茅苍术

摘要： 研究茅苍术根腐病与根际土壤微生物群落之间的关系,为茅苍术根腐病微生物调控防治技术提供依据。比较了未种植茅苍术土壤、茅苍术健康植株及根腐病病株根际土壤的土壤养分和酶活性变化,并结合Illumina MiSeq高通量测序,研究了茅苍术根腐病土壤中细菌和真菌的群落结构变化。茅苍术感染根腐病后,植株根际土壤pH降低,有机质、速效氮和速效磷显著增加;蔗糖酶活性增加,过氧化氢酶活性降低;细菌和真菌的多样性和丰度均显著降低。病原菌如镰刀菌属(Fusarium)和阿太菌属(Athelia)的丰度显著增加,而被孢霉属(Mortierella)、青霉属(Penicillium)和假单胞菌属(Pseudomonas)等病原微生物拮抗菌的丰度降低,这可能是诱发茅苍术根腐病的主要原因。通过分析细菌、真菌多样性及群落构成变化,表明多样性指数显著降低和群落结构失衡的打破可能和土壤pH、养分和酶活性的变化密切相关。

摘要： 建立了茅苍术中苍术素和苍术苷超高效液相色谱—串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测方法。通过质谱特征扫描,2种化合物均获得较高离子化效应离子对和最佳检测条件。研究表明,采用甲醇提取,液固比为80 mL/g,超声提取30 min,苍术素和苍术苷的提取量均达到较高水平,分别约为1.6 mg/g和18μg/g。该方法前处理简单、分析快速、定性定量准确、检测限低,可以满足茅苍术中苍术素和苍术苷的检测要求。

摘要： 采用转录组测序技术对茅苍术[Atractylodes lancea(Thunb.) DC.]二倍体和同源四倍体叶片进行无参转录组测序,并在前期研究基础上筛选叶片中的高可信度差异表达unigenes.结果 显示:共获得495797个unigenes,GC含量为46.54％,平均长度为402.8 bp,N50和N90分别为413和225 bp.与GO、NR、String、 SwissProt、KEGG和Pfam数据库的比对结果表明:共注释到259841个unigenes,占unigenes总数的52.41％.NR数据库比对结果显示:茅苍术与同科植物Cynara cardunculus var.scolymus (Linn.) Fiori和向日葵(Helianthus annuus Linn.)的unigenes序列同源性明显高于其他种类.通过表达量比较,共筛选出923个差异表达unigenes.GO功能分类结果表明:这些差异表达unigenes的功能被分成3个大类61个小类.KEGG富集分析结果表明:这些差异表达unigenes被注释到5个大类中,其中,注释到代谢中的差异表达unigenes最多(75),且富集在次生代谢物生物合成、淀粉和蔗糖代谢及脂肪酸延伸等8条代谢通路中.茅苍术二倍体和同源四倍体叶片和全株的共有高可信度差异表达unigenes有298个,其中,热激蛋白基因(DnaK/ Hsp 70)、ACC氧化酶基因(ACO)、脂肪酸脱氢酶基因(FAD2)和长链-3-羟酰基-CoA脱水酶基因(PHSl/PAS2)的表达量在同源四倍体中上调,而乙烯受体基因(ETR/ ERS)、丙二烯氧化物合酶基因(AOS)、脂氧合酶基因(LOX)和14-3-3结构域蛋白基因(YWHAE)的表达量在同源四倍体中下调.研究结果显示:茅苍术二倍体和同源四倍体叶片在细胞发育、代谢、能量转化、物质积累及信号转导上存在差异,筛选的差异表达unigenes可能参与茅苍术叶片发育调控,筛选的高可信度差异表达基因可作为茅苍术倍性育种的关键候选基因.

摘要： 以二年生茅苍术种苗为试材,在人工气候室内模拟SCK(12 h)、S1(10.5 h)、S2(9 h)3个光照时间处理,研究不同光周期对根茎生长期茅苍术种苗生理生化指标及光合参数的影响,以期为茅苍术种苗的栽培和光照管理提供参考依据.结果 表明:缩短光周期处理过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及脯氨酸(Pro)、可溶性蛋白质(SP)含量大部分处理时间均高于SCK(12 h),叶绿素含量、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)降低,胞间CQ浓度(Ci)升高.综上可知,光照周期的长短直接影响到茅苍术种苗的生理活性,关系到植物生物量的积累,根茎生长期过度缩短光周期可抑制茅苍术的生长发育.

