雪菊

摘要： 为深入了解雪菊研究的发展现状、研究热点和前沿趋势,以CNKI(中国知网)文献资料为数据源,利用文献计量学方法分析了该领域数10年来的发文量、作者发文情况、高被引论文、高频关键词及硕博论文等方面的进展状况,旨在为雪菊的深度研发及其产业发展提供参考。

摘要： 雪菊提取物具有众多药用价值,本文综述了近五年雪菊提取物药用价值的相关研究;介绍了雪菊提取物对肠道菌群的调节功能、对肝肾功能的影响、降血糖降血脂、抗肿瘤、抗凝血、抗血小板聚集、抗氧化等药用价值,以期对雪菊提取物药用价值的研究进展做出较为全面的总结,为今后雪菊提取物药用价值的深入研究和推广提供一定参考。

摘要： 目的筛选雪菊的抗抑郁有效部位,并对其作用机制进行研究。方法采用悬尾实验和强迫游泳实验考察雪菊75%乙醇提取物的30%、50%、70%、90%乙醇洗脱部位(CCTE)的抗抑郁作用。采用小鼠甩头实验、利血平拮抗实验、育亨宾毒性增强实验和体外单胺氧化酶(MAO)抑制实验,探究有效部位与5-羟色胺(5-HT)及去甲肾上腺素(NE)能神经相关的作用机制。结果雪菊75%乙醇提取物的50%、70%CCTE能显著缩短小鼠悬尾实验和强迫游泳实验的累计静止不动时间(P<0.05或P<0.01),增加小鼠的甩头次数(P<0.01),显著逆转利血平引起的眼睑下垂、肛温下降和运动不能(P<0.05或P<0.01),增加育亨宾毒性导致的小鼠死亡只数(P<0.01);雪菊中奥卡宁(CCT-6)、异奥卡宁(CCT-7)、花旗松素(CCT-8)对MAO的半数抑制浓度(IC50)分别为8.71、37.89、67.07μmol/L。结论雪菊75%乙醇提取物的50%、70%CCTE是雪菊抗抑郁的有效部位,其抗抑郁作用可能与增加5-HT浓度及活化NE能神经有关。CCT-6、CCT-7和CCT-8抑制MAO可能是雪菊抗抑郁的作用机制之一。

摘要： 建立了一种近红外漫反射光谱快速测定不同产地雪菊中总黄酮含量的方法。以10个不同产地的100份雪菊样品为对象,采用NaNO_(2)-Al(NO_(3))_(3)比色法对来自不同产地的雪菊进行总黄酮含量测定;通过不同产地雪菊样品的近红外光谱图和对应的总黄酮含量,运用偏最小二乘法(PLS)建立了雪菊总黄酮含量的快速测定模型并对模型进行了验证。试验结果表明,采用连续小波变换与标准正态变换的方法进行光谱预处理,所建立的定量模型稳健有效,模型的相关系数为0.9862,交叉验证均方根误差为0.6259,预测残差值为4.0907,预测回收率为93.06%~104.64%。说明通过近红外漫反射光谱结合化学计量学方法能够实现快速测定不同产地雪菊中总黄酮的含量,该方法预测效果良好,结果准确,对快速、无损地测定其他植物样品中总黄酮的含量具有一定的借鉴意义。

摘要： 目的 以人工掺钒雪菊为原料,采用中心设计-响应面法优化筛选人工掺钒雪菊总黄酮和钒提取工艺参数。方法 在单因素试验的基础上,以乙醇体积分数、超声时间、液料比为影响因素,总黄酮提取率和钒含量为评价指标,中心设计-响应面法优化总黄酮和钒提取工艺。结果 在乙醇体积分数63%,超声时间为31 min,液料比26∶1的最佳条件下,人工掺钒雪菊总黄酮提取率为4.56%±0.03%,钒含量为(10.32±0.04)μg。结论 中心设计-响应面优化钒黄酮配合物提取工艺可行,在最佳提取条件下,可从人工掺钒雪菊中获得较高的总黄酮和钒含量提取物。

