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第十二届有机分析与生物分析学术研讨会

召开年：2003
召开地：杭州
出版时间： 2003-11-01

主办单位：中国化学会

会议文集：分析试验室第22卷增刊

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1.野生新鲜鸡屎藤挥发性化学成分的GC/MS分析
- 谢惜媚;陆慧宁;任三香
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：利用气相色谱-质谱联用(GC/MS)技术对广东野生新鲜屎藤地上部分的挥发油化学成分进行了分析研究,鉴定出了11种化学成分,主要成分有:反(式)-2-已烯醇-1(73.60％)、3-已烯醇-1(18.80％)、正已醇(1.87％)、二甲基二硫化物(1.70％).
2.白马骨挥发油的GC-MS分析
- 冯顺卿;岑颖洲;李药兰;邢莹莹;伍秋明
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：采用水蒸气蒸馏法从白马骨中提取挥发油,再通过气-质联用(GC-MS)技术对所提取的挥发油的化学成分进行分离鉴定,其测定了其中的36种成分.已成功鉴定的成分占样品总量的93.39％,其主要成分为脂肪酸,占挥发油总量的74.23％,其次为烷烃化合物的8.54％,酯类化合物3.96％,酮类化合物2.36％,烯烃化合物1.95％,醇类化合物1.71％,其它化合物(1个)仅占0.71％.
3.脂肪酮和脂肪酰卤羰基<'17>O-NMR化学位移的规律
- 李利东;李临生
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：提出计算脂肪酮和脂肪酰卤羰基<'17>O-NMR化学位移的公式:δ<,cal>=δ<,on>+Δα+C,通过线性回归法确定了22种取代基参数.经回归检验表明该公式计算结果置信度为99.5％,与实验值的偏差Δδ在10.0以内的羰基<'17>O-NMR化学位移计算值在90％左右.
4.浙江艾蒿和野艾蒿挥发油成分分析研究
- 王之灿;陈绍瑗;傅承新
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：用GC/MS进行浙江野艾蒿和艾蒿挥发油成分分析.鉴定出野艾蒿31个化合物,占挥发油含量的83.27％.主要成分为:桉叶素(21.82％)、胡椒烯(10.48％)、β-石竹烯(8.86％)、樟脑(8.50％)、侧柏酮(7.28％).鉴定出艾蒿24种化合物,占挥发油含量的77.70％.主要成分为:异蒿属酮(37.01％)、桉叶素(12.81％)、异蒿属醇(9.30％)等.两种同属植物含有18种相同化合物.
- 艾蒿;
- 野艾蒿;
- GC/MS;
- 挥发油;
5.持久性有机化学污染物(POPs)的定性与定量分析
- 江桂斌
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：色谱法是持久性有机污染物分离的主要手段,是建立相关分析方法体系的重要基础.本文将讨论上述持久性有机污染物分析中存在的问题,并提出一些解决方案和测定方法建议.
6.坛紫菜中R-藻红蛋白的色谱纯化及性质研究
- 陈小强;龚兴国;史锋
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：从坛紫菜藻胆蛋白粗提液中分离纯化R-藻红蛋白,经过两次不同柱长规格的自制羟基磷灰石柱层析和一次DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换层析,获得了较高纯度的R-PE(A565 nm/A280nm>5.3),测定了R-PE的紫外可见吸收光谱和荧光光谱,用SDS-PAGE测定了组成R-藻红蛋白各亚基的分子量.对R-PE在不同的pH和温度环境协同影响下的荧光稳定性进行了研究,摸索了R-PE的长期有效保存的方法并探讨了(NH<,4>)<,2>SO<,4>的保护机理.
7.高效液相色谱法快速测定5种新型植物生长调节剂
- 刘焕蓉;秦利平;杨纪红;齐景韶
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：本文采用高效液相色谱法对乙撑二氧双二苯基脲、二甘双二苯基脲、三甘双二苯基脲、四甘双二苯基脲以及二苯基脲的双磺酸钠盐等5种植物生长调节剂,分别进行了分离测定.
8.反相高效液相色谱法测定藜芦混碱中藜芦定的含量
- 潘浪胜;吕秀阳;吴平东
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：建立测定藜芦混碱中藜芦定的反相高效液相色谱方法.方法:采用Di-amonsil-C<,18>色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1mol/L乙酸铵(60:40)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长220nm;柱温30℃.藜芦定在0.96~9.6μg线形关系良好,r=0.9999,藜芦定平均加样回收率为96.4％,RSD为1.6％(n=3).试验结果表明,该方法准确、简便,重现性好.
9.超临界CO<,2>在泥岩生物标志物分析中的应用与索氏抽提技术的实验对比
- 刘旺;王永莉;李立武;王有孝
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：应用超临界萃取/气相色谱-质谱技术测定泥岩中的正构烷烃、藿烷,其有机地化参数与经典索氏抽提基本相符.该方法样品用量少,且高效、快速、无污染和危险,适用于有机地球化学研究中稀少地质样品生物标志化合物及一些分子标志物的分析检测工作.
10.手性有机磷农药对映体在衍生化环糊精类手性固定相上的分离
- 周爱玲;吕宪禹;谢云轩;王辉;黄君珉;高如瑜
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：正相色谱条件下,首次在两种新型衍生化β-环糊精键合硅胶手性固定相上,对系列2-(噻唑基)-α-氨基膦酸酯化合物进行了有效的手性拆分研究,对映异构体选择性α达1.812,Rs高达4.072,为该类化合物的制备型拆分提供了一条行之有效的方法.探讨了化合物结构、流动相组成及流速对拆分的影响及其相应的手性识别机理.
11.毛细管电泳电化学检测法测定马钱子中的士的宁和马钱子碱
- 许雪琴;陈国南
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：用毛细管电泳电化学检测法测定了马钱子中的士的宁和马钱子碱.以BR缓冲溶液(35mmol/L混酸用180mmol/L NaOH调节至pH6.50)为电泳液,分离电压为6kV,检测电位为0.95V,士的宁和马钱子碱在30min内得到了良好分离.士的宁和马钱子碱浓度分别在0.35~35.00μg/mL和0.40(40.00μg/mL内具有良好的线性关系,检测限分别为0.08μg/mL和0.15μg/mL.应用于马钱子样品的测定.