摘要： 以茅苍术种苗为试材,采用模拟光照胁迫土壤盆栽试验的方法,研究了在不同光照条件下(CK 18.26％～36.04％,T151.10％,T280.73％,T3100％)20 d后茅苍术叶片光合荧光参数以及净光合速率的光响应曲线,以期揭示光对茅苍术光合荧光作用的适应机制.结果 表明:强光胁迫下净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、实际光化学量子效率(PhiPS2)、光化学淬灭系数(qP)、电子传递效率(ETR)、瞬时水分利用效率(WUE)和光化学量子效率(Fv/Fm)随光照强度的增加均呈先升后降趋势,胞间CO2浓度(Ci)和非光化学淬灭系数(NPQ)则呈相反变化,Pn随PAR的增长到达最高点的关系为T1＞T2＞CK＞T3.综上可知,当光照强度达到100％后茅苍术的光合效率会受到严重抑制.

摘要： 目的 阐明茅苍术的入血成分及其抗胃溃疡的作用机制.方法 首先,根据超高液相色谱与四级杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)分析了大鼠体内茅苍术主要的入血性成分,其次,利用网络药理学方法进一步分析大鼠入血成分抗胃溃疡的作用机制.结果 共鉴定出茅苍术中9个原型入血成分,分别是汉黄芩苷、苍术酮、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、β-桉叶醇、苍术素、棕榈酸、酪氨酸.全体成分共有66个靶点,疾病靶点1203个,茅苍术成分-胃溃疡交集靶点共20个,包括肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、内皮型一氧化氮合酶(NOS3)、白细胞介素-10(IL-10)等;GO和KEGG富集分析提示交集靶点主要参与AGE-RAGE、P13K-Akt等信号通路;分子对接显示苍术酮、白术内酯Ⅰ、苍术素与肿瘤坏死因子、白细胞介素-6、血管内皮生长因子A、内皮型一氧化氮合酶、白细胞介素-10有较强的结合能力.结论 茅苍术中共有9个入血成分,其中苍术酮、白术内酯Ⅰ、苍术素可能通过作用于肿瘤坏死因子、白细胞介素-6等靶点基因进而对P13K-Akt等信号通路产生调控作用,最终发挥治疗胃溃疡的作用.

摘要： 茅苍术是重要的道地药材,但由于繁殖困难和采伐过度,导致野生资源濒危,产量大幅度下降.为解决这一问题,利用植物组织培养的方法,以茅苍术种子为外植体,对初代培养的建立及不定芽诱导、增殖和生根的适宜激素浓度进行了筛选,以期为茅苍术的组培快繁生产提供技术支持.结果表明:初代培养以种子去皮、0.1％升汞消毒10min效果最佳;不定芽诱导以MS+6-BA 3.0mg/L诱导率最高,配合NAA浓度0.4mg/L和0.8mg/L的不定芽诱导率分别为96.77％、95.78％.其次是MS+6-BA 2.0mg/L,添加NAA浓度0.2mg/L和0.4mg/L的诱导率分别为94.53％、95.22％.增殖培养以MS培养基添加6-BA 3.0mg/L的增殖系数最高,为11.88;其次是2.0mg/L,增殖系数在9.5以上;但以MS+6-BA 2.0mg/L+NAA0.4mg/L增殖系数和长势综合效果最好.生根培养以培养基配方为1/2MS+NAA0.5mg/L生根效果最佳.

摘要： [目的]筛选适宜于茅苍术生长的林药种植模式,为茅苍术林下优质高产栽培提供理论依据.[方法]以1年生茅苍术为材料,研究茅苍术单作、茅苍术‖栀子和茅苍术‖罗汉松3种种植模式对土壤养分含量、茅苍术单株根茎产量及根茎中挥发油和苍术素含量的影响.[结果]与单作相比,茅苍术‖栀子、茅苍术‖罗汉松处理显著降低0～20 cm和20～40 cm土层土壤有机质和有效磷含量(P<0.05,下同);茅苍术‖栀子处理不同土层的土壤碱解氮和速效钾含量均显著高于单作,茅苍术‖罗汉松处理的碱解氮含量显著低于单作.在根茎产量和品质方面,与单作相比,茅苍术‖栀子和茅苍术‖罗汉松处理显著提高茅苍术单株根茎干重41.75％和205.17％,且茅苍术‖罗汉松处理根茎挥发油和苍术素含量显著高于茅苍术‖栀子处理221.83％和33.69％.[结论]相对于茅苍术单作,茅苍术与罗汉松复合种植可降低土壤养分含量,形成一定程度的营养胁迫逆境效应,有利于茅苍术根茎增产提质,是一种较适宜的林药种植模式.

