倍半萜

摘要： 目的研究番石榴叶乙醇提取物的化学成分。方法采用多种色谱技术,对番石榴叶75%乙醇提取物进行分离纯化,并根据化合物的波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果分离得到了9个化合物,分别为熊果酸(1)、山楂酸(2)、科罗索酸(3)、槲皮素(4)、金丝桃苷(5)、槲皮素-3-O-α-D-呋喃阿拉伯糖苷(6)、globulol(7)、α-cadinol(8)和δ-cadinol(9)。结论化合物6为首次从番石榴属植物中分离得到。

摘要： 跳甲是危害蔬菜、水果、谷物等农作物的重要害虫。跳甲聚集信息素的化学成分包括14种倍半萜类化合物和6种不饱和醛类化合物,可用于跳甲诱集与种群监测,在害虫绿色防控方面极具发展前景。本文首先按手性中心的构建方法,包括手性源法、手性诱导法与不对称催化法,详细阐述了倍半萜类跳甲聚集信息素的合成方法;然后依据碳碳双键的合成方法分类总结了不饱和醛类跳甲聚集信息素的合成方法,主要包括羟醛缩合法、Wittig偶联法、Wittig-Horner偶联法与炔酯异构化法。另外,分析了每种合成方法的优势与不足,并对跳甲聚集信息素的合成研究进行了展望。

摘要： 为了解不同结香时间对奇楠沉香品质的影响,利用气相色谱—质谱联用方法(GC-MS)分析了结香时间分别为12个和18个月的奇楠沉香样品的乙醚提取物成分及其相对含量。采用冷浸超声法用乙醚提取奇楠沉香样品,两份样品的浸膏得率分别为32.40%(12个月)和37.20%(18个月)。利用GC-MS分析其化学成分,并通过峰面积归一化法确定各化学成分的相对含量再进行对比,共检测出20种不同的化学成分。其中,结香时间为12个月的样品中共检测出19种化学成分,占总相对含量的97.29%;结香时间为18个月的样品中共检测出14种化学成分,占总相对含量的99.53%。其化学成分结构类型主要有2-(2-苯乙基)色酮类化合物和倍半萜类化合物,且以2-(2-苯乙基)色酮类化合物为主,其相对含量分别为86.66%(12个月)和92.22%(18个月);倍半萜类成分虽然相对含量较低,分别为10.07%(12个月)和7.31%(18个月),但结构类型较丰富,发现有桉烷型、艾里莫芬烷型、愈创木烷型、沉香螺旋烷型和β-檀香烷型。

摘要： 目的:研究款冬花中的化学成分。方法:综合应用反相色谱、Sephadex LH-20、液相和半制备液相等多种化学色谱方法进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和核磁共振波谱进行结构鉴定。结果:从款冬花的95%乙醇提取物中分离得到20个化合物,通过波谱分析等手段鉴定了15个化合物,包括12个倍半萜,2个脂肪酸和1个生物碱。结论:化合物6和15为首次从款冬花中分离得到的。

摘要： 向日葵为菊科向日葵属植物,是一种食药两用的经济作物,富含多种结构类型的化学成分,其中倍半萜类为向日葵的特征组分,具有抗菌、细胞毒、化感等生物活性。本研究对向日葵倍半萜类化学成分的结构分类及生物活性方面的研究进展进行综述,为合理开发利用向日葵资源提供参考。

摘要： 为研究降香(Dalbergiae Odoriferae Lignum)的化学成分,应用硅胶、Sephadex LH-20、高效液相色谱等色谱技术进行分离纯化,从降香的乙醇提取物中分离得到10个化合物,运用波谱学方法分别鉴定为isopterocarpolone(1)、紫檀醇(2)、4,7-二甲氧基-2′-羟基异黄酮(3)、7,4′-二甲氧基异黄酮(4)、3-(4-羟基-2-甲氧基苯基)-7-甲氧基-4 H-色烯-4-酮(5)、(3 R)-驴食草酚(6)、(3 R)-3,2′-二羟基-7,4′-二甲氧基二氢异黄酮(7)、美迪紫檀素(8)、(6a S,11a S)-高紫檀素(9)、3,9-二甲基-6 H-苯并呋喃[3,2-c]色烯-6-酮(10)。化合物1、2、4、5、7为首次从降香中分离得到。化合物1、6、8和9具有α-葡萄糖苷酶抑制活性,IC 50值分别为366.77±1.46、113.11±0.87、56.21±1.01、92.63±0.91μmol/L,强于阳性对照阿卡波糖(528.00±2.60μmol/L)。

