脑组织中检出脑炎原虫包囊和肉芽肿.用药物预防的97只未感染种兔,经两个预防期后血清学检查呈阴性,尿沉渣中也未检出脑炎原虫.实验证明,阿苯达唑对兔脑炎原虫病有良好防治作用,用药的时机以脑炎原虫还未进入脑组织时最合适,用药的剂量一定要保持有效的杀虫浓度.

摘要： 目的:通过阿苯达唑药物多晶型溶解度评价实验,探讨其优势药用晶型.方法:采用紫外分光光度法测定阿苯达唑晶I型和晶Ⅱ型在水、0.1N盐酸、0.2%十二烷基硫酸钠、0.5%十二烷基硫酸钠、醋酸一醋酸铵缓冲液(pH=4.5)和磷酸盐缓冲液(pH=6.8)中的吸光度值,通过绘制不同晶型的溶解度曲线,研究其体外溶解性质差异.结果:阿苯达唑2种晶型在不同溶媒中溶解性均存在一定差异,其中在0.1N盐酸中溶解性最好,且晶Ⅱ型优于晶I型,两种晶型在其余溶媒中溶解性差异较小.结论:研究结果表明阿苯达唑晶Ⅱ型在0.1N盐酸中溶解度为市售商品(晶Ⅰ型)的一倍之多,提示晶Ⅱ型可能比市售商品具有较好的生物利用度,这为确定阿苯达唑的可能优势药用晶型提供了科学依据与参考.

摘要： 目的：观察口服不同剂量阿苯达唑抗小鼠旋毛虫成囊期幼虫的效果。方法：BALB／c小鼠72只，随机均分为9组，每只小鼠口饲感染旋毛虫成囊期幼虫50条。感染后第29天，分别口服阿苯达唑50、100、150、200、250、300、350和400mg．Kg-1d-1，每天固定时间给药1次，连续6d。对照组不作处理。停药后第7天，颈椎脱臼处死小鼠。肌肉压片法检查小鼠膈肌、咬肌和腓肠肌中幼虫，观察成囊期幼虫存活情况，囊包完整，幼虫曲卷自然、结构清晰者判为存活。计算每克肌肉总虫数、活虫数和死虫数，以及总减虫率和活虫减少率，评价各剂量组疗效。结果：当阿苯达唑剂量为50—250 mg．kg-1d-1时，膈肌、咬肌和腓肠肌中成囊期幼虫总虫荷和活虫数均随剂量增大呈下降趋势，而死虫数呈上升趋势；但当阿苯达唑剂量大于250 mg·kg-1d-1，时，3个部位肌肉中虫数不再有明显变化。与对照组相比，200mg．kg-1d-1及以上剂量组3个部位肌肉的总虫数和活虫数均显著减少(均P<0．01)，其中250 mg·Kg-1d-1为治疗肌肉期旋毛虫病的适宜剂量，其膈肌、咬肌和腓肠肌的总减虫率分别为50．00％、62．62％和57．48％，活虫减少率j拐0为79．96％、83．25％和80．56％。结论：小鼠连续6 d口服阿苯达唑，250 mg·kg-1d-1为治疗肌肉期旋毛虫病的适宜剂量。

摘要： 目的：观察口服阿苯达唑(ABZ)三种不同溶液抗d,g旋毛虫成囊期幼虫的效果。方法：BALB／c小鼠32只，随机均分为4组，每鼠口服感染旋毛虫成囊期幼虫50条。感染后14天，顿服阿苯达唑300mg／kg，驱除肠道成虫。驱虫后第29天。分别用不同溶剂的阿苯达唑治疗，吐温组：用7％吐温-80和3％L醇溶解；羧纤组：用l％羧甲基纤维素和3％L醇溶解；羟环组：用7％羟丙基-P-环糊精和3％乙醇溶解。剂量均为200 mg·kg-1d-1，连续6天，对照组不治疗。治疗后14天，取小鼠膈肌和腓肠肌，肌肉压片法检查成囊期幼虫，观察其存活情况，并计数活虫数和死虫数，根据各组每克肌肉平均成囊期幼虫数评价疗效。结果：实验期间所有小鼠均健康，未见药物不良反应。与对照组相比，3个治疗组膈肌和腓肠肌中成囊期幼虫总虫数和存活虫数均显著减少(P<0．05、P<0．01)，死亡虫数显著增加(P<0．05、P<0．01)，疗效最高的为羟环组。将吐温组阿苯达唑的相对药效率设为1．0，以减虫率计算，羧纤组和羟环组对膈肌和腓肠肌中成囊期幼虫相对药效率分别为吐温组的1．55、1．33和1．95、1．83倍；而以死虫率计算，该数据分别为1．93、1．82和2．45、3．22倍。结论:本研究表明7％HP-β-CD和3％乙醇制备的阿苯达唑溶液的生物药效率和抗旋毛虫成囊期幼虫效果显著提高。