12.去氢甲睾的血药浓度检测
- 骆传环;黄荣清;梁乾德;梁晓东
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：用气相色谱(GC)的内标定量法(ISTD)对拟作为饲料添加剂的去氢甲睾(DHMT),于9名志愿者口服50mg后,设定时间点抽血,测定血药浓度.实验结果的以药后时间(h)为序1,2,3,6,9,11,14,24,48,72,浓度为(μg/mL)0.25±0.05,4.2±0.19,7.8±1.05,11.5±1.09,15.8±2.00,10.5±0.97,10.7±0.92,9.3±1.36,4.4±0.18,0.44±0.07.数据表明达峰时间为9h,峰值为15.8±2.00(μg/mL),显示DHMT在血中吸收及消除较为缓慢,如果连续用药,必须考虑累积效应.
13.毛细管电泳分离山茱萸中的熊果酸和齐墩果酸
- 李珺;袁倬斌
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：中药山茱萸对心血管、免疫系统等有活性作用.曾报道对山茱萸中的熊果酸和齐墩果酸的分析有薄层扫描法.本文用高效毛细管电泳对山茱萸中的上述两种果酸进行分离分析.
14.中药地榆的化学成分分析
- 张帆;付铁军;刘忠荣;彭树林;丁立生
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：报道了中药地榆提取物化学成分的分析.首先采用正反相硅胶色谱柱层析共分离纯化出15个单体,然后经波谱分析等方法鉴定了其中13个化合物的结构.
15.固相萃取-高效液相色谱法测定鱼组织中吡喹酮和克螨特残留
- 王玲;吴晓苹;施点望;陈天文;谢增鸿
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：本文应用固相萃取技术进行样品提取、净化、浓缩前处理,并对高效液相色谱分离-紫外检测条件进行优化,建立了简便、准确、重现性和回收率好的吡喹酮和克螨特渔药残留色谱分析体系.
16.毛细管电泳法测定银杏叶片中的橙皮素、芦丁和槲皮素
- 袁倬斌;吕元琦;邬春华
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：建立了一种利用毛细管电泳法测定银杏叶片中橙皮素、芦丁和槲皮素的方法.研究了缓冲溶液pH和浓度、分离电压和进样时间对分离的影响,在优化的条件下,10min内实现了三种物质的良好分离.橙皮素、芦丁和槲皮素分别在0.03~0.80、0.06~1.00,0.04~0.90mg/mL浓度范围内和峰电流成线性关系,线性相关系数分别为0.9992、0.9996和0.9991,检出限分别为0.005、0.009和0.006mg/mL.
17.固相微萃取-气相色谱法测定涂料中苯系物
- 陈珠灵;吴晓萍;林志盛
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：采用固相微萃取(SPME)技术结合气相色谱法对涂料中的苯系物进行检测和分析,针对涂料中存在的主要污染物,对影响SPME的参数进行了优化.建立的方法在所测的范围内具有良好的线性(相关系数:0.9991~0.9996);检出限达0.05~0.60μg/L;重复测定的相对标准偏差小于2.3％.
18.毛细管气相色谱法测定菜籽油中脂肪酸组成
- 尹英遂;王小强;高远东
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：采用FFAP毛细管气相色谱法对菜籽油的各组分进行了定性和定量分析.结果表明菜籽油中至少含有从肉豆蔻酸(C<,14:0>)至鲨油酸(C<,24:0>)共15种脂肪酸甘油酯.四次平行分析显示各成分含量的标准偏差低于0.33％,绝对偏差不超过0.70％.
19.西沙仙掌藻Halimeda xishaensis的化学成分研究(Ⅰ)
- 杨凯;徐石海;曾向潮;吕俊华
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：对西沙仙掌藻Halimeda xishaensis样品进行化学成分研究,从中分离得到了三个化合物,其结构通过MS、NMR及X射线单晶衍射等波谱方法进行鉴定,确定结构为:1-正二十三碳酸甘油酯(Ⅰ),豆甾-4-烯-3β,6β-二醇(Ⅱ),丁四醇(Ⅲ);对此样品的进一步研究正在进行中.
20.蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的气相色谱测定方法探讨
- 韩梅;易盛国;张义蓉;罗晓梅
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：用气相色谱法同时测定蔬菜中的甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果、甲拌磷、甲基对硫磷、对硫磷、毒死蜱等有机磷农残及克百威、抗蚜威等氨基甲酸酯类农残.采用丙酮-二氯甲烷(3:7v/v)混合溶剂提取蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留,经中性氧化铝和活性碳净化,DB-1MS石英弹性毛细管柱分离,在氮磷检测器(NPD)上测定.同时讨论了样品前处理方法及其测定的最佳色谱参数的选择.方法对蔬菜空白样品的平均添加回收率为77％~116％,RSD为0.3％~15％.该方法简便、快速,准确,可操作性强.为其它样品的有机磷及氨基甲酸酯类农残的分析测定提供参考依据.
21.毛细管电泳法快速检测饮用水中的常见阴离子
- 魏艳;何赞端
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：用毛细管电泳法快速检测饮用水中常见的阴离子,并对几种电解液进行了对比试验,试验结果表明,以TTAOH(十四烷基三甲基氢氧化胺)作电渗流改进剂,pH9.1的电解液检测效果为最佳;该方法所检离子线性相关系数均在0.999以上.
22.2-甲基-4-羟基-6-苯基嘧啶和2-甲基-4-羟基-5-溴-6-苯基嘧啶的高效液相色谱法分离测定
- 鲍丽娜;莫卫民;胡宝祥;孙楠
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：采用ODS-C<,18>色谱柱和紫外检测器,对2-甲基-4-羟基-6-苯基嘧啶和2-甲基-4-羟基-5-溴-6-苯基嘧啶的含量进行HPLC分离测定.以甲醇:水=45:55为流动相,紫外检测波长为237nm,样品线性范围为0.001~0.1mg/mL.2-甲基-4-羟基-6-苯基嘧啶的RSD为0.5％;2-甲基-4-羟基-5-溴-6-苯基嘧啶的RSD为1.0％.
23.α-磺酸脂肪酸聚乙二醇酯混合物的柱色谱分离
- 谢亚杰
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：依据液固色谱的分离原理,在50cm长、200~260目硅胶G柱上、常压下,对α-磺酸脂肪酸聚乙二醇酯混合物进行液固色谱分析.通过改变样品混合物处理条件及流动阳极性,得到分离产品.α-磺酸脂肪酸聚乙二醇(6000)单、双酯的收率分别为56％和21％.由红外光谱对组分结构进行认证.