摘要： 向日葵Helianthus annuus L.为菊科向日葵属植物。其化学成分复杂多样,生物活性广泛,具有一定的药用价值。对向日葵化学成分的研究始于20世纪初,到目前为止,已从向日葵中分离鉴定了多种化学成分。通过检索国内外文献,总结了向日葵根、茎、叶、花等部位中含有的黄酮类、倍半萜类、二萜类等155个化学成分,并归纳了各部位的生物活性,为向日葵的开发利用提供参考。

摘要： 以新鲜红汁乳菇子实体为原料,采用有机溶剂浸提提取、乙酸乙酯萃取、硅胶柱层析得到单体化合物,通过紫外-可见光谱、高效液相色谱、质谱和核磁共振波谱分析鉴定单体化合物的结构,利用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW264.7巨噬细胞炎症模型,通过聚合酶链式反应和免疫印迹法分析单体化合物对炎症因子mRNA和蛋白相对表达水平的影响,以及对丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)炎症信号通路的作用。结果:从红汁乳菇中提取出具有较强抗炎活性的单体化合物,经鉴定为愈创木烷型倍半萜类化合物;与模型组相比,该倍半萜能极显著降低脂多糖刺激巨噬细胞中白细胞介素-6(interleukin,IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)的mRNA相对表达水平(P<0.01);该倍半萜能降低LPS刺激的巨噬细胞中炎症因子环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、IL-1β、IL-6、iNOS和TNF-α蛋白相对表达水平,且呈现一定的浓度依赖性;该倍半萜能降低磷酸化的细胞外信号激酶(p44/42)、p38 MAPK(简称p38蛋白)和c-Jun氨基端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)3种蛋白激酶的磷酸化水平,从而抑制MAPK炎症通路的活性。

摘要： 利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析及高效液相等多种方法对中药香附(Cyperus-rotundus L.)95％甲醇提取物的石油醚萃取物中的化学成分进行了研究,从中分离得到15个化合物.根据其理化性质和波谱数据鉴定所得化合物为倍半萜类化合物10个,分别为isonardoeudesmol C(1)、(+)-诺卡酮(2)、teutenone A(3)、ishwarol B(4)、β-dictyopterol(5)、1R,3R,6S,7R,10S-7-Isopropyl-4,10-dimethylbicyclo[4.4.0]dec-4-en-3,10-diol(6)、isonardoeudesmol B(7)、1β-hydroxy-α-cyperone(8)、1β,4β-dihydroxyeudesman-11-ene(9)、chrysanthemumin C(10);以及甾醇类化合物5个,分别为5α-stigmast-9(11)-en-3β-ol(11)、β-谷甾醇(12)、β-谷甾醇糖苷(13)、链甾醇(14)、豆甾醇(15).其中化合物4和10为首次从莎草属植物中分离得到.