摘要： 目的：研制阿苯达唑壳聚糖纳米粒(ABZ-CS-NPS)，并初步考察其冻干制剂的制备。rn 方法：采用乳化溶剂挥发法-TPP 交联法制备阿苯达唑壳聚糖纳米粒；均匀设计优化制备工艺；透射电镜、红外对纳米制剂进行考察；动态透析法探究纳米粒的体外释放特性；冷冻干燥法制备纳米粒冻干制剂。rn 结果：制得纳米粒形态圆整，粒径分布均匀，载药量(13.38±0.44)%，包封率(79.57±0.96)%。冻干前后的粒径分别为(157.8±2.82)nm 和(182.1±1.33)nm。纳米粒在0.1mol/L HCl、生理盐水(0.9%NaCl)、PBS(pH=5.3)中的释放均遵循Higuchi 方程。rn 结论：阿苯达唑纳米粒制备工艺简单，重复性好，冻干制剂外观和分散性良好。

摘要： 本发明公开了一种双特异性识别阿苯达唑和多菌灵的抗体制备和应用。本发明通过将半抗原偶联到载体蛋白上，制得两种人工抗原，将两个人工抗原分别用于动物免疫和作为包被原，通过细胞融合，制备能分泌抗阿苯达唑和/或多菌灵抗体的杂交瘤细胞，再利用包被原进一步建立一种基于间接竞争酶联免疫法的检测方法。该检测方法检测阿苯达唑和/或多菌灵具有特异性强、灵敏度高、快速简便等特点，其中，阿苯达唑IC50值为0.04ng/mL，线性范围为0.02～0.09ng/mL；多菌灵IC50值为3.35ng/mL，线性范围为0.95～11.77ng/mL。并且根据该检测方法既可以用于动物性食品中阿苯达唑的检测，也可以用于蔬菜中多菌灵的检测，实现多种用途。

摘要： 本发明公开了阿苯达唑包合物及其超声波法制备工艺，步骤包括(1)精密称取β‑环糊精，加入到超纯水中，制成浓度为8wt％的β‑环糊精水溶液备用；精密称取阿苯达唑，加入到乙醇‑丙酮溶液中，恒温搅拌，溶解后得到阿苯达唑溶液备用；(2)按照阿苯达唑:β‑环糊精＝1:2的摩尔比，将β‑环糊精水溶液缓缓滴入阿苯达唑溶液中，超声处理40min后冷却至室温；(3)再经冷藏、抽滤、洗涤、干燥，即得阿苯达唑包合物。本发明采用超声波法制备阿苯达唑‑β‑环糊精包合物，工艺简便，稳定性高，可明显改善阿苯达唑水溶性，且得到包合物的包合率达到61％以上，包合物收得率达到85％以上，明显优于传统制备方法。

摘要： 本发明属于兽药生产技术领域，公开了一种阿苯达唑伊维菌素预混剂，包括含量为以下重量份的组分：阿苯达唑6，伊维菌素0.25，聚乙二醇6000 10，糖41.75～75.75，特戊酸钾10～40；并公开了该预混剂的制备方法，按配比量将阿苯达唑，伊维菌素和聚乙二醇6000放入乳化器中，加热温度升高到80°C后开始搅拌，搅拌至完全混匀，然后缓慢加入相应配比量的特戊酸钾蔗糖水溶液，滴加完毕继续搅拌至完全混匀，然后将混匀后的溶液输送到喷雾制粒机进行制粒得到产品。本发明阿苯达唑伊维菌素预混剂毒性低，适用性广；制备过程环境友好、安全。

摘要： 本发明属于兽药药物制剂领域，提供了一种阿苯达唑纳米混悬剂及其制备方法，所述阿苯达唑混悬剂包含阿苯达唑、助溶剂和稳定剂，其中，助溶剂优选L‑苹果酸，稳定剂优选聚乙烯吡咯烷酮(PVPk30)与吐温‑80。本发明的采用反溶剂法‑高压匀质法制备得到的阿苯达唑纳米混悬剂制作工艺简单，起效速度快。实验结果表明，与阿苯达唑伊维菌素粉以及市场上其他品牌的阿苯达唑混悬液相比，本发明纳米混悬剂粒径的减小使其更易迅速均匀的分散于胃肠液中，在稳定剂作用下，易于通过胃肠壁水化层传递到吸收部位，有利于提高药物溶出度和渗透率，药物能持续从基质中溶出并渗透到吸收部位，使其在胃肠道内吸收迅速且吸收量增加，提高药物生物利用度，增强驱虫效果。

