黄酮

摘要： 为提高辣蓼黄酮提取率,试验选择乙醇溶液作为溶剂,对辣蓼进行加热回流提取;通过高效液相色谱法测定提取液中芦丁、槲皮素、槲皮苷含量,探究最佳的正交工艺;加入水溶性二氧化硅作为赋形剂,获得辣蓼黄酮提取物。结果显示,辣蓼黄酮的最佳提取工艺为料液比1∶20、乙醇浓度80%、加热提取3次、每次提取2 h;采用优化后的工艺提取的辣蓼粗提取物中黄酮的含量为65.37 mg/g。研究表明,该方法辣蓼黄酮提取率高且成本相对较低,可为辣蓼黄酮的大规模生产提供依据。

摘要： 以天水大红袍花椒叶为研究对象,通过超声波辅助法优化大红袍花椒叶黄酮的提取工艺,并对其抗氧化能力进行了研究。基于单因素试验,利用响应面优化法,探索了乙醇体积分数、浸提时间、浸提温度和液料比等因素对大红袍花椒叶中黄酮得率的影响。结果显示,最佳提取工艺条件为乙醇体积分数60%、浸提时间40 min、浸提温度55°C、液料比33∶1 mL·g^(-1),黄酮得率最高可达(15.40±0.05)%,与模型预测值(15.45%)接近,且其相对误差为0.32%,这表明该模型回归项和拟合度良好,优化后的工艺条件具有可行性。体外抗氧化活性分析结果说明,在150μg·mL^(-1)的浓度下,黄酮对DPPH和OH自由基的清除能力分别达90.46%和72.5%,表明大红袍花椒叶黄酮具有良好的抗氧化活性,可为花椒叶黄酮的深入开发利用奠定一定的理论基础。

摘要： 目的建立一种超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定灵源万应茶中5种黄酮类成分(表儿茶素、花旗松素、芦丁、木犀草素、芹菜素)的含量定。方法采用Shim-pack XR-ODSⅢ(2.0 mm×75 mm,1.6μm)色谱柱,流动相选择0.1%甲酸5 mmol·L^(-1)乙酸铵水溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱,流速0.25 mL·min^(-1),柱温40°C;采用ESI离子源负离子扫描。结果在上述色谱条件下,测定的5种成分在各自的线性范围内呈现良好的线性关系(r≥0.9954),其精密度、稳定性、重复性良好;平均回收率在98.77%~100.1%之间,RSD小于5%。灵源万应茶样品中5个黄酮成分的含量为:表儿茶素(71.4±1.25)μg·g^(-1);花旗松素(0.284±0.0119)μg·g^(-1);芦丁(512±39.5)μg·g^(-1);木犀草素(1.51±0.454)μg·g^(-1);芹菜素(0.371±0.104)μg·g^(-1)。结论本研究所建立的同时测定灵源万应茶中5种黄酮类成分(表儿茶素、花旗松素、芦丁、木犀草素、芹菜素)的UPLC-MS/MS定量分析方法快速准确,可为灵源万应茶的质量控制提供参考依据。

摘要： 以代代花(CAVA)为原料,采用闪式提取法提取代代花黄酮(CAVAF),以CAVAF得率为指标,在单因素基础上,采用响应面法优化提取工艺。结果表明:闪式提取法的最佳工艺条件为液料比21∶1(mL/g)、提取电压145 V、提取时间100 s,在此条件下,CAVAF得率为10.81%。抗氧化活性研究表明,在一定的质量浓度范围内,CAVAF对DPPH自由基和羟基自由基的清除率随着质量浓度的增加而增强,当CAVAF质量浓度为250μg/mL时,其对DPPH自由基和羟基自由基的清除率分别为75.51%和81.19%,表明CAVAF具有较强的抗氧化活性。