摘要： 采用水蒸气蒸馏法提取奇楠沉香精油,其得率为0.30%。通过气相色谱-质谱联用方法分析测定奇楠沉香精油中的化学成分,并通过峰面积归一法确定各化学成分的相对含量。同时对13种香气特征成分进行了描述,主要为倍半萜类化合物。本研究从奇楠沉香精油中分离鉴定出35个化合物,占精油总相对含量的92.19%,主要由倍半萜类(31个)、2-(2-苯乙基)色酮类(1个)以及芳香性化合物(3个)组成,其中倍半萜类化合物含量最高,达到总相对含量的90.28%。奇楠沉香精油中含有的倍半萜类成分主要有艾里莫芬烷型、愈创木烷型、桉烷型、沉香螺旋烷型、沉香呋喃型和杜松烷型6种类型,相对含量分别为41.84%、18.42%、12.30%、1.97%、1.88%和0.50%。

摘要： 不同的姜科花卉具有不同的在药用功效.对不同的姜科花卉的药用器官进行单萜和倍半萜药用成分的定性和定量分析,将为姜科花卉高效利用打下基础.本试验以红球姜(Zingiber zerumbet)、郁金(Curcuma longa)、姜花(Hedychium coronarium)根茎为试验材料,用甲醇超声波粉碎法提取,GC-MS技术分析并采用面积归一化法计算其相对含量.结果显示:3种不同的姜科花卉中萜类药用成分和相对含量明显不同,红球姜鉴定出4种倍半萜药用成分,主要为花姜酮(占68.21％).郁金鉴定出2种单萜,4种倍半萜药用成分,主要成分为莪术二酮(占10.60％).姜花中共鉴定出4种单萜药用成分,主要分为单萜化合物桉油精(占13.60％).

摘要： 利用廉价易得的天然产物香紫苏醇完成了手性倍半萜类天然产物(-)-drimenal和(-)-drim-enol的合成,采用菌丝生长速率法,测定了目标化合物在50μg/mL下对水稻纹枯病菌(R.solani);油菜菌核病菌(S.scleotiorum);小麦赤霉病菌(F.graminearum);番茄灰霉病菌(B.cirerea.);小麦全蚀病菌(G.graminis);水稻恶苗病菌(F.fujikuroi);马铃薯干腐病菌(F.sulphureum);辣椒疫霉病菌(P.capsici);黄瓜炭疽病菌(C.lagenarium)等9种常见病原菌的抑制活性.结果表明合成的手性倍半萜类天然产物对供试病原菌均表现出不错的抑制活性,且drimenal的活性要优于drimenol.在手性倍半萜类天然产物Drimenol结构的基础上,设计合成了一系列酯类共计14个新的衍生物(4a～4n),所有化合物结构均通过1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS确认,并且测定了酯类衍生物在100μg/mL下对水稻纹枯病菌(R.solani);油菜菌核病菌(S.scleotiorum);小麦赤霉病菌(F.graminearum)和番茄灰霉病菌(B.cirerea.)4种常见病原菌的抑制活性.初步抑菌实验结果表明,大多数衍生物对上述四种菌都有一定的抑制活性,其中化合物41对番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea)的抑制率为56.87％,明显优于其他衍生物.基于drimane骨架的倍半萜有待进一步优化,以探索其为新型杀菌剂的潜力.

摘要： 目的:克隆茅苍术倍半萜类成分生物合成关键酶法呢基焦磷酸合酶(FPPS)基因全长并分析其与倍半萜关系. 方法:以茅苍术总RNA为模板,运用同源克隆法和RACE技术克隆茅苍术FPPS基因的cDNA全长,并进行生物信息学分析;用QRT-PCR和GC-MS分析不同生长阶段FPPS在茅苍术根茎中的表达及倍半萜类成分含量变化,并分析二者的相关性. 结果:获得茅苍术FPPS基因全长cDNA为1320bp (A1FPPS,GenBank accession no.KX443242),含一个长1029 bp的开放阅读框,编码342个氨基酸,包含五个保守功能域,其中2个富含天冬氨酸(DXXDD).QRT-PCR及GC-MS结果显示不同时期茅苍术A1FPPS表达量与倍半萜类成分含量呈显著正相关. 结论:首次克隆获得茅苍术A1FPPS基因的全长cDNA,初步证明A1FPPS是茅苍术倍半萜类成分生物合成途径中的重要调控位点,为茅苍术倍半萜类成分生物合成途径阐明与生物工程应用提供科学依据.