24.有机化合物中硫元素微量测定方法的一些改良
- 马骊;王约伯;裴卓蔚;王美琳
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：作为有机元素微量定量分析方法系列报道之一,本文对目前普遍应用的氧瓶燃烧分解样品,钡盐法滴定有机硫的分析方法进行了规范化,探讨了溶液pH对测定的影响,检测了磷元素及氟元素对测定的干扰,并建立了适用于测定含磷有机化合物中硫元素的钡盐滴定法.针对钡盐法测定低含量硫元素时误差较大,本文建立了基于氯冉酸钡与硫酸根离子反应的分光光度法,该法准确可行,适用于测定低含量有机硫元素.
25.异硫氰酸荧光素-牛血红蛋白化学发光反应的研究
- 莫小曼;黄春保;刘巧玲;慈云祥;常文保
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：研究了在碱性介质和阳离子表面活性剂CTMAB存在下,NaClO氧化异硫氰酸荧光素-牛血红蛋白标记物的化学发光行为和化学发光反应的条件,提出了反相流动注射化学发光测定牛血红蛋白的新方法.该法测定牛血红蛋白线性范围为0.26~12.8μg/mL,检出限为0.128μg/mL.
26.肌红蛋白-鲁米诺化学发光反应与温度关系的研究
- 王常娜;宋正华
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：以肌红蛋白-鲁米诺的化学发光反应为基础,考察了固体肌红蛋白在不同温度下(在20mL/min氩气的气氛中)加热2h后,肌红蛋白水溶液-鲁米诺化学发光体系的化学发光强度与温度的关系.实验发现:随着温度的升高,肌红蛋白浓度与发光强度之间的线性回归方程的曲线斜率逐渐增大,即灵敏度增高;当温度升高到328K时,肌红蛋白与鲁米诺之间的化学发光行为发生突变,并且随着肌红蛋白浓度的增加,发光强度降低,其线性和灵敏度都很差.借助TG和DSC热分析图谱发现:DSC热分析曲线得到肌红蛋白的相变温度为308.67K,恰好对应于TG热图谱中第一个失重的温度309.10K.
27.川贝母中浙贝母掺入量的快速检测方法研究
- 胡钢亮;吕秀阳
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：外观相似、化学成分相近的中药材,很难进行有效的质量控制.本文应用近红外漫反射光谱技术和化学计量学手段,建立了快速检测川贝母中浙贝母掺入量的新方法.以含不同川贝母和浙贝母比例的41个样本建立校正集,通过偏最小二乘法得到最佳校正模型.对6个预测集样本进行预测分析,得到近红外光谱预测值与真值的相关系数r=0.9997,样品回收率为97.96％~100.86％,RSD为0.81％.本方法具有快速方便、结果准确的特点,可以应用于中药材的品质分析和质量控制中.
28.酿酒酵母细胞的共振散射光谱研究
- 王俊;张孝恒;蔡汝秀;林智信
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：酿酒酵母在磷酸缓冲溶液中与培养基中都有很强的共振瑞利散射,在缓冲溶液中最大散射峰在392nm处,在310nm、420nm、445nm、457nm、469nm、482nm处也有弱的散射峰;在培养基中最大散射峰在483nm处,在507nn、527nm、541nm处有弱的共振散射峰.在最大散射峰处,共振散射强度与细胞浓度有良好的线性关系,线性范围分别是0~2.2×10<'6>个/mL、0~1.3×10<'7>个/mL,检出限分别为4.7×10<'4>个/mL、1.0×10<'5>个/mL.将共振瑞利散射技术应用于检测细胞数,具有操作简便、灵敏度高等的优点.
29.抑制动力学光度法测定药物中的水杨酸
- 王术皓;季宁宁;杜凌云
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：本文发现在酸性条件下,水杨酸对溴酸钾-溴化钾-甲基橙反应体系有明显的抑制作用.据此建立了测定水杨酸的抑制光度分析新方法.
30.生物滤池中生物膜和出水悬浮物的元素分析和红外光谱比较
- 韩润平;张宗培;朱路;鲍改玲
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：对生物滤池中不同高度的生物膜和出水悬浮物的碳氢氮三元素和红外光谱进行了分析比较.元素分析结果表明,悬浮物的无机成份比生物膜高.悬浮物和生物膜的红外吸收光谱图主要由蛋白质的吸收带、碳水化合物的吸收带组成.1655cm<'-1>处的吸收峰为酰胺Ⅰ带,是C=0的伸缩振动,1542cm<'-1>的吸收峰是酰胺Ⅱ带,是N-H的弯曲振动和C-N的伸缩振动,1240cm<'-1>是酰胺Ⅲ带,是C-N的伸缩振动和N-H的弯曲振动引起的.1460cm<'-1>处的吸收峰为CH<,3>和CH<,2>的弯曲振动峰.悬浮物的蛋白质特征峰强度比生物膜低,而1050cm<'-1>处的吸收峰强度比生物膜大.
31.甲基橙指示抑制动力学光度法测定药物中的水杨酸
- 王术皓;季宁宁;杜凌云
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：本文发现在酸性条件下,水杨酸对溴酸钾-溴化钾-甲基橙反应体系有明显的抑制作用.据此建立了测定水杨酸的抑制光度分析新方法.
32.差示分光光度法同时测定药物中的PPA和扑尔敏
- 海洪;朱文远;何剑
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：用差示分光光度法同时测定旧康泰克胶囊中扑尔敏和盐酸苯丙醇胺(PPA)含量.扑尔敏检测波长273nm,0.01~0.07mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率100.15％,RSD=2.28％;PPA检测波长240nm,其工作曲线在0.01~0.06mg/mL范围内成线性关系(r=0.9993),平均回收率96.11％,RSD=2.13％.
33.一种新型化学发光探针的合成表征及其应用
- 陈敬华;庄惠生;张静;王琼娥
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：本文通过对双吖啶分子结构的改造合成了一种新型的化学发光探针:10,10'-二烯丙基-3,3'-二氨基-9,9'-双吖啶,通过红外、紫外、元素分析等方法对其进行了表征.
- 双吖啶;
- 合成;
- 表征;
- 标识;
34.吩噻嗪类化合物的光谱特性及其在生物分析中的应用
- 王亚平;魏玉霞;卫艳丽;董川
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：本文研究了吩噻嗪类化合物次甲基紫(MV)的流体荧光和固体基质室温磷光特性,并用光谱法初步探讨了MV与DNA的相互作用.
35.两种丹参酮化合物的光谱特性及酸度对分子结构的影响
- 杨柳;李俊芬;董川
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：研究了丹参酮Ⅰ(Tan Ⅰ)、丹参酮ⅡA(Tan ⅡA)的各种光谱行为,进行了详细的对比研究,找出了一些规律.并讨论了在不同酸碱介质中TanⅠ、TanⅡA的荧光特性同分子结构变化的关系.