摘要： 本研究以风轮菜(Clinopodium chinense(Benth.)O.Kuntze)为材料,采用BGISEQ-500测序平台对风轮菜根、茎和叶的小RNA进行转录组测序,并对其黄酮类物质合成途径中参与调控的microRNA(miRNA)及其靶基因进行了分析。结果显示,鉴定出的保守miRNA有86个,属于26个家族,新发现miRNA 8个,筛选出风轮菜黄酮类物质合成途径中调控3个关键酶的候选miRNA(novel_mir3、miR167d-5p、miR396h)。通过对靶基因编码的关键酶4-香豆酸辅酶A连接酶进行序列分析和同源建模,发现其具有高度保守的底物结合区域、催化结构域及两个保守的肽基序。

摘要： 以低共熔溶剂作为天然产物提取剂,提取了绿茶中的活性组分。对不同溶剂的提取效果进行了对比,研究发现DES-40%H_(2)O能够高效提取茶叶中的多糖、黄酮和多酚。本实验得到了最佳提取条件,即60°C下磁力搅拌加热1 h,将0.2 g绿茶粉末加入到10 mLDES-40%H_(2)O提取,可以得到8.53%的多糖、6.84%的黄酮、4.89%的多酚。

摘要： 目的研究番石榴叶乙醇提取物的化学成分。方法采用多种色谱技术,对番石榴叶75%乙醇提取物进行分离纯化,并根据化合物的波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果分离得到了9个化合物,分别为熊果酸(1)、山楂酸(2)、科罗索酸(3)、槲皮素(4)、金丝桃苷(5)、槲皮素-3-O-α-D-呋喃阿拉伯糖苷(6)、globulol(7)、α-cadinol(8)和δ-cadinol(9)。结论化合物6为首次从番石榴属植物中分离得到。

摘要： 荷叶是一种常见的药食两用药材,荷叶黄酮是荷叶提取物的主要化学成分,具有降血脂、抑菌、抗氧化等多种药理活性,具有广阔的市场开发前景。本文综述了近年来荷叶黄酮的提取工艺及药理活性,以期为其综合开发提供理论参考。

摘要： 为了合理利用新鲜枸杞叶中的有效成分,获得其中更多的活性物质,试验对新鲜枸杞叶中黄酮的提取工艺进行优化,采用单因素、响应曲面设计确定新鲜枸杞叶中黄酮的最佳提取工艺参数,并探讨黄酮提取液对DPPH、·OH以及ABTS自由基的影响。单因素试验结果表明,超声温度、料液比、乙醇体积分数、超声功率等各因素均对新鲜枸杞叶中黄酮提取率有较大的影响。经过响应面法优化,得到新鲜枸杞叶中黄酮的最佳提取条件为超声温度60°C、料液比1∶30、乙醇体积分数65%、超声功率300 W,在此条件下,新鲜枸杞叶中黄酮实际提取率可达7.742 1%,高于理论值(7.706 1%)。抗氧化活性研究发现,不同提取液对自由基的清除影响不同,当新鲜枸杞叶黄酮提取液质量浓度为5 mg/mL时,对各项自由基均有显著的清除效果。通过响应面法优化新鲜枸杞叶黄酮的超声提取工艺,所提取的枸杞叶中黄酮具有显著的体外抗氧化活性。

摘要： 目的:观察苦荞、沙棘醋饮联合饮用对代谢相关脂肪性肝病病人(MAFLD)的作用。方法:招募MAFLD病人110例为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组55例。对照组每月定期进行线上团体健康教育,观察组给予苦荞、沙棘醋饮联合饮用,即每日晨起饮用1支沙棘醋饮,睡前饮用1支苦荞醋饮,每日在微信群内督促病人饮用醋饮,并要求其每月拍摄当月醋饮空瓶照片,上报醋饮支数;每月随访病人,收集病人反馈。比较两组病人3个月后MAFLD分级改善有效率及血糖、血脂、肝功能水平。结果:观察组50例、对照组48例病人完成研究并进入资料分析。3个月后观察组脂肪肝分级改善有效率为52.0%,高于对照组的22.9%(P0.05)。结论:苦荞、沙棘醋饮联合饮用可以有效改善MAFLD病人的脂肪肝分级,暂不能认为苦荞、沙棘醋饮联合饮用可以辅助降低MAFLD病人的血糖、血脂、肝功能。