摘要： 目的:研究3种常用植物激素6-BA(6-苄基氨基嘌呤)、GA3(赤霉素)、CCC(矮壮素)及首次从黄花蒿中分离得到的植物生长调节剂domesticoside (DOM)对黄花蒿叶片中青蒿素及相关倍半萜青蒿乙素、3αt-hydroxy-1-deoxyartemisinin、青蒿酸含量积累的影响。方法：采用无土栽培实验,分别以6-BA (50、100、200 mg·L-1),GA3 (50、400、600 mg·L-1),CCC (300、600、1200 mg·L-1)及DOM (0.44、0.87、1.74 mg·L-1)连续叶面喷施3周.结果:高、中、低浓度CCC处理第1周(7月12日)青蒿素含量分别增至(0.58±0.29)％、(0.40±0.18)％、(0.30±0.1 1)％,与对照组相比分别提高了14.5倍、9.0倍、6.5倍(P＜ 0.05)；高、中、低浓度DOM处理第1周青蒿素含量增至(0.41±0.14)％、(0.55±0.21)％、(0.44±0.06)％,与对照组相比分别提高了9.3倍、12.8倍、10倍(P＜0.05); CCC、DOM对青蒿乙素影响与青蒿素相似,对青蒿酸作用相反,而对3α-hydroxy-1-deoxyartemisinin无影响.结论:不同浓度DOM和CCC均能显著提高黄花蒿青蒿素、青蒿乙素含量,可作为黄花蒿人工栽培的植物生长调节剂.

摘要： 介绍了不同产地沉香的香气成分，其中倍半萜香气成分的结构类型主要归纳为：诺卡烷型(雅槛蓝烷型)、二甲基甲乙基螺癸烷型(螺[4.5]癸烷型)、桉叶烷型、愈创木烷型和tricyclic(+)-prezizane型。前三种类型倍半萜可以通过生物途径相互转化。对沉香中六种具有强烈香气的化合物沉香螺醇、枯树醇、jinkohol、jinkohol Ⅱ、卡拉酮和二氢卡拉酮的合成做了综述。这六种化合物目前的合成方法主要是利用从天然资源中得到的原料进行半合成得到，工业化成本较高，简单且廉价的合成工艺急待开发。

摘要： 目的：建立没药中2种活性倍半萜成分2-methoxy-5-acetoxy-furanogermacr-1(10)-en-6-one(1)和2-methoxy-furanogermacr-1(10)-en-6-one(2)的HPLC含量测定方法，并比较不同商品药材的化学特征。rn 方法：采用AiltimaC18(4.6×250 mm，5 m)色谱柱，以乙腈.甲醇.水(15：45：40)为流动相，流速1.0 mL·min-1，柱温250C，检测波长220 nm。rn 结果：倍半萜1和2分别在0.0251-2.51 g和0.0291-2.91 g范围内呈良好的线性关系，平均回收率分别为98.3％和97.9％，RSD值分别为3.76％和3.15％(n=5)。所测14份没药样品中，倍半萜1和2的含量有的高达0.826％和0.866％，而部分样品中未能榆测到。HPLC-UV指纹图谱揭示不同样品之间的化学特征差异较大。rn 结论：本方法简便可靠，可用十没药中2个活件倍半萜的定量分析，也可为制定和完善没药的质量标准提供参考和依据。

摘要： 目的：以抗肿瘤活性为指导,对似瘤凹顶藻 Laurencia similis的化学成分进行研究,以期发现具有抗肿瘤活性的化合物.方法：体内外方法确定活性部位;采用硅胶、SephadexLH-20、ODS柱色谱、制备薄层及半制备HPLC等色谱方法,分离单体化合物;采用UV、MS、1D-NMR、2D-NMR、ECD等方法确定化合物的结构;对单体化合物的抗肿瘤活性进行体外筛选.结果：从该藻中分离并鉴定了26个化合物的结构,包括13个生物碱、9个倍半萜和4个其他类化合物,9个为新化合物.从中发现了结构新颖的倍半萜和生物碱,其中以对映异构体形式存在的吲哚生物碱三聚体在自然界中非常罕见,而与倍半萜结合的生物碱杂合体为自然界首次发现.化合物的抗肿瘤活性筛选工作在进行中.结论：该工作丰富了凹顶藻属植物的化学成分多样性,为进一步寻找结构新颖的活性化合物提供了基础.