36.冬虫夏草菌丝体及其制品中功效成分多糖的测定
- 赵道辉;倪蕾;吴晶文
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：用苯酚-硫酸比色法测定冬虫夏草菌体及其制品中功效成分多糖的含量.该方法操作简便,对仪器的要求不高,且重现性及稳定性都较好,该方法的回收率90.2％~95.4％,相对偏差为2.16％.
37.复方磺胺甲噁唑分散片溶出度方法学研究
- 朱亚尔;王华;景文涛;张勤
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：建立准确、快速的溶出度测定方法.紫外双波长分光光度法.线性范围磺胺甲噁唑浓度在2.770~16.62μg/mL范围内,r=0.9993;甲氧苄啶浓度在1.260~7.560μg/mL范围内,r=0.9994;平均回收率分别为磺胺甲噁唑99.65±0.10％,甲氧苄啶100.8±0.55％.本方法能准确、快速地测定复方磺胺甲噁唑分散片的溶出度.
38.大叶冬青挥发油化学成分的GC-MS分析
- 邢莹莹;岑颖洲;冯顺卿;林秋凤;许少玉;伍秋明
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：采用气相色谱-质谱联用法对大叶冬青挥发油的化学成分进行研究,鉴定出大叶冬青挥发油中含醇、酮、酰胺及含氧萜类等71个化学成分,运用峰面积归一化法测定各化学成分的相对百分含量,已鉴定的化学成分占挥发油总量的96.16％.
39.紫外分光光度法测定2,4-二氯苯酚
- 李金花;庄惠生
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：目前,分析2,4-二氯苯酚的方法有比色法和色谱法.色谱法虽然快速、准确,但对仪器要求高,操作复杂,而比色法灵敏度低.本文研究了用紫外分光光度法测定河水中的2,4-二氯苯酚.
40.现代分析技术在天然活性产物中的应用
- 李京京;陆兵
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：为了继承和发扬中医药优势和特色,实现中药现代化、国际化.本文就现代分析技术在天然活性产物的分析、鉴定和提纯中的应用做了简要综述.
41.激光诱导荧光检测微流控芯片毛细管电泳分离多肽的研究
- 唐敏;方群;方肇伦
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：本文对牛血清白蛋白的胰蛋白酶酶解多肽产物进行了异硫氰酸荧光素标记,在微流控玻璃芯片上进行毛细管电泳分离,系统采用激光诱导荧光检测.
42.气相色谱/质谱法测定鱼塘中的痕量硫丹
- 杨段玲;赵培铎;高宏;张广华
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：利用气相色谱/质谱(GC/MS),测定了鱼塘中痕量的硫丹,同时实现了硫丹的定性、定量.样品提取简便、高效,无需净化.用GC/MS的选择离子记录(SIR)方式测定低浓度硫丹的含量.硫丹在0.2~1000.0μg/mL范围内呈线性,该方法的检出限为0.086μg/mL,标准添加4.0、50μg/mL硫丹的回收率为87％、92％,测定的相对标准偏差为6.2％、13.1％.本方法能够满足痕量分析的实际要求.
43.癌胚抗原快速无分离电化学免疫检测
- 戴宗;严枫;鞠熀先
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：通过同时固定硫堇和HRP标记癌胚抗原(CEA)抗体于电化学预处理的玻碳电极表面,制备了新型无需分离的CEA快速电化学检测免疫传感器.CEA测定的两段线性范围为0.5~3.0和3.0~167ng/mL,检测下限为0.1ng/mL.该传感器具有良好的准确性、精密度、制备重复性和稳定性.该方法缩短了分析时间,降低了测定成本,适用于临床CEA的快速测定.
44.炔雌醇在玻碳电极上的电化学行为研究
- 邱彬;陈国南
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：炔雌醇,又名乙炔雌二醇(Ethinylestradiol,EE),是一种雌激素.本文采用了现代电化学分析方法系统研究了炔雌醇在玻碳电极上的电化学行为.实验表明炔雌醇在玻碳电极上的氧化是不可逆过程,在不同pH值介质中,在玻碳电极上都有一定的吸附性.实验研究了在不同pH值条件下炔雌醇的各种电化学性质,并寻找到在不同条件下的定量方法,对实际样品进行了测定.
45.金莲花活性成分研究
- 林秋凤;李药兰;冯顺卿;岑颖洲;王凌云;叶绍明
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：用柱层析等色谱分离手段从金莲花中得到三个纯化合物,通过现代波谱技术分别鉴定为原金莲酸、牡荆甙和荭草甙.经过上述化合物和所提取的总黄酮样品进行抑菌、抗病毒活性研究.结果表明,总黄酮、牡荆甙和荭草甙对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌有很好的抑制效果,并对副流感病毒有强的抑制作用.
46.大黄酸与肌红蛋白相互作用的伏安法研究
- 袁倬斌;邬春华;吕元琦
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：采用电化学方法研究了大黄酸与肌红蛋白(Mb)的相互作用,循环伏安实验表明在大黄酸溶液中加入一定量的肌红蛋白后,峰电位几乎没有发生移动,氧化还原电流升高而对肌红蛋白表现出电催化性质.峰电流的增加值同所加入的Mb浓度在1.0×10<'-7>~1.0×10<'-6>mol/L范围内线性关系良好,该法有望用于肌红蛋白的测定.
47.司它夫定分子烙印聚合物对模板分子的烙印效果研究
- 刘岚;罗勇;何建峰;邓芹英
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：以抗爱滋病药物司它夫定为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,用本体聚合法制备了分子烙印聚合物.本文考察了不同聚合条件和不同的单体与模板分子物料配比对产物分子烙印聚合物的吸附性能的影响.
48.两步溶胀法合成奎宁印迹聚合物及性能研究
- 何建峰;刘岚;邓芹英
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：以超声合成的聚苯乙烯乳液为种子,奎宁为模板,通过两步溶胀和悬浮聚合的分子印迹技术,制备得到球形分子印迹聚合物.通过扫描电镜观察聚合物粒子形貌,测量粒径范围为50~80μm.此聚合物对模板分子具有良好的再识别能力,最大饱和净吸附量可达到61.2μmol/g,为理论吸附量的42.5％.其对立体异构体奎宁丁也具有较好的识别作用,对结构类似物辛可宁显示一定的选择性,选择因子α分别为1.27和3.06.
49.气相色谱-质谱联用法在生物样品分析中的应用
- 黄荣清
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：气相色谱-质谱联用(GC-MS)可使样品的分离、定性和定量一次完成,并且灵敏度高,是药物分析尤其是生物样品分析一个重要手段.本文概述了3GC-MS在生物样品分析及药物测定中的应用.