摘要： 目的：研究雪菊黄酮在体外模拟消化道内的代谢情况.方法：从雪菊中分离获得总黄酮及其中主成分黄诺玛苷(1)、马里苷(2),分别在不同pH值的人工胃液和小肠液中37°C温育24h,不同时间点取样后进行HPLC检测,对未知代谢产物进行分离鉴定.结果：总黄酮中的黄诺玛苷在人工胃肠液中较稳定;马里苷在人工胃液中较稳定,在人工肠液中快速代谢并转化成黄诺玛苷和新代谢产物海生菊苷(3).结论：雪菊黄酮及其中的马里苷在人工小肠液中会发生代谢.

摘要： 铁皮石斛是我国传统名贵中药,享有“救命仙草”的美誉,被推为中华古代“九大仙草”之首.其主要化学成分有多糖、生物碱、芪类及其衍生物、氨基酸及金属元素、黄酮类等等.本文主要概述近年来国内外在黄酮类提取分离、成分研究及药理作用等方面的研究进展,为铁皮石斛黄酮类成分的相关研究奠定基础.

摘要： 用超声波辅助提取法对莴笋茎中黄酮进行提取,通过单因素及正交实验确定了最佳提取工艺:提取剂为体积分数80％的乙醇溶液,提取时间40min,液料比为55mL·g-1.采用滤纸片扩散法分别对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌的抑菌性进行研究,结果表明莴笋茎黄酮对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有较好的抑菌性.

摘要： 黄酮类化合物作为天然存在的抗氧化物而受到广大学者关注.近年来,关于黄酮类化合物的抗氧化作用及相关的分子机制研究逐渐增多.本文将综述黄酮抗氧化作用构效关系及国内外对黄酮类化合物的抗氧化作用研究进展,为深入研究中药黄酮抗氧化作用分子机制奠定基础.

摘要： 为探讨辣蓼中黄酮类化合物对小鼠免疫功能调节的作用,本实验用环磷酰胺(CTX)建立小鼠免疫抑制模型,以4种不同剂量(25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg、150mg/kg)的辣蓼黄酮正丁醇部分(FNB)对小鼠灌胃给药后,发现免疫抑制小鼠的脏器指数和血清中的细胞因子水平均有不同程度的升高,表明辣蓼黄酮能对抗环磷酰胺引起的小鼠免疫功能抑制,增强小鼠的免疫功能.

摘要： 以香椿老叶为材料,利用超声波辅助提取香椿老叶黄酮.在单因素试验的基础上,以乙醇浓度、料液比、提取时间、提取功率为响应变量,香椿老叶黄酮提取率为响应值,用Box-Benhnken设计进行响应面分析,确定香椿老叶黄酮的最佳提取工艺;并对香椿老叶黄酮抗氧化活性进行评价.结果为:香椿老叶黄酮的最佳提取工艺为乙醇浓度39％、料液比1∶40、提取时间40.15min、提取功率480W、提取温度50°C.在此工艺条件下,香椿老叶黄酮的提取率为2.827％.抗氧化实验表明香椿老叶黄酮对?OH、DPPH自由基和ABTS自由基具有一定的清除能力.本研究为开发基于香椿老叶黄酮的抗氧化剂及功能食品提供理论依据.

摘要： 以绿豆皮为原料,考察15种大孔树脂对绿豆皮黄酮的吸附和解吸效果,并结合静态吸附-解吸动力学,筛选出适宜纯化绿豆皮黄酮的树脂为NKA-9.通过动态吸附和解吸实验,得到绿豆皮黄酮的最佳工艺参数为:2BV质量浓度为0.4mg/mL的绿豆皮黄酮提取液(pH3),上样流速为2BV/h,用2.3BV70％的乙醇溶液(pH5)为洗脱剂,以2BV/h进行洗脱,在此条件下,绿豆皮黄酮的纯度由28.26％上升到75.74％,总黄酮的回收率由24.56％上升到64.91％.抗氧化活性实验表明,经NKA-9树脂初步纯化后,绿豆皮黄酮对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基和·OH自由基有较强的清除能力.