摘要： 利用83对SSR分子标记,对81份茅苍术、5份白术材料进行遗传多样性分析并构建DNA指纹图谱,考察86份材料的表型数据、药用品质、构建化学指纹图谱,探究不同材料在遗传结构上的差异,同时结合表型性状、药用品质与化学指纹图谱分析,为茅苍术的育种和应用研究提供理论依据。结果显示:83对SSR引物共扩增出420个位点,多态性位点数占97.14%;基于SSR分子标记的聚类分析遗传距离是0.63(此时可将茅苍术与白术完全分开);对同居群材料进行群体结构遗传分析,发现遗传变异来源于群体内而不是群体间;供试材料的表型数据与药用品质数据相关性分析与聚类分析结果显示,倒4叶长与倒4叶宽、茎秆颜色、茎粗、株高之间、叶裂深度和上部分枝数之间、茎秆颜色和茎秆形状之间、茎粗和上部分枝数之间,都呈显著正相关(P<0.05);茎秆形状与下部分枝数之间呈显著负相关;Q值与苍术素含量之间呈显著负相关;β-桉叶醇含量与醚浸出物含量之间呈极显著正相关;通过HPLC化学指纹图谱相似度比较以及共有峰峰面积量化后的聚类分析,供试材料指纹图谱相似度在0.80~1.00,白术与茅苍术的相似度达到0.89。结果表明:茅苍术与白术遗传背景差异较大,且茅苍术的遗传基础更加复杂,两者在活性成分间存在较大差异,但茅苍术材料间的差异相对较小;可从基因层面区分茅苍术和白术2个不同的品种,同时为筛选、鉴定高产、优质、抗病、高活性成分的茅苍术栽培种提供理论依据。

摘要： 目的:克隆茅苍术倍半萜类成分生物合成关键酶法呢基焦磷酸合酶(FPPS)基因全长并分析其与倍半萜关系. 方法:以茅苍术总RNA为模板,运用同源克隆法和RACE技术克隆茅苍术FPPS基因的cDNA全长,并进行生物信息学分析;用QRT-PCR和GC-MS分析不同生长阶段FPPS在茅苍术根茎中的表达及倍半萜类成分含量变化,并分析二者的相关性. 结果:获得茅苍术FPPS基因全长cDNA为1320bp (A1FPPS,GenBank accession no.KX443242),含一个长1029 bp的开放阅读框,编码342个氨基酸,包含五个保守功能域,其中2个富含天冬氨酸(DXXDD).QRT-PCR及GC-MS结果显示不同时期茅苍术A1FPPS表达量与倍半萜类成分含量呈显著正相关. 结论:首次克隆获得茅苍术A1FPPS基因的全长cDNA,初步证明A1FPPS是茅苍术倍半萜类成分生物合成途径中的重要调控位点,为茅苍术倍半萜类成分生物合成途径阐明与生物工程应用提供科学依据.

摘要： 本研究以茅苍术组培苗阶段接种内生真菌孔球孢霉为材料,炼苗后2年内分七个生长阶段,检测挥发油主要成分含量及超氧化物歧化酶(SOD),过氧化物酶(POD),3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)活力的变化.植物接种孔球孢霉AL12提高了组培炼苗成活率,比对照提高了25.71％.在两年生长阶段,AL12处理组植株生长情况优于对照组.到生长的第七阶段(第二年12月),AL12处理组植株根系生物量达9.36g,比对照提高了3.08％.分析挥发油主组分表明,内生真菌AL12处理组含量高于对照组.对照组挥发油中苍术酮、苍术醇、β-按叶醇及苍术素四种成分含量分别为(占植株干重)2.32,0.07,0.19,2.39 mg/g.处理组挥发油中四种成分含量分别是对照组的1.15,1.57,1.37和1.12倍.在两年的生长阶段AL12处理组的SOD,POD和HMGR酶活力都有所提高.研究结果表明茅苍术接种内生孔球孢霉在2年的生育期内均有利于宿主植物生长及活性成分的积累.