50.左旋多巴在单层碳纳米管修饰电极上的电化学行为
- 王亮;吕元琦;袁倬斌
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：单层碳纳米管修饰电极对左旋多巴的电化学氧化还原具有很高的催化活法.在pH4.6的0.1mol/LHAc-NaAc缓冲溶液中,可得到一对峰形很好的氧化还原峰.电极反应受扩散控制,反应过程中电子的得失伴随着等量的质子参与.氧化峰电流与左旋多巴浓度在2.1×10<'-4>~5.0×10<'-6>mol/L范围内成线性关系,检测限为2.0×10<'-6>mol/L.
51.辣根过氧化物酶电极在H<,2>O<,2>分析中的应用
- 李扬眉;王娜;林贤福
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：通过外源植物凝集素伴刀豆球蛋白与辣根过氧化酶(HRP)之间的识别作用在半胱氨酸修饰的金表面构造HRP多层自组装膜电极,并用该酶电极测定了过氧化氢浓度.
52.植物多糖清除羟自由基作用的研究
- 冯懿挺;陈绍瑗;傅承新
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：研究当归、黄芪、鬼臼和猫人参的多糖对羟自由基的清除作用.采用分光光度法测定羟自由基清除率,并计算出半数清除率(IC50).当归多糖、黄芪多糖、鬼臼多糖对羟自由基的IC50分别为1.38mg/mL、0.485mg/mL、0.1mg/mL,猫人参的最大清除率仅为36.84％.其清除能力:鬼臼多糖>黄芪多糖>当归多糖>猫人参多糖.鬼臼多糖、黄芪多糖均具有较强的清除自由基作用,且清除能力与浓度呈明显的正相关.
53.峨嵋葛花异黄酮类化合物的研究(Ⅰ)
- 周艳晖;岑颖洲;许少玉;梁智渊;伍秋明
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：对峨嵋葛花(Fols Pueraria omeiensis)的化学成分进行研究,从乙醇浸提液的乙酸乙酯提取部位首次分离得到了三个异黄酮类化合物,根据理化和光谱分析鉴定为:鸢尾甙元(1),二甲基鸢尾甙元(2),大豆甙(3).
- 峨嵋葛花;
- 异黄酮;
54.核酸靶分子与苦参中生物碱成分的非共价作用研究
- 宋凤瑞;闫存玉;刘宁;刘志强;刘淑莹
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：本文选择合成了与SARS病毒相关的DNA片段作为抗病毒药物筛选的靶分子,研究了该核酸分子与苦参中的生物碱成分的非共价复合作用.
55.生物分析化学与肿瘤标志物的免疫检测方法研究
- 鞠熀先
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：通过电化学和光学方法,开展蛋白质与DNA分析、生物功能传感等生物分析化学方面的研究,建立方便、特异、高灵敏的肿瘤标志物的免疫分析新方法,为临床疾病诊断提供新途径.
56.肾上腺素在咖啡酸修饰电极上的电化学研究
- 邬春华;吕元琦;袁倬斌
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：研究了咖啡酸(CFA)修饰电极的性质,测定了电极反应的动力学常数.结果表明在pH7.0的的磷酸盐缓冲溶液中,肾上腺素(E<,p>)在该修饰电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与E<,p>浓度在5.0×10<'-6>~1.0×10<'-4>mol/L范围内线性关系良好,检出限为7.0×10<'-7>mol/L.修饰电极制备简单,稳定性好.
57.庐山石韦叶中多糖提取初探
- 王瑞兰;易俗;陈康贵;温小春
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：用蒸馏水、10g/L氢氧化钠、1％三氯乙酸分别从庐山石韦叶中提取多糖.通过苯酚-硫酸法进行多糖含量测定并比较它们的多糖得率.结果表明10g/L氢氧化钠的提取效果比蒸馏水和1％三氯乙酸的提取好.
58.内分泌干扰物质检测技术与农产品质量控制措施研究
- 沈昊宇;皇甫伟国;杨挺;朱勇
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：内分泌干扰物质(EDC)又称环境激素是指影响和扰乱生物体内分泌系统的有害化学物质的总称.这些物质对生物生殖系统产生严重的影响,引起生殖系统病变.内分泌干扰物质的检测技术研究是21世纪分析化学研究的重点之一.目前在环境中已被直接或间接证实的EDC已有70余种,其中农药及其代谢占65％以上.提高内分泌干扰物质的检测技术,控制内分泌干扰物质的使用,推广环保型、生态型有机农业和实施农产品质量控制是保证人类社会安全,也是克服"绿色壁垒"、"技术壁垒"的重要手段.
59.无试剂绒毛膜促性腺激素免疫传感器研究
- 陈进;严枫;戴宗;鞠熀先
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：通过TiO<,2>溶胶凝胶气相沉积法将绒毛膜促性腺激素(HCG)固定在玻碳电极表面,利用HRP标记HCG抗体,采用竞争免疫反应,通过HRP在电极表面的直接电化学,测定人血清中HCG抗原的含量,发展新型的HCG免疫传感器.该传感器制备方便,性能稳定,可大大缩短分析时间,减少样品用量,在临床应用上有良好的前景.
60.微流控芯片单细胞进样,溶膜及分离检测胞内谷胱甘肽
- 高健;殷学锋;方肇伦
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：微流控分析芯片的网络结构和微米级的通道尺寸适合于单细胞进样、溶膜和分离分析.本文实现了单个血红细胞内谷胱甘肽的高效分离及定量分析.
61.六月霜提取物的抗氧化活性研究
- 金文斌;张虹
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：本文对六月霜提取物的抗氧化活性进行了研究.结果表明,六月霜的各相提取物对自由基的清除能力以甲醇相、正丁醇相和混合相的较佳.
62.养阴通脑颗粒中生物碱对大鼠脑缺血后脑组织内皮素-1基因表达的影响
- 万海同;周金宝;刘沐荣;杜月光;别晓东;杨洁红;孟祥磊;余道军
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：本实验先后对养阴通脑颗粒的成分进行分离分析,并利用原位杂交法,选用脑缺血后脑皮层内皮素-1基因表达指标,观察了养阴通脑颗粒中生物碱对其干预作用.
63.单细胞成像观测研究进展
- 袁倬斌;李珺;李向军;张君
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：毛细管电泳、流式细胞术等虽广泛用于单细胞分析、但不能对单细胞进行成像观测,本文专门对单细胞的成像观测研究进展情况作一简介.