摘要： 目的:比较肺热清解口服液与处方中总黄酮的镇咳祛痰作用,为进一步开发应用提供科学依据.方法:通过浓氨水、二氧化硫诱发小鼠咳嗽模型,通过测定小鼠气管段酚红排泌量,观察肺热清解口服液和处方中总黄酮镇咳、祛痰效果.结果:肺热清解口服液中、高剂量有镇咳作用,处方中黄酮镇咳作用不显著(P＞0.05);肺热清解口服液低、中剂量有祛痰作用,处方中黄酮祛痰作用不明显(P＞0.05).结论:肺热清解口服液的中、高剂量有较好的镇咳作用,肺热清解口服液有较好的祛痰,且均强于处方中此实验的总黄酮.

摘要： 本实验旨在研究开普芦荟不同溶剂提取物成分和抗氧化活性.实验采用水、乙醇、丙酮和乙酸乙酯四种溶剂提取开普芦荟叶中的活性物质.采用福林酚比色法、硼氢化钠/氯琨法对开普芦荟不同溶剂提取物中的多酚含量和黄酮含量进行了分析;采用高效液相色谱法(HPLC)对开普芦荟不同溶剂提取物中的成分进行了色谱鉴定和定量比较;采用氧自由基清除能力(ORAC)法对开普芦荟不同溶剂提取物的抗氧化活性进行了比较.结果显示芦荟水提物中多酚和黄酮含量最高,达到39.88mg GAE./100g FW和108.39mg CAE/100g FW;依次为丙酮、乙醇、乙酸乙酯提取物.色谱鉴定芦荟不同溶剂提取物中的主要成分为芦荟苷,水提芦荟活性物质中芦荟苷含量最高,达到34.64mg/100g FW.抗氧化活性分析结果显示,水提物的抗氧化活性最佳,依次为乙醇、丙酮和乙酸乙酯提取物.水、乙醇、丙酮芦荟提取物ORAC值差异小.其变幅范围在10.9～12.1μmol TE/g FW.乙酸乙酯芦荟提取物ORAC值最低.多酚、总黄酮含量与ORAC值成显著正相关关系(p＜0.05);芦荟苷含量与ORAC值成正相关关系(p＜0.05).

摘要： 莲子心具有降压作用、抗心律失常作用、抗血小板聚集作用、抗脂质过氧化以及清除自由基作用和抗癌作用等.为了更好地挖掘莲子心功效,为后续研究提供理论基础,本试验以干浸膏得率、总生物碱含量、总黄酮含量作为判定指标,采用正交实验设计法,以乙醇浓度、乙醇用量、回流时间、回流次数作为考察因素,综合评价各因素对莲子心提取效果的影响,优选出最佳提取工艺.结果表明,以干浸膏得率为指标的最佳的提取条件为A1B2C3D3;以生物碱含量为指标的最佳的提取条件为A2B3C1D2;以总黄酮含量为指标的最佳的提取条件为A3B1C2D2或A3B1C2D3.综合考虑生产成本和对主要指标影响的结果,可将莲子心提取的最佳生产工艺确定为A2B3C1D2,即乙醇浓度为80％、乙醇用量为30倍、每次时间为30min、回流2次.这一结果为深入研究莲子心的药理作用及其工业化大生产提供理论基础.