摘要： 本发明公开了一种阿苯达唑伊维菌素预混剂及其制备方法和应用，涉及兽用药物技术领域。该阿苯达唑伊维菌素预混剂的组分按质量百分数计包括：阿苯达唑5.5‑6.5％，伊维菌素0.2‑0.3％、活性炭4‑6％、聚乙二醇55‑65％以及单硬脂酸甘油酯25‑35％。其制备方法包括将组分加热熔融，乳化并搅拌成药物混悬液，将药物混悬液经喷雾干燥凝结成球形颗粒。本申请提供的阿苯达唑伊维菌素预混剂通过控制阿苯达唑和伊维菌素的用量，并选择特定的辅料，通过将阿苯达唑和伊维菌素分散于辅料的熔融液中，并经喷雾干燥凝结成球形的细颗粒，使得本申请制备获得的阿苯达唑伊维菌素预混剂能够混合均匀，分散性好。

摘要： 本发明提供一种阿苯达唑的制备方法，其解决了现有技术制备阿苯达唑生产成本高，生产原料不稳定，制备过程产生三废多、不安全，制备的阿苯达唑纯度低，不适于工业化生产的技术问题，其包括以下步骤：(1)向反应容器中加入4‑硫氰基邻苯二胺，加入溶剂C搅拌至充分溶解，向反应容器中吹入氮气，在先加入氨基钠搅拌，后加入氯丙烷，升温并保温反应，反应结束后冷却至室温，过滤后得中间产物5‑丙硫基‑1H‑苯并咪唑‑2‑胺；(2)向5‑丙硫基‑1H‑苯并咪唑‑2‑胺中加入缚酸剂，加入氯甲酸甲酯，在保温条件下搅拌反应，经蒸馏去除溶剂C后得阿苯达唑粗品；(3)阿苯达唑粗品经打浆漂洗后，过滤并干燥，得最终产物阿苯达唑。本发明用于阿苯达唑的制备。

摘要： 本发明涉及一种氘代阿苯达唑合成方法，该方法选用大规模工业生产的阿苯达唑为原料，在碱性条件下水解，去除阿苯达唑2‑位氨基上的甲酸甲酯基团，然后把氘代的甲酸甲酯基团连接到阿苯达唑2‑位的氨基上。本发明所述的氘代阿苯达唑合成方法，以阿苯达唑为原料，通过两步反应合成氘代阿苯达唑，原料价廉易得，合成路线简单，条件易控，且产率高，所得产物纯度高。

摘要： 本发明公开了一种阿苯达唑伊维菌素粉及其制备方法，属于兽药技术领域，由以下重量份的原料组成：阿苯达唑15‑20份、伊维菌素0.5‑1.5份、润滑剂8‑13份、崩解剂70‑100份、稳定剂5‑8份、矫味剂2‑6份、黄芪提取物3‑8份、甘草3‑8份。本发明还公开了制备方法。本发明的阿苯达唑伊维菌素粉显著提高了阿苯达唑与伊维菌素的稳定性和分散性，具有润滑、抗粘、助流的作用，加速其溶解吸收，发挥作用。同时还能够改善阿苯达唑伊维菌素粉的适口性，提升杀虫效果，增加了诱食功能。通过黄芪、甘草的加入不仅可以补益动物物质亏损、增强活动机能、提高抗病能力、消除虚弱证候，还能用于调和药性，减轻毒副作用，同时提升适口性。

摘要： 本发明公开了一种阿苯达唑伊维菌素粉及其制备方法与应用，本发明采用的超声法微粉，与传统的气流粉碎相比收率更高，几乎没有损耗且动力消耗少，与有机溶剂处理阿苯达唑原料药相比，无有机残留，得到的成品在以阿苯达唑计6000ppm浓度，4h沉降满足使用要求，所以稳定性和分散性高。

摘要： 本发明提供了一种阿苯达唑类脂质体的制备方法及应用，通过以胆固醇和大豆蛋白为膜材，使用薄膜蒸发法制备得到了阿苯达唑脂质体。本发明优化了制备工艺，使用脂质体作为抗葡萄膜黑色素瘤药物的载体可以改善治疗效果，减少用药剂量，降低细胞毒性，减轻甚至避免变态和免疫反应，减轻病人痛苦。