64.β-环糊精与过渡金属离子作用的电喷雾质谱研究
- 周慧;戴元柏;潘远江
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：以过渡金属离子为客体,对过渡金属离子与β-环糊精可能形成配位物的模式进行研究.实验结果发现β-环糊精易与过渡金属离子形成多种配合物,而金属的电子轨道对于配合模式会产生一定的影响.
65.生物细胞内Mg<'2+>的无损伤NMR研究
- 黄荣清;骆传环;肖炳坤;刘栋;梁晓东;李艳玲
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：建立了无损伤性研究细胞内游离[Mg<'2+>]<,i>的<'31>P-NMR方法,通过测量细胞的<'31>P-NMR谱中ATP的α磷和β磷的化学位移差值,得出细胞内Mg<'2+>与ATP结合的复合物MgATP和整个ATP量的比值,计算得到细胞内游离Mg<'2+>浓度.与其它分析方法相比,<'31>P-NMR测定细胞内游离Mg<'2+>浓度具有对细胞样品无损伤的优点.
- '31P-NMR;
- 细胞;
- Mg'2+;
66.乌龙茶肉桂香气前体成分分析
- 姚珊珊;郭雯飞
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：选取肉桂品质的乌龙茶分析其香气成分和香气前体成分,比较两者之间的差异,并通过XAD-2柱层析将香气前体成分进行分离.
67.滋补药材川明参的化学成分分析
- 李帮经;周燕;王明安;梁健;丁立生
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：综合报道我国特有滋补药材川明参的化学成分分析.川明参含有大量线性呋喃香豆素和少量简单香豆素、三萜、黄酮和甾体等化合物.分析表明不同产地和不同部位川明参的化学成分结构类型相似,但所含化合物的具体结构存在较大差别,在开发和应用时应引起注意.
68.<'31>P-NMR研究白血病细胞系Molt-4细胞内pH
- 黄荣清;骆传环
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：用<'31>P-NMR建立了无损伤性测定人淋巴瘤白血病细胞系Molt-4细胞胞内pH的方法.Molt-4细胞的<'31>P核磁共振谱由无机磷(Pi)、ATP等的共振峰组成.通过测定Molt-4细胞内Pi化学位移进而能间接确定细胞内的pH,细胞内无机磷(Pi)的化学位移对pH非常敏感,随pH变化而变化.Molt-4细胞内Pi峰的化学位移为5.65±0.08(n=3),计算得到细胞内pH值为6.68±0.05.<'31>P核磁共振能在测定细胞内pH的同时,观测到细胞内多种含磷小分子代谢物,是一种无损伤研究细胞内pH及代谢的有效方法.
69.海藻麒麟菜Eucheuma muricatum中的新糖脂化合物的结构测定
- 岑颖洲;王庆荣;许少玉;伍秋明
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：从海藻麒麟菜Eucheuma muricatum中分离到一个甘油糖脂化合物,经用波谱方法及化学方法确定它的化学结构,是一个新型的核糖苷核糖基甘油糖脂化合物,本文是首次报道这类糖脂化合物在自然界中的存在.
70.细穗玄参的化学成分
- 沈光明;田瑄
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：细穗玄参(Scrofella chinensis Maxim)为玄科细穗玄参属独种植物,它是我国特有种,被用作传统中药.从细穗玄参全草中分离并鉴定了7个化合物.利用光谱(MS、NMR、UV)和化学方法分别鉴定为对苯酚(1),对甲氧基苯甲酸(2),5,7,3'-三羟基-4'-甲氧基黄酮(3),3,7-二羟基5,4'-二甲氧基黄酮(4),5,6,7-三羟基-4'-甲氧基黄酮(5),熊果甙(6),玉叶金花糖甙酸(7).7个化合物均为首次从该植物中发现.
71.CO<,2>超临界提取和水蒸汽蒸馏提取桂皮中化学成分的分析
- 赵景婵;郭治安;刘林学;闫维洲
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：采用气相色谱-质谱联用技术对桂皮的CO<,2>超临界提取物和水蒸汽蒸馏提取物进行了分析.分别分离出了36个峰和32个峰,用峰面积归一化法定量测定了组分的相对含量并进行了对比,其CO<,2>超临界提取物较水蒸汽蒸馏法提取物多4个峰,其含量也有一定的差别.比较了两种提取方法的差异.
72.HPLC-MS联用测定发酵液中的紫杉醇
- 姚骏骅
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：用HPLC-MS测定发酵液中的紫杉醇,分别考察了实验条件下(+)ESI和(-)ESI方式的MS检测灵敏度,苯基柱和C<,18>柱的分离效果,研究表明以(-)ESI方式的MS检测灵敏度较(+)ESI方式优,苯基柱的分离效果优于C18柱,本文报道的实验方法用于测定发酵液中的紫杉醇效果快速、准确、可靠.
73.N-(3-吲哚甲酰基)-β-丙氨酸甲酯的结构鉴定
- 曾向潮;施文兵;徐石海;邓芹英
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：为研究吲哚衍生物的生理活性,对吲哚进行三氯乙酰化、并与β-丙氨酸甲酯缩合,合成了含吲哚环氨基酸甲酯.通过<'1>H NMR,IR,MS和元素分析对产物结构进行了鉴定,确证其为N-(3-吲哚甲酰基)-β-丙氨酸甲酯.
74.中药大黄蒽醌类物质电喷雾质谱裂解规律研究
- 陈勇;沈少林;陈怀侠;韩凤梅
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：大黄是一味临床常用药材,化学成分复杂,主要药效成分为蒽醌类衍生物.本文应用电喷雾离子阱质谱(ESI-MS)研究了5种大黄素型蒽醌衍生物的裂解规律.
75.手性色谱学进展
- 赵娜萍;曾苏
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：对映体的分离和测定在分离科学上曾被认为是最困难的工作之一.经典的方法其重现性或灵敏度欠佳.随着手性色谱学的发展,为解决上述问题提供了有效手段.
76.应用一维和二维核磁共振识别α-托品醇和β-托品醇
- 孙翠荣
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：托品醇是生命合成和化学合成托品烷类生物碱的重要中间体.长期以来,对其立体异构体的鉴别一直采用化学法,不仅极不方便,且准确性不高.本研究运用核磁共振波谱技术,发展了α-托品醇和β-托品醇识别的新方法.
- α-托品醇;
- β-托品醇;
- 构型;
- COSY;
- NOESY;
77.强力杀虫剂氟铃脲的HPLC-MS分析
- 左育民;高淑捧
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：氟铃脲,是一种苯甲酰脲类杀虫剂,具强力杀虫和杀虫卵活性,高效低毒.本文报道用HPLC-MS对工业氟铃脲中万分之一以上组分的鉴定,以及主要成分氟铃脲的结构确证.