摘要： 三唑桥联类黄酮二聚体化合物文库经由一系列含有叠氮化物(Az 1‑15)和炔烃(Ac 1‑17)的类黄酮的环加成反应有效构建。针对这些三唑桥联类黄酮二聚体和其前驱体含炔烃的类黄酮和含叠氮化物的类黄酮在过度表达P‑gp的细胞株(LCC6MDR)、过度表达MRP1的细胞株(2008/MRP1)和过度表达BCRP的细胞株(HEK293/R2和MCF7‑MX100)中调节多药耐药(MDR)的能力对其进行筛选。其通常展示出极有前景的对抗P‑gp介导的、MRP1介导的和BCRP介导的药物耐药的MDR逆转活性。此外，其对各种转运蛋白展示出不同水平的选择性。总的来说，其可针对P‑gp、MRP1和BCRP转运蛋白分成单选择性、双选择性和多选择性调节剂。逆转LCC6MDR细胞的太平洋紫杉醇耐药(141‑340nM)、2008/MRP1细胞的DOX(78‑590nM)和长春新碱(82‑550nM)耐药以及HEK293/R2和MCF7‑MX100细胞的拓扑替康耐药(0.9‑135nM)的EC50值在纳摩尔范围内。重要的是，许多化合物在过度表达BCRP的细胞株中展示出处于或低于10nM的EC50，表明与P‑gp和MRP1转运蛋白相比，这些二价三唑更具选择性地抑制BCRP转运蛋白。大部分二聚体是值得注意的安全MDR化学敏化剂，如由其高治疗指数值所指示。

摘要： 本发明公开了提高黄酮提取物生物可及性的方法、黄酮组合物及含黄酮提取物的产品，涉及食品技术领域。该提高黄酮提取物生物可及性的方法包括：将果胶和黄酮提取物混合，且果胶和黄酮提取物的重量比为3‑5:5。该黄酮组合物包括果胶和黄酮提取物，果胶和黄酮提取物的重量比为3‑5:5。含黄酮提取物的产品包括含黄酮提取物的功能食品和含黄酮提取物的饮料，能够降低黄酮类物质在消化各阶段的降解量，提高黄酮类物质的生物可及性。

摘要： 三唑桥联类黄酮二聚体化合物文库经由一系列含有叠氮化物(Az 1-15)和炔烃(Ac 1-17)的类黄酮的环加成反应有效构建。针对这些三唑桥联类黄酮二聚体和其前驱体含炔烃的类黄酮和含叠氮化物的类黄酮在过度表达P-gp的细胞株(LCC6MDR)、过度表达MRP1的细胞株(2008/MRP1)和过度表达BCRP的细胞株(HEK293/R2和MCF7-MX100)中调节多药耐药(MDR)的能力对其进行筛选。其通常展示出极有前景的对抗P-gp介导的、MRP1介导的和BCRP介导的药物耐药的MDR逆转活性。此外，其对各种转运蛋白展示出不同水平的选择性。总的来说，其可针对P-gp、MRP1和BCRP转运蛋白分成单选择性、双选择性和多选择性调节剂。逆转LCC6MDR细胞的太平洋紫杉醇耐药(141-340nM)、2008/MRP1细胞的DOX(78-590nM)和长春新碱(82-550nM)耐药以及HEK293/R2和MCF7-MX100细胞的拓扑替康耐药(0.9-135nM)的EC50值在纳摩尔范围内。重要的是，许多化合物在过度表达BCRP的细胞株中展示出处于或低于10nM的EC50，表明与P-gp和MRP1转运蛋白相比，这些二价三唑更具选择性地抑制BCRP转运蛋白。大部分二聚体是值得注意的安全MDR化学敏化剂，如由其高治疗指数值所指示。

摘要： 本发明公开了毛蕊异黄酮苷/毛蕊异黄酮在制备促进创面愈合的药物中的应用及基于其的明胶海绵，属于生物医药技术领域，将毛蕊异黄酮苷和毛蕊异黄酮制成明胶海绵，两者可促进糖尿病小鼠和免疫抑制小鼠创面愈合，毛蕊异黄酮苷明胶海绵能升高M2型细胞因子的水平。体外实验发现毛蕊异黄酮能促进巨噬细胞CD206的表达，并降低M1型因子IL‑1β、IL‑6、IL‑12的表达，促进M2型巨噬细胞因子IL‑10的表达。说明毛蕊异黄酮苷和毛蕊异黄酮都可促进由M1向M2转化，促进慢性创面愈合。