摘要： 目的：研究土家族药用植物铁箍散Schisandra propinquavar.sinensis 根茎的化学成分。rn 方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等方法分离化合物，根据理化性质和波谱解析鉴定各化合物的结构。rn 结果：从铁箍散中分离鉴定了2个倍半萜(化合物1、2)和4个木脂素(化合物3～6)，分别为泽泻醇(alismol，1)、匙叶桉油烯醇(ent-spathulenol，2)、五味子酯I(schisantherin I，3)、五味子酯F(schisantherin F，4)、propinquanin A(5)、propinquaninD(6)。rn 结论：化合物1～4为首次从该植物中分离得到。

摘要： 目的：研究黑面神Breynia,fruticosa醋酸乙酯部位的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法：利用硅胶、RP18和凝胶柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析、化学方法及参照文献鉴定各化合物的结构。结果：分离得到黄酮类、倍半萜类等6个化合物,分别鉴定为vomifoliol(Ⅰ)、4-羟基-3,5,5-三甲基-2-环己烯-l-酮(Ⅱ)、8羟基木犀草素-8-鼠李糖苷(Ⅲ)、异佛尔酮(Ⅳ)、原儿茶醛(Ⅴ)、香草醛(Ⅵ)。结论： 6个化合物均为首次从该植物中分离得到。

摘要： 目的：研究草珊瑚乙酸乙酯部位的化学成分。方法：采用硅胶、凝胶和MCI柱色谱和高效液相色谱分离方法对草珊瑚乙酸乙酯部位进行化学成分分离，并利用各种波谱学方法对化合物结构进行鉴定。结果：从草珊瑚乙酸乙酯部分中分离鉴定了14个化合物，分别是白术内酯Ⅳ(1)，银线草内酯E(2)，银线草内酯F(3)，dihydrovomifoliol(4)，金粟兰酮E(5)，8β,9a-dihydroxylindan-4(5)，7(11)-dien-8a,12-olide(6)，异嗪皮啶(7)，秦皮乙素(8)，刺木骨苷B1(9)，(-)-(7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyalcohol(10)，naringenin-6-C-β-D-glucopyranoside(11)，β-hydroxypropiovanillone(12)，咖啡酸(13)，isovanillicacid(14)。结论：倍半萜类化学成分是草珊瑚乙酸乙酯部分的化学成分，其中1是新化合物，2-4，12为首次从该植物中分离得到。

摘要： 本发明涉及鲜地黄中艾里莫酚烷型地黄倍半萜A和地黄倍半萜B的制备方法及其应用，可有效解决快速从鲜地黄中制备两个具有肾细胞保护活性的艾里莫酚烷型倍半萜类化合物和制备治疗肾细胞保护药物中的应用问题，技术方案是，将鲜地黄切碎，用丙酮组织破碎提取，制备粗提取物，硅胶柱色谱初步分离，将二氯甲烷‑甲醇体积比为100:1洗脱流份经硅胶柱色谱进一步分离，得地黄倍半萜A；将二氯甲烷‑甲醇体积比为50:1洗脱流份经MCI gel CHP‑20柱色谱进一步分离，得地黄倍半萜B。本发明新颖独特，稳定可靠，分离效率高、时间短，溶剂消耗量小，样品回收率高，得到的目标成分纯度高，有效用于制备治疗各种原因引起的肾损伤的药物，开拓了鲜地黄的药用价值和商业价值。