78.毛细管电色谱硅胶整体柱的制备与性能研究
- 邵华;邓启良;伦志红;高如瑜
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：以甲基丙烯酸丙酯基三甲氧基硅烷(MPTMS)为单体,甲苯为致孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,盐酸为催化剂,采用热引发法制备毛细管电色谱硅胶整体柱.在反相毛细管电色谱条件下,对中性化合物硫脲,苯,萘,芴,蒽实现了基线分离了.柱效超过100,000plates/m.探讨了该柱的制备条件如单体比例,毛细管内径,制柱反应时间对分离的影响,并且在电色谱条件下考察了有机溶剂比例,pH值,电压和温度对分离的影响.
- 毛细管电色谱;
- 硅胶整体柱;
79.高效液相色谱法对牛磺酸制备还原工艺的流程分析研究
- 崔艳丽;万长春;毛建卫
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：建立了利用HPLC对牛磺酸制备还原工艺的流程分析方法,流程分析诊断结果表明HPLC可靠易行,便于对工艺流程监控.
80.毛细管电泳安培检测法测定儿茶中的儿茶素,表儿茶素
- 袁倬斌;李向军
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：用毛细管电泳安培检测法同时测定了中药儿茶中儿茶素和表儿茶素的含量,研究了各种实验条件对分离效果的影响,得到了优化的实验条件,以直径为50μm的碳纤维微电极作为工作电极,电极电位为+1.2V(vs.Ag/AgCl),20mmol/L的Na<,2>B<,4>O<,7>-H<,3>BO<,3>(pH值为8.4)+80mmol/L SDS为缓冲溶液.在此条件下,儿茶素和表儿茶素在10min内得到了良好的分离.儿茶素和表儿茶素分别在5.0×10<'-3>~0.5mg/mL浓度范围内与电泳峰电流呈现良好线性关系,检测下限分别为0.1mg/mL和0.05mg/mL.将之应用于实际样品的测定.
81.巴比妥分子印迹毛细管电色谱整体柱的制备及分离特性研究
- 邓启良;阎超;张智超;高如瑜;王琴孙
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：以巴比妥为模板分子,采用原位聚合法制备了具有特定识别性能的巴比妥印迹聚合物.采用电色谱模式考察了该色谱柱的识别性能.结果表明:这种整体柱对模板分子有很好的识别能力.
82.单分散交联聚苯乙烯色谱填料的制备与评价
- 刘宇;王善韦;夏炎;左育民
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：使用表面活性剂乳化单体的方法用一步溶胀聚合法制备了单分散的聚苯乙烯微球.用这种微球填充的高效液相色谱柱在反相色谱模式中柱效好,柱压降低.
83.芦丁、金丝桃甙、槲皮甙和异槲皮甙的毛细管电泳分离及测定
- 袁倬斌;吕元琦;邬春华
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：提出了一种利用毛细管电泳法分离并测定芦丁、金丝桃甙、槲皮甙和异槲皮甙的方法.研究了缓冲溶液pH和浓度、分离电压和进样时间对分离的影响,在优化的条件下,20min内实现了4种物质的良好分离.方法用于分析模拟样品,得到令人满意的结果,有望用于实际样品分析.
84.联二萘酚印迹的电色谱整体柱的制备
- 刘照胜;徐艳丽;闫超;高如瑜
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：讨论了分子印迹毛细管电色谱整体柱的制备.联二萘酚作为印迹分子在热引发条件下聚合,其中甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲苯和异辛烷为致孔剂.考察了聚合参数对整体柱通透性及手性分离的影响.联二萘酚对映体在印迹整体柱上得到了基线分离,Rs值可达1.8.
85.鬼臼毒素类4位差向异构体的HPLC研究
- 田瑄;杨桦
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：八对鬼臼类木脂素类化合物,其中包括有五对为稳定氮氧自由基自旋标记的鬼臼类化合物被用高效液相色谱(HPLC)在C-18反相柱上得到很好的分离.并对它们的保留时间和行为进行了研究.结果表明,甲醇对于分离这些差向异构体是必须的,而加入乙腈对含某些官能团的衍生物是很有效的.
86.反相高效液相色谱法测定兔血浆中的灯盏乙素
- 洪战英;马宇辉;罗国安;王义明;殷学平
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：建立一种测定兔血浆中灯盏乙素浓度的高效液相色谱法.以芦丁为内标,采用甲醇沉淀蛋白法对血浆样品进行预处理.HPLC色谱柱为Kromasil C<,18>柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为水(用醋酸调pH3.0)-乙腈(78:22),检测波长335nm,流速1.0mL/min,柱温为室温;本法的线性范围为0.025~4μg/mL,最低定量浓度为0.025μg/mL;方法回收率为95.9％~104.8％,日内RSD为1.9％~7.3％,日间RSD为1.9％~8.9％.方法学评价结果表明本方法灵敏、准确,操作简便,可用于深入研究灯盏乙素在动物体内的药代动力学过程.
87.薄层色谱法拆分手性药物对映体
- 朱全红;邓芹英
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：用性能稳定的薄层色谱用β-环糊精(β-CD)/硅胶手性固定相拆分手性药物对映体.在适当比例的乙腈-1％乙酸三乙胺(TEAA)、己烷-异丙醇、乙腈-甲醇-乙酸-三乙胺、甲醇-1％TEAA及乙腈-1％TEAA-三乙胺溶剂系统中展开,8种临床常用的手性药物对映体得到有效分离,对映异构体之间的相对比移值α为1.53~4.89.
88.芳香胺类化合物的微孔膜液液萃取-毛细管电泳分析
- 周庆祥;江桂斌;刘景富;蔡亚岐
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：芳香胺类化合物的分析方法主要有色谱法.近年来毛细管电泳应用广泛,但其缺点是光程短导致浓度灵敏度较低,在痕量分析方面有所不足.本文就是基于改善这种状况建立了利用微孔膜液液萃取富集然后再进行毛细管电泳的新方法.
89.微乳液薄层色谱用于化橘红药材分离鉴定的研究
- 戈早川;熊英;王淑红
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：以SDS/正丁醇/正庚烷/水微乳液作为流动相,在聚酰胺薄层上用薄层色谱法分离了化橘红提取物中的多种成分,考察了微乳液类型、含水量和有机溶剂对分离效果的影响,并用薄层色谱扫描仪进行荧光扫描,获得了化橘红的微乳液薄层扫描指纹图谱,可作为化橘红质量控制和鉴定的依据.