摘要： 目的:以掺杂的方法制备掺钒雪菊,探究雪菊富钒的可行性,并考察其提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响及其酶抑制作用类型。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法测定钒(V)含量,并计算雪菊富钒率;以4-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷(pNPG)为底物,阿卡波糖为阳性对照,测定提取物对α-葡萄糖苷酶活性的抑制率并进行抑制动力学分析。结果:经测定,雪菊富钒能力较强,钒化合物浓度在25~800mg/L范围内,雪菊富集钒总量在1.44~30.82mg/kg之间。当钒溶液浓度为50mg/L时,富钒率最高;掺钒雪菊提取物对α-葡萄糖苷酶的半数抑制浓度(IC_(50))为67.08±1.15μg/mL,且抑制率随浓度增加而增加。酶抑制动力学实验研究发现其提取物为混合型抑制类型。结论:在适宜的钒浓度条件下,掺钒雪菊提取物具有较高的富钒率和较强的酶抑制活性。

摘要： 为探讨氮素水平对雪菊幼苗中黄酮类化合物和矿质营养累积的影响,以采自新疆皮山县克里阳乡的雪菊种子为供试材料,分别设置0(N1)、0.625(N2)、1.250(N3)、2.500(N4)、和5.000(N5)mmol·L^(-1)Ca(NO_(3))_(2)共5个氮素水平处理雪菊幼苗,对雪菊的形态指标、矿质元素含量、黄酮类物质含量及关键酶活性进行测定分析。结果表明,随着氮素施用水平的增加,雪菊幼苗植株的碳/氮呈下降趋势,根、茎、叶中矿质元素含量发生显著变化。黄酮类化合物在较低氮素水平(N1、N2和N3处理)时含量较高,与苯丙氨酸解氨酶、肉桂酸4-羟化酶、4-香豆酸辅酶A连接酶、查尔酮合成酶活性密切相关。相关分析表明,雪菊植株内部矿质营养平衡对黄酮类化合物的积累有显著影响,特别是植株体内钾、钙、铜和铁元素的含量。综上所述,氮素的有效性及植株内部矿质营养的平衡可显著影响雪菊黄酮类物质的积累,为改善雪菊黄酮类化合物的积累及建立雪菊最佳种植策略提供了理论依据。

摘要： 该研究探讨雪菊乙醇提取物对ACR所致人肝癌HepG_(2)细胞损伤及小鼠肝损伤的保护作用。以细胞存活率评价雪菊乙醇提取物对HepG_(2)细胞损伤的保护作用,以小鼠体重变化、肝功能和肝脏病理切片结果评价雪菊乙醇提取物对小鼠肝损伤的保护作用,并测定氧化指标探讨保护作用机制。结果显示,雪菊乙醇提取物(2.00 mg/mL)预孵育可使ACR致毒的HepG_(2)细胞存活率增加12.81%,细胞内活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)分别降低了57.67%、4.68nmol/mg,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性分别提高了4.68、10.48、13.81 U/mg。雪菊乙醇提取物低(0.25 g/kg)、中(0.5 g/kg)、高剂量(1.0g/kg)组小鼠体重增长率是ACR组的2.2-2.5倍。高剂量组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)分别降低了27.76、46.79U/L,MDA降低了1.86 nmol/mg,SOD、GSH-Px分别提高了56.73、330.44 U/mg;肝组织HE染色结果显示,雪菊乙醇提取物可改善肝小叶结构和肝细胞形态,减轻小鼠肝组织损伤。综上所述,雪菊乙醇提取物能够阻止ACR对HepG_(2)细胞和小鼠肝组织的损伤,其作用机制与抗氧化能力有关。

摘要： 目的:深入研究和开发利用雪菊资源。方法:采用盐酸水解法处理样品(和田、乌鲁木齐、阿坝、泸定、西宁5个产地雪菊),使用全自动氨基酸分析仪测定其17种氨基酸含量,在此基础上,分析雪菊氨基酸的呈味特征,与联合国粮农组织/世界卫生组织FAO/WHO颁布氨基酸模式谱相比较,计算雪菊的氨基酸比值(RAA)、氨基酸比值系数(RC)、氨基酸比值系数分(SRC),并对雪菊的17种氨基酸进行相关性分析和聚类分析,综合评价雪菊蛋白质的营养价值。结果:5种产地雪菊均含有17种氨基酸,氨基酸总含量差距不大。泸定、阿坝雪菊呈味特征以苦味为主,其余3种雪菊呈味强度从大到小依次为鲜味、苦味、甜味。与氨基酸模式谱相比较,5个产地雪菊中Met+Cys均低于模式谱标准,泸定、和田与乌鲁木齐的其他必需氨基酸占总氨基酸的比例均接近并高于模式谱标准。根据RC值大小,可确定Met与Cys为雪菊的第一限制氨基酸。各产地雪菊SRC值为75~80,必需氨基酸占氨基酸总量的比值(E/T值)为31%~36%,必需氨基酸与非必需氨基酸的比值(E/N值)为46%~55%。5个产地雪菊E/N值均略低于FAO/WHO理想蛋白质标准。结论:雪菊有丰富的氨基酸,具有一定的药用价值且冲泡口感好,可深入开发。