摘要： 本发明公开了一类含硫螺环缩酮倍半萜化合物及其应用和另一类含硫螺环缩酮倍半萜化合物的应用，一类含硫螺环缩酮倍半萜化合物，从黑面神中提取分离得到化合物1‑4，通过研究发现该化合物1～4在抗炎、降血脂方面具有很好的作用。从黑面神中提取分离得到已知化合物5‑10，通过研究发现该化合物5～10在抗炎、降血脂方面具有很好的作用。该类化合物从植物中提取获得，具有高效、低毒的优点，有望开发为新的抗炎、降血脂药物。

摘要： 本发明提供一种姜黄属植物总倍半萜及三种活性倍半萜单体及制备方法和在抗糖尿病方面的用途。以姜黄属植物为原料，经超临界CO

摘要： 本发明涉及从中药多伞阿魏中提取的一组倍半萜香豆素、倍半萜色原酮类化合物及其制备工艺和其抗肿瘤、抗炎、抗凝等医药用途，其组合物可在药物、功能食品和食品使用。

摘要： 本发明属于伊鲁烷型(Illudalane)倍半萜的合成领域，具体涉及一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体及天然产物的全合成方法，所述全合成方法用于合成伊鲁烷型倍半萜中Granulolactone、Echinolactone A、Radulactone和Riparol B。所述全合成方法首先合成一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体，再采用所述反应中间体经双烷基化反应得到所述EchinolactoneA；还原所述Echinolactone A得到所述Radulactone；对所述Echinolactone A的酮羰基进行Clemmensen还原反应得到所述Granulolactone；最后还原所述Granulolactone得到所述Riparol B。所述全合成方法为“发散式”合成方法，合成了四个伊鲁烷型倍半萜天然产物，并具有反应步骤少、操作简便、适合工业化生产等优点。

摘要： 本发明涉及鲜地黄中艾里莫酚烷型地黄倍半萜A和地黄倍半萜B的制备方法及其应用，可有效解决快速从鲜地黄中制备两个具有肾细胞保护活性的艾里莫酚烷型倍半萜类化合物和制备治疗肾细胞保护药物中的应用问题，技术方案是，将鲜地黄切碎，用丙酮组织破碎提取，制备粗提取物，硅胶柱色谱初步分离，将二氯甲烷‑甲醇体积比为100:1洗脱流份经硅胶柱色谱进一步分离，得地黄倍半萜A；将二氯甲烷‑甲醇体积比为50:1洗脱流份经MCI gel CHP‑20柱色谱进一步分离，得地黄倍半萜B。本发明新颖独特，稳定可靠，分离效率高、时间短，溶剂消耗量小，样品回收率高，得到的目标成分纯度高，有效用于制备治疗各种原因引起的肾损伤的药物，开拓了鲜地黄的药用价值和商业价值。

摘要： 本发明公开了一类含硫螺环缩酮倍半萜化合物及其应用和另一类含硫螺环缩酮倍半萜化合物的应用，一类含硫螺环缩酮倍半萜化合物，从黑面神中提取分离得到化合物1‑4，通过研究发现该化合物1～4在抗炎、降血脂方面具有很好的作用。从黑面神中提取分离得到已知化合物5‑10，通过研究发现该化合物5～10在抗炎、降血脂方面具有很好的作用。该类化合物从植物中提取获得，具有高效、低毒的优点，有望开发为新的抗炎、降血脂药物。

摘要： 本发明提供一种姜黄属植物总倍半萜及三种活性倍半萜单体及制备方法和在抗糖尿病方面的用途。以姜黄属植物为原料，经超临界CO

摘要： 本发明涉及从中药多伞阿魏中提取的一组倍半萜香豆素、倍半萜色原酮类化合物及其制备工艺和其抗肿瘤、抗炎、抗凝等医药用途，其组合物可在药物、功能食品和食品使用。

摘要： 本发明提供了降倍半萜类化合物及其制备方法和应用。本发明通过实验证实，降倍半萜类化合物可抑制油酸诱导的HepG2高脂细胞模型中的脂质积累，降低HepG2高脂细胞模型中的总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)含量，可作为降血脂药物。