90.橙皮甙、柚皮甙、橙皮素和柚皮甙元4种物质的毛细管电泳分离及测定
- 袁倬斌;吕元琦;邬春华
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：通过优化缓冲溶液pH和浓度、分离电压和进样时间等条件,建立了橙皮甙、柚皮甙、橙皮素和柚皮甙元4种物质的毛细管电泳分离分析方法.在优化的条件下10min内实现了4种物质的毛细管电泳分离.橙皮甙、柚皮甙、橙皮素和柚皮甙元4种物质分别在0.03~0.80、0.03~0.85,0.02~0.60和0.02~0.65ng/mL浓度范围内和峰电流成线性关系,检出限分别为0.007、0.006.0.004和0.005mg/mL.方法用于分析模拟样品得到满意的结果,有望用于实际样品分析.
91.高效液相色谱法测定烟草中的多酚类物质
- 戴云;张甜;董学畅;吴方评
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：研究了用高效液相色谱法测定烟草样品中多酚的方法.烟草样品中的多酚部分提取液用固相萃取小柱预分离,以C<,18>为固定相,甲醇为流动相,进行梯度洗脱,烟草中主要的多酚物质均达到基线分离;利用外标法进行定量分析,标准回收率为94％~105％,相对标准偏差为1.28％~1.49％.用该方法测定了一些烟草样品中的植物多酚.
92.高效液相色谱法测定三白草中没食子酸的含量
- 叶蕻芝;林薇;叶蕻倩;许雪琴;陈国南
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：采用高效液相色谱法(HPLC)在预处理柱-C<,18>和Kormail C<,18>色谱柱(Suntek Science)5μ,4.6×250mm),流动相:甲醇-0.1％磷酸水溶液(15:85);流速0.8mL/min;检测波长273nm;柱温:室温,分离测定了三白草中没食子酸含量,实验结果表明:该方法的相对标准偏差为1.3％;回收率为98.6％.
93.鳗鲡血浆中盐酸环丙沙星的反相高效液相色谱法测定
- 张宇斌;吴晓苹;施点望;龚巧燕;陈天文;谢增鸿
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)建立鳗鲡血浆中盐酸环丙沙星(CPFX)残留的测定方法.采用RP ODS色谱柱,以甲醇-四丁基溴化铵(30:70 v/v)为流动相,流速1mL/min,进样量20μL,荧光激发波长(Ex)277nm,荧光检测波长(Em)453nm.鳗鲡血浆样品用二氯甲烷进行提取前处理,然后进行HPLC分离-荧光检测.盐酸环丙沙星溶液浓度在0.01~10.24μg/mL范围与色谱峰高呈良好线性关系(r=0.9997),最低检测限为0.005μg/mL,标准添加平均回收率大于80％.方法灵敏简便,可用于鳗鲡体内盐酸环丙沙星残留的测定与药代动力学研究.
94.金银花的微乳液薄层色谱分离方法研究
- 戈早川;王淑红;熊英
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：以CTAB/正丁醇/正庚烷/水微乳液作为流动相,在聚酰胺薄层上用薄层色谱法满意地分离了金银花提取物中的各类成分,并用薄层色谱扫描仪进行荧光扫描,建立了金银花的微乳液薄层色谱扫描图谱,为金银花指纹图谱的研究奠定了基础.
95.HPLC法测定人房水中氧氟沙星的含量
- 吴筱丹;朱亚尔;景文涛;俞志平
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：建立人房水中氧氟沙星的高效液相色谱测定法.取房水100μL,加甲醇去蛋白后,进高效液相色谱分析.色谱条件:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C<,18>(4.6×150mm,5μm),柱温25℃,流动相为乙腈-0.4％磷酸(三乙胺调pH3.5)(13:87),流速1.0mL/min,检测波长295nm.氧氟沙星和内标的保留时间分别为7.98和9.55min,氧氟沙星的线性范围为0.1~2.5μg/mL,回归方程为Y=2.47X+0.08,r=0.9996.低中高三个质控样品的日内精密度(RSD)分别为1.89％,1.71％,1.48％,日间精密度(RSD)分别为3.74％,2.40％,1.75％,方法回收率分别为99.43％,101.4％,101.4％,最低检测浓度为0.01μg/mL.本法操作简单,方法准确,可用于房水中氧氟沙星的含量测定.
96.气相色谱法测定蜂王浆制品中的10-羟基-2-癸烯酸
- 连锦明;黄颖;童庆松;徐伟
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：用甲醇提取蜂王浆及其制品中的10-羟基-2-癸烯酸,经衍生化后用气相色谱测定.结果表明,在0~250μg/mL范围呈良好的线性关系,其相关系数为0.9991;蜂王浆冻干粉的加标回收率平均为90.3％,RSD为3.5％;蜂胶软胶囊的加标回收率平均为92.1％,RSD值为3.2％.
97.小波分析和人工神经网络方法用于重叠色谱峰的解析
- 孙晓琦;李井会;于洪梅;关永毅;吴秀红;王秀云
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：将神经网络与小波分析相结合,提出一种利用小波变换提取重量色谱峰信息,再用人工神经网络解析的方法,为色谱峰重叠难于分开的物质的测定提供一种方法,提高了色谱分析的准确度,并将此方法应用于高效液相色谱中,建立了混合体系中3.4-二甲酚和2.5-二甲酚同时测定的新化学计量学方法.
98.超临界流体萃取及GC-MS对极地现代沉积物的分析
- 王永莉;王先彬;陈肖伯;叶先仁;李立武;王有孝
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：应用超临界萃取/气相色谱-质谱技术测定南极现代沉积物中的正构烷烃、甾烷、藿烷,其分析结果与经典索氏抽提基本相符.该方法所需样品量仅为索氏抽提的1/10,且高效、快速、无污染和危险,可用于少量特殊地质样品中生物标志化合物的萃取分析.
99.XH-9004型COD快速测定仪在环境分析中的应用
- 温丽云;袁倬斌
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：应用XH-9004型COD快速测定仪对不同种类的污水进行测定,其测定结果与国家标准方法(CODcr)的测定结果无显著性差异.
100.用Ni(Phen)<,2>PHPIP<'2+>测定DNA的荧光分析新体系研究
- 庄惠生;陈鹏;郭春华;王琼娥
- 《第十二届有机分析与生物分析学术研讨会》 | 2003年
摘要：本课题组合成了一批Fe<'2+>、Co<'3+>、Ni<'2+>的新配合物,研究了这些配合物与DNA的相互作用的光谱效应,研究发现Ni(Phen)<,2>PHPIP·(ClO<,4>)<,2>与DNA相互作用的荧光效应显著.