摘要： 目的 比较不同批次的雪菊及其变异类型CTv-1质量,以期为雪菊的定向培育提供理论依据.方法 利用解剖镜对雪菊和CTv-1头状花序的外观性状特征进行观察,通过花冠和内外苞片的石蜡切片,观察其组织构造,并利用高效液相色谱法和紫外分光光度法对2种雪菊的HPLC指纹图谱、2种黄酮类化合物(马里苷和奥卡宁)含量以及雪菊总糖含量等进行研究.结果 雪菊及其变异类型CTv-1在显微组织构造、指纹图谱相似度和3种成分含量上无显著差异.在外观性状方面,CTv-1的舌状花冠为纯黄色,花朵完整且不易破碎,而雪菊是由黄色和深褐色两种颜色组成.结论 2种雪菊商品质量不存在显著性差异,因此不易破碎的CTv-1更适合作为茶用雪菊,易破碎的雪菊可以作为药用原料.本研究为雪菊商品市场用途定向分类提供了依据.

摘要： 目的：研究雪菊黄酮在体外模拟消化道内的代谢情况.方法：从雪菊中分离获得总黄酮及其中主成分黄诺玛苷(1)、马里苷(2),分别在不同pH值的人工胃液和小肠液中37°C温育24h,不同时间点取样后进行HPLC检测,对未知代谢产物进行分离鉴定.结果：总黄酮中的黄诺玛苷在人工胃肠液中较稳定;马里苷在人工胃液中较稳定,在人工肠液中快速代谢并转化成黄诺玛苷和新代谢产物海生菊苷(3).结论：雪菊黄酮及其中的马里苷在人工小肠液中会发生代谢.

摘要： 维药雪菊是金鸡菊属植物两色金鸡菊Coreopsis tinctoria Nutt.的干燥头状花序,维吾尔语名为"古丽恰依(Gulqai)".主要分布于新疆喀喇昆仑山北麓的和田地区,在维吾尔族民间用来预防心血管疾病,应用历史非常悠久.目前,栽培雪菊在新疆地区种植广泛,但雪菊市场却鱼龙混杂.本文从雪菊的植物形态、生态分布、栽培技术、市场行情等方面进行了综述,阐明了雪菊的开发现状,市场上主要依据雪菊颜色、菊花的大小来判断是否野生，是否具有较好的药理作用，没有定量指标，缺乏科学性，很难控制药材的质量;另一方面，缺少了对雪菊整体开发的规划，在种植、加工、市场准入、检测监督方面都还是空白。因此，雪菊未来市场鱼需走标准化生产路线，制定严格的企业生产标准，通过政府或行业协会对雪菊进行品质分级，也可以根据产地、海拔高度、采摘时间、开花周期、品相等对应分级，形成多层次的价格，有效避免雪菊市场鱼龙混杂的现象，也为野生珍贵雪菊的开发拓宽道路。

摘要： 民族药学是一门发展中的学科,需要经验的总结.本文以维药雪菊的研究为例,探索当下民族药学教育发展的积极经验与面对的问题,并尝试提出发展建议.最后指出，民族药学方兴未艾，以雪菊为代表的民族药有着广阔的发展前景。若想实现民族药学的飞跃式发展就要积极吸收和融合己有的多方经验，建设具有自身特色的教育教学模式，培养能够从事现代研究、具有民族文化底蕴的人才，从而推动民族药学这一中国传统医药学科重要组成部分的发展。

摘要： 目的:近年来,维药雪菊因其显著的预防心血管疾病的作用而备受关注,但其相关的化学及药理研究却报道甚少.本文拟建立维药雪菊的最佳提取工艺,为进一步的化学和药理研究鉴定基础.方法:运用单因素法和正交试验法对各主要影响因素进行考察,筛选出雪菊药材的最佳提取工艺.结果:最佳提取工艺为:将药材粉碎,过二号筛;采用渗漉提取方式;以50％乙醇为溶剂,40倍用量;浸泡24h;渗漉速度为3mL/min.以最佳工艺进行提取,干膏得率为49.85％.结论:本实验设计严谨,数据可靠,实验结果可为雪菊的深入研究奠定基础.