摘要： 目的:研究人工种植茅苍术药材的最佳采收期,以期为建立茅苍术药材GAP种植园提供一定的理论依据.方法:采用高效液相色谱法分别测定不同采收月份茅苍术药材中的主要有效成分苍术素和β-桉叶醇的含量,初步确定其最佳采收期.结果:经测定,茅苍术药材中苍术素的含量在10月达到最高,为1.35％,1月最低,为0.39％;而β-桉叶醇的含量在11月最高,为5.36％,6月最低,为2.86％.结论:根据上述结果,现将湖北英山地区的茅苍术药材的最佳采收期初步确定为11月.

摘要： 以江苏省道地中药材-茅苍术为实验材料，探讨内生真菌缓解中药材挥发油化感自毒作用的生理生化机制。结果表明：1、挥发油处理时茅苍术体内叶绿素含量、叶绿素a/b比值、可溶性蛋白含量大幅度下降，而外源添加内生真菌延缓了茅苍术的失绿症状，促进了可溶性蛋白的合成；2、挥发油胁迫使茅苍术体内MDA积累显著，而外施内生真菌减缓了其积累；脯氨酸变化趋势与之相反。综上所述，外源内生真菌通过对化感物质一挥发油的降解作用，促进光合色素、可溶性蛋白的合成，根系活力的提高，维持体内渗透物质的平衡增加茅苍术对挥发油胁迫的抗性。

摘要： 对茅苍术叶片内可培养内生细菌的多样性及其固氮、解磷、解钾和产生长素能力进行研究。共分离得到52株内生细菌，能正常传代培养的45株经核糖体DNA扩增片段限制性内切酶分析(ARDRA)后归入14个分类簇。茅苍术内生细菌主要ARDRA聚类分类簇内菌株的BOX-PCR指纹图谱相似度不高，在属水平上显示出其丰富的多样性。大部分内生细菌溶解无机磷能力与其产酸能力呈正相关。本研究首次揭示了江苏省道地药材茅苍术体内丰富的内生细菌资源及其促生长能力，对进一步阐述茅苍术与内生菌之间的相互关系具有重要意义。

摘要： 苍术味辛性温，专入脾胃，具有健脾燥湿、祛风散寒、明目之功，中医临床使用历史悠久，用于脘腹胀痛、湿阻脾胃、泄泻、脚气痿蹙、风湿痹痛、风寒感冒、夜盲等证。此外，《本草纲目》中记载苍术“能除恶气，古今病疫及岁旦，人家往往烧苍术以辟邪气，故时疫之病多用之”。现代药理研究表明，苍术具有抗胃溃疡、促进小肠运动、保肝、抗缺氧、降血糖、抗菌抗病毒等作用。江苏茅山地区的苍术是著名的道地药材。但近年来茅山地区环境资源破坏严重，茅苍术野生资源日趋枯竭，目前市场所需茅苍术主要来源于湖北大别山地区的栽培品。据此，我们选择江苏茅山地区句容、湖北大别山地区罗田两产地茅苍术野生品与栽培品进行主要药效学差异比较。

摘要： 目的：建立气相色谱法同时测定茅苍术药材中苍术酮、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素的含量。根据含量水平对茅苍术药材进行聚类分析。rn 方法：HP-1弹性石英毛细管色谱柱(0.25mm×30m，0.25μm)；氢火焰离子化检测器(FID)；载气氮气；起始温度145°C，保持25min，以5°C·min～(-1)升温至250°C，保持8min；进样方式为分流进样，分流比为40:1；进样量为2μL；采用SPSS 13.0统计软件进行聚类分析。rn 结果：苍术酮、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素进样浓度分别在0.012—2.32 mg·mL～(-1)(r=0.9998)，0.008-1.68 mg·mL～(-1)(r=0.9998)，0.008-1.76mg·mL～(-1)(r=0.9999)，0.016—3.20 mg·mL～(-1)(r=0.9997)呈良好线性关系；平均回收率(n=3)分别为98.0％-99.0％，97.7％～99.4％，98.4％-99.2％，97.8％～99.7％；所分析的茅苍术药材大致划分为两类。rn 结论：该方法准确、简便，具有良好的重复性和稳定性，可用于茅苍术药材中苍术酮、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素含量的同时测定；道地产区茅苍术与其它非道地产区茅苍术4种活性成分含量的差异较大。