摘要： 本发明公开了一种从莲子心中同步分离黄酮O‑苷和黄酮C‑苷的方法，属于从中草药材中提取活性成分的加工技术领域。该方法为将干燥的莲子心粉碎过筛，以碱溶酸沉结合有机溶剂超声提取，获得粗提物；粗提物过AB‑8大孔树脂进行富集纯化；纯化样品过制备型液相色谱进行同步分离。本发明方法能有效将黄酮O‑苷和黄酮C‑苷进行同步分离，可将黄酮O‑苷和黄酮C‑苷的纯度提升23％‑36％以上，达到40％以上，如果进行二次制备，纯度还可更高，该方法简单，可行性好，为黄酮O‑苷和黄酮C‑苷的深入研究提供有效方案，同时也有利于莲子心药材的深度开发利用。

摘要： 本发明提供了一种异黄酮肽复合物、制备方法及其应用以及一种含有异黄酮肽复合物的客家娘酒，属于食品加工技术领域，克服了现有技术中大豆异黄酮生物利用率低、客家娘酒种类较少等问题。本发明提供的异黄酮肽复合物以及进一步制备的客家娘酒具有良好抗氧化性，通过发酵过程实现了糖苷型异黄酮向苷元型异黄酮的转化，保留了具有缓解疲劳的功能型的大豆肽以及活性更强的苷元型异黄酮，具有更高的营养价值以及保健功效。通过本发明得到的含有异黄酮肽复合物的客家娘酒清除DPPH自由基的能力和ABTS自由基清除能力更强，且客家娘酒的发酵过程使糖苷型异黄酮转化为苷元型异黄酮，更有利于人体吸收。

摘要： 本发明提供一种7,8,4’‑三羟基异黄酮的用途，用以制备抗雾霾制剂；其中，将7,8,4’‑三羟基异黄酮投予一所需个体，以预防雾霾污染粒子对皮肤造成的伤害。

摘要： 本发明属于中兽药制备技术领域，具体涉及一种藤茶黄酮提取物及其在制备复配藤茶黄酮口服液中的应用；采用藤茶与草珊瑚进行复配提取，得到一种藤茶黄酮提取物，再采用液体生产法制得一种无抗生素的中兽药复方口服液产品，能有效治疗牛、羊、猪、家禽下痢(黄痢、红痢、白痢)、肠炎、腹泻等腹泻性疾病，治疗效果好，应用范围广，不会造成抗生素在畜禽体内的积累，避免诱导耐药性的传递，使用后无任何毒副残留作用，符合生产无公害畜产品、绿色畜产品的用药要求。

摘要： 本发明提供了一种黄酮醇3‑O‑葡萄糖基转移酶、表达载体和以及含有该表达载体的转基因细胞系和宿主菌。本发明首次克隆并验证了桃黄酮醇3‑O‑葡萄糖苷生物合成相关的PpUGT78T3基因的功能，实现了PpUGT78T3基因的异源活性表达，重组蛋白可以利用黄酮醇和UDP‑葡萄糖，高效转化成黄酮醇3‑O‑葡萄糖苷。本发明还提供了PpUGT78T3基因及其编码蛋白、含有该PpUGT78T3核苷酸序列的表达载体以及含有该表达载体的转基因细胞系和宿主菌在黄酮醇3‑O‑葡萄糖苷生物合成中的用途。本发明进一步提供了表达载体及含有表达载体的转基因细胞系或宿主菌在黄酮醇3‑O‑葡萄糖苷生物合成中的用途。

摘要： 本发明涉及一种能将黄酮氧苷类化合物转化为黄酮碳苷类化合物的酶组合物及其应用。该组合物由蛋白DgpA、DgpB和DgpC组成，可将黄酮氧苷类化合物诸如大豆苷和染料木苷转化为黄酮碳苷类化合物诸如葛根素和染料木素‑8‑C‑葡萄糖苷。本发明提供的利用酶组合物生产黄酮碳苷类化合物的方法具有步骤简便、成本低、经济和环保等特点，可用于医药、食品、饲料、化工原料制造和研发等目的。