摘要： 目的:考察花荼-雪菊的质量,建立质量评价方法.方法:建立了雪菊中异奥卡宁葡萄糖苷的TLC鉴别法和UPLC含量测定法,测定了10批样品中异奥卡宁葡萄糖苷含量.结果:TLC图谱中,在各样品中均可检视出异奥卡宁葡萄糖苷的斑点;UPLC测定法中,异奥卡宁葡萄糖苷色谱峰分离度好,在5.10～40.8 mg·L-1范围内线性关系良好,回收率为98.7％(RSD1.7％),在10批样品中异奥卡宁葡萄糖苷含量范围在0.361～0.681％.结论:本研究为雪菊质量评价体系的建立和进一步药用开发提供理论和实验依据.

摘要： 目的:氧化应激与2型糖尿病及其并发症的发生、发展密切相关,本研究拟在前期雪菊确切改善糖代谢作用的基础上,进一步观察雪菊对糖尿病小鼠氧化应激损伤的保护作用,初步探讨其机制.rn 方法:采用小剂量STZ(60mg/kg)复合高脂乳液建立小鼠糖尿病动物模型,连续灌胃15d给予雪菊水提物干预,分别测定血清MDA、SOD、GSH-Px的含量/活性,并将上述指标与血糖含量进行相关性分析.rn 结果:与模型组比较,雪菊水提物能明显或部分降低糖尿病小鼠空腹血糖的含量和血清MDA的含量,增加血清SOD及GSH-Px的活性;同时,相关性分析发现,血糖含量与MDA呈正相关,与SOD、GSH呈负相关.rn 结论：雪菊具有明显的抗氧化应激作用，该作用可能药物与抗脂质过氧化有关。

摘要： 本发明公开了一种雪菊提取物及雪菊总黄酮在制备治疗肝纤维化药物的应用。本发明通过细胞实验和动物实验，将雪菊提取物分别给予肝星状细胞系LX‑2以及CCl4诱发的肝纤维化大鼠模型后：细胞实验结果显示，雪菊提取物可以显著降低NF‑kappa B的DNA结合能力，下调纤维化标志物α平滑肌肌动蛋白和细胞基质蛋白I型胶原，促进LX‑2细胞凋亡；体内结果显示，与模型组比较，雪菊提取物可降低肝纤维化大鼠的AST和ALT含量，降低肝胶原蛋白含量，减少α‑SMA和ECM表达，超声破碎肝组织形成匀浆悬液，可见NF‑kappa B的DNA结合能力显著降低；所述的雪菊提取物可作为NF‑kappa B信号通路抑制剂用于治疗肝纤维化的药物或者功能食品。

摘要： 本发明涉及植物提取物和保健茶技术领域，是一种雪菊提取物和雪菊保健速溶茶及其生产方法。该雪菊提取物按下述步骤得到：第一步得到雪菊粉末，第二步得到雪菊提取物。该雪菊保健速溶茶按下述步骤得到：将雪菊提取物与浓缩液与医药赋形剂或食用赋形剂按等质量均匀混合后用造粒机造粒并进行干燥得到雪菊保健速溶茶。本发明具有以下优点：充分利用了雪菊生物活性成分，卫生且使用方法，口感反应良好，使用效果较佳。

摘要： 本发明公开了一种含海生菊苷的雪菊提取物的制备方法，以及其在制备调节肠道菌群功能和代谢性疾病的功能食品中的应用。该雪菊提取物的制备方法为取含有马里苷的雪菊提取物溶液，调节pH 5~14并在30~100度保温一定时间，调节pH 3~5，浓缩，干燥，即得。该雪菊提取物中含有海生菊苷成分，由马里苷转化获得。该雪菊提取物具有一定肠道菌群调节作用，可用于与高血脂、高血压、高血糖类代谢性疾病调节的相关功能食品中。

摘要： 本发明提供雪菊提取物，所述雪菊提取物的制备方法为：该提取物是将雪菊粉碎，加蒸馏水，料液比为 1：(10～25)，浸泡1～12小时后，在40～90°C下回流提取1～3小时，回流提取1～3次，过滤，合并滤液，经减压浓缩、干燥得到。本发明还提供雪菊泡腾片，包括以下质量份数的各组分：上述的雪菊提取物10‑50份，填充剂10‑60份、润滑剂1‑5份、酸源5‑20份、碱源5‑20份。本发明还提供其应用。经试验，应用雪菊泡腾片或雪菊提取物与其他辅料混合均匀制备的压片均可制备治疗高血压、高血糖和高脂血症病的药物，也可以用于制备治疗高血压、高血糖和高脂血症病的保健品食品。