摘要： 综述了茅苍术的应用历史沿革与主要化学成分的现代研究概况，对茅苍术主要化学成分与道地性的相关性进行了分析，指出了今后茅苍术研究的主要方向。

摘要： 目的：研究道地茅苍术的挥发性成分,以评价其品质和道地性。方法：气相色谱和质谱联用。结果：从茅山苍术和罗田苍术的挥发性成分中分别鉴定出65种和62种化合物,其中道地茅苍术中主要药效成分苍术酮和苍术素含量明显高于罗田产茅苍术。结论：研究结果体现了茅苍术药效成分道地性的特征,为探讨茅苍术品质评价体系提供了基础。

摘要： Endophytic fungi inhabit in higher plants tissues and organs in part of their life circle, without cause obvious symptoms of infection. These fungi can stimulate a variety of secondary metabolic processing, promote plant growth, and increase plant resistance to protect plants against environmental stress indirectly. Pathogenic fungi such as Fusarium oxysporum can cause vascular wilt, corm rot, root rot, and damping-ofd' in variety plant hosts were also interact with host plant closely. Whether there is an interaction between pathogenic fungi and endophytic fungi beneficial plant development is worth to study.

摘要： 本发明涉及基因工程体涉及一种茅苍术鲨烯合酶基因AlSQS2及其编码的产物和应用；这种基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码产物的氨基酸序列如SEQID NO.2所示，通过对茅苍术鲨烯合酶基因AlSQS2的克隆、扩增、在工程菌中进行表达，得到了茅苍术鲨烯合酶，这种茅苍术鲨烯合酶基因AlSQS2，解决了现有研究中关于茅苍术中三萜合成途径的生物合成基因还未被分离和鉴定的问题。

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种茅苍术倍半萜合酶基因Alβ‑FS及其的编码产物和应用，该基因的cDNA长度为1647bp，编码548个氨基酸，蛋白分子量大小为63.56KDa。本发明所提供的Alβ‑FS基因具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，所述基因编码的蛋白质具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。通过构建pET21a‑Alβ‑FS原核表达载体，在大肠杆菌体内验证Alβ‑FS的催化功能，结果证明Alβ‑FS酶具有催化合成β‑法尼烯的功能。茅苍术萜类合酶基因Alβ‑FS是茅苍术倍半萜生物合成途径关键酶，为明确茅苍术倍半萜成分生物合成途径的分子机制奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种茅苍术根和贯叶连翘的混合提取物及其制备方法和应用，制备方法包含如下步骤；(1)原料预处理；(2)酶解；(3)高压均质提取；(4)浓缩；(5)纯化。上述制备方法得到的茅苍术根和贯叶连翘的混合提取物包含生物活性分子，可有效抑制几丁质酶的生物活性，达到良好的除螨、抑螨功效，同时对皮肤温和、不刺激。应用于日用化学品中，可防止皮肤螨虫滋生，改善皮肤因螨虫引起的瘙痒、痤疮、毛囊炎等症状，恢复健康的肌肤状态。

摘要： 本发明公开了一种茅苍术愈伤组织培养基及应用其的茅苍术愈伤组织诱导工艺，茅苍术愈伤组织培养基包含MS基本培养基及分别添加在MS基本培养基内的2，4‑二氯苯氧乙酸和萘乙酸，其中，每升MS基本培养基内添加2，4‑二氯苯氧乙酸1.8～2.2mg，萘乙酸0.9～1.1mg。本发明的茅苍术愈伤组织培养基可以提高外植体愈伤组织诱导率，使得外植体形成大量黄绿色且质地紧密的愈伤组织，有利于后期的分化实验，提高了经济效益。

摘要： 本发明公开了一种茅苍术无菌苗培养基及应用其的茅苍术无菌苗培养工艺，茅苍术无菌苗培养基包含MS基本培养基及分别添加在MS基本培养基内的6‑苄氨基嘌呤和萘乙酸，其中，每升MS基本培养基内添加6‑苄氨基嘌呤1.3～1.7mg，萘乙酸0.9～1.1mg。本发明的茅苍术无菌苗培养基提高了外植体的增殖率，平均单个芽增殖数量也有所增加，也减短了外植体的成苗时间，提高了经济效益。

摘要： 本发明提供了一种区分北苍术与茅苍术水提物的方法，包括：采用高效液相色谱法获取待测物的特征图谱；该特征图谱中至少包括4个特征峰，分别命名为峰1、峰2、峰4和峰7，以绿原酸所对应的峰4为S峰，其他特征峰与S峰的相对保留时间在规定值的±10％之内；所述峰1、峰2和峰7的规定值依次为：0.675、0.705、1.182；若待测物的特征图谱中，峰2相对于峰1的峰面积比值大于0.3，或/和，峰7相对于峰1的峰面积比值大于1；该待测物为北苍术水提物，反之则为茅苍术水提物。本发明通过上述方法可以快速、准确的区别出北苍术与茅苍术水提物，操作十分简便。

摘要： 本发明公开了一种茅苍术中合成榄香醇的萜类合酶基因AlTPS1及其编码的产物和应用。所述萜类合酶基因AlTPS1具有如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列，所述的萜类合酶基因AlTPS1编码的产物具有如SEQIDNO.2所示的氨基酸序列；或者，所述产物的氨基酸序列与SEQIDNO.2所示的氨基酸序列相比呈现为取代、缺少或者增加一个或多个氨基酸但表达相同功能。利用萜类合酶基因AlTPS1可以通过基因工程技术提高茅苍术萜类物质的含量，萜类合酶基因AlTPS1还可以应用于以FPP为底物制备榄香醇的通路。该技术可以用于后续通过菌体系大量产生榄香醇，为满足萜类成分面临的巨大市场需求提供有效方法。

摘要： 本发明涉及一种启动培养基与一种茅苍术试管苗及其培育方法，属于植物培养技术领域。本发明涉及一种启动培养基，本发明的启动培养基以MS培养基为基础还包括如下浓度的组分：酵母浸粉5～10g/L、蔗糖25～35g/L、琼脂7.0～7.5g/L、赤霉素300～500mg/L、特美汀200～400mg/L、6‑BA2.5～3.5mg/L、NAA0.05～0.15mg/mL、2,4‑D0.5～1.0mg/L。利用本发明的启动培养基可以在20～25d得到增殖系数达到3～4的茅苍术无菌苗，为后期茅苍术种苗的培育提供了依据。

摘要： 本实用新型公开了一种茅苍术组织培养瓶，涉及到培养瓶技术领域，包括培养瓶，培养瓶内开设有内腔，内腔中设有马达，马达的输出轴上固定安装有扇叶，内腔的内壁上设有用于固定马达的固定组件，扇叶的下方且位于内腔内设有无菌培养层和过滤网，无菌培养层位于过滤网的顶部，培养瓶的一侧设有存水箱，存水箱的底部螺接安装有输水管。本实用新型通过设置无菌培养层、过滤网，螺纹柱、螺纹槽、排水槽、抽拉塞、马达、扇叶和干燥盘之间的配合，确保培养瓶在使用的过程中，方便调节培养瓶内部温度和湿度的高低，同时，对于投放过多的培养液的被蒸发造成培养瓶内湿度的提高也能进行调整，保证茅苍术组织的正常成长。

摘要： 本实用新型公开了一种从茅苍术根状茎中提取挥发油的装置。所述从茅苍术根状茎中提取挥发油的装置包括：加热罐，所述加热罐的顶部固定安装有电机，所述加热罐内转动安装有转动杆，所述转动杆的顶端延伸至加热罐外，所述加热罐的顶端与蒸馏箱的输出轴固定连接，所述加热罐上设置有蒸馏机构；所述蒸馏机构包括有两个气缸、蒸馏箱、卡接管、冷凝箱、连接管、螺旋冷凝管、制冷片、抽风机、收集盒、安装块、凹槽、固定杆、L形压板和两个扭簧，两个所述气缸分别固定安装在加热罐的两侧。本实用新型提供的从茅苍术根状茎中提取挥发油的装置可以快速的进行冷凝，提高提取的质量和效率的优点。