摘要： 本发明公开了一种雪菊提取物及雪菊总黄酮在制备治疗肝纤维化药物的应用。本发明通过细胞实验和动物实验，将雪菊提取物分别给予肝星状细胞系LX-2以及CCl4诱发的肝纤维化大鼠模型后：细胞实验结果显示，雪菊提取物可以显著降低NF-kappa？B的DNA结合能力，下调纤维化标志物α平滑肌肌动蛋白和细胞基质蛋白I型胶原，促进LX-2细胞凋亡；体内结果显示，与模型组比较，雪菊提取物可降低肝纤维化大鼠的AST和ALT含量，降低肝胶原蛋白含量，减少α-SMA和ECM表达，超声破碎肝组织形成匀浆悬液，可见NF-kappa？B的DNA结合能力显著降低；所述的雪菊提取物可作为NF-kappa？B信号通路抑制剂用于治疗肝纤维化的药物或者功能食品。

摘要： 本发明公开一种雪菊提取物及其制备方法及该雪菊提取物的纯化方法，包括原料处理、醇提得到雪菊粗提物，再经大孔树脂吸附和解析、干燥，得到纯化的雪菊提取物。本发明有效地对雪菊提取物进行提纯，特别是提供了高纯度的雪菊天然色素或提取物，可以广泛地应用于药物或高端的食品加工技术领域，有效地开发了雪菊资源。

摘要： 本发明公开了一种含海生菊苷的雪菊提取物的制备方法，以及其在制备调节肠道菌群功能和代谢性疾病的功能食品中的应用。该雪菊提取物的制备方法为取含有马里苷的雪菊提取物溶液，调节pH 5~14并在30~100度保温一定时间，调节pH 3~5，浓缩，干燥，即得。该雪菊提取物中含有海生菊苷成分，由马里苷转化获得。该雪菊提取物具有一定肠道菌群调节作用，可用于与高血脂、高血压、高血糖类代谢性疾病调节的相关功能食品中。

摘要： 本发明属于植物提取物分离技术领域，具体涉及一种昆仑雪菊抗炎活性成分的分离方法。昆仑雪菊中黄酮含量高，但目前发现的昆仑雪菊中黄酮类化合物种类还比较少，有待进一步开发。本发明从昆仑雪菊中分离出了化合物gossypetin‑5‑(6”‑(E)‑caffeoyl)‑β‑D‑glucoside，具体技术方案为：1)昆仑雪菊醇提物，经石油醚、乙酸乙酯分级萃取，收集乙酸乙酯萃取液，除去溶剂，得乙酸乙酯部位浸膏；2)采用大孔树脂柱对乙酸乙酯部位浸膏进行梯度洗脱，梯度的溶剂为0％～40％的乙醇溶液；取40％乙醇洗脱部位得活性部位Fr2；活性部位Fr2静置，析出沉淀，得活性部位Fr2‑1；活性部位Fr2‑1经半制备液相色谱得活性部位Fr2‑1‑2；活性部位Fr2‑1‑2经半制备液相色谱得化合物gossypetin‑5‑(6”‑(E)‑caffeoyl)‑β‑D‑glucoside。本发明为雪菊药物资源的未来开发研究提供可靠的理论和实验依据。

摘要： 本实用新型属于雪菊种植技术领域，尤其为一种雪菊用种植工具，包括装置主体和连接板，所述装置主体的内部上方设置有固定块，且固定块的下方连接有连接杆，所述连接杆的另一端设置有连接块，且连接块的下方安装有传动臂，所述传动臂的下方设置有滑块，且滑块的外侧安装有卡槽，并且卡槽的外侧设置有置物板，所述连接板安装于传动臂的内部中间位置，且连接板的外壁安装有弹簧，并且弹簧的右侧设置有固定板，所述固定板的下方安装有齿板，且齿板的下方设置有齿轮，所述齿轮的下方安装有中心轴，且中心轴的外侧安装有万向轮，所述装置主体的上方安装有把手。该雪菊用种植工具，操作简单，便于移动运输能够自动进行种植，提高了装置的实用性。