活性成分

摘要： 目的 采用网络药理学的方法研究方剂玉屏风散的主要活性成分、靶点,初步探讨其治疗系统性红斑狼疮的作用机制.方法 通过TCMSP、Uniprot数据库筛选出玉屏风散的药物活性靶点,通过OMIM、GeneCards、TTD数据库筛选出系统性红斑狼疮疾病相关靶点信息.采用RStudio软件将玉屏风散的药物活性靶点与系统性红斑狼疮疾病靶点信息取交集,将交集靶点数据依靠String在线数据库平台构建蛋白互作PPI网络模型,利用Cytoscape 3.7.2软件,构建可视化的"中药-成分-靶点-疾病"网络图并进行分析,找寻玉屏风散治疗系统性红斑狼疮的关键靶点并通过RStudio绘制柱状图.使用RStudio对关键靶点进行GO功能分析和KEGG通路分析.结果 玉屏风散治疗系统性红斑狼疮的潜在靶点有124个,蛋白互作PPI网络模型提示AKT1、VEGFA、IL6、TNF、TP53等可能是玉屏风散治疗系统性红斑狼疮的核心靶点.GO功能分析结果显示,玉屏风散治疗系统性红斑狼疮潜在基因的生物功能主要涉及细胞因子受体结合、细胞因子活性、受体配体活性等;KEGG通路分析结果显示,玉屏风散治疗SLE潜在基因的通路主要涉及糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等信号通路.结论 通过网络药理学分析表明方剂玉屏风散通过多个靶点调控多条信号转导通路发挥对系统性红斑狼疮的治疗作用,为玉屏风散的进一步研究和应用奠定了基础.

摘要： 从2种不同表型人工种植於术的生长指标、 活性成分、 有效物质含量等方面分析其差异,探讨人工种植於术中留种、选育种的技术方向.

摘要： 铁死亡是由铁积累和随后的脂质过氧化引起的非凋亡调节细胞死亡。目前,铁死亡对癌症的治疗作用越来越受到关注。黄芩苷是黄芩中的一种活性成分,对各种癌症类型具有抗癌潜力。然而,黄芩素对膀胱癌的影响及其潜在的分子机制仍然很大程度上未知。

摘要： 水产品是优质蛋白质的重要来源,其滋味以“鲜甜”为主要特征,深受消费者青睐。近十年来随着水产品滋味相关研究逐年增加,其研究方向更加聚焦,研究从工艺向流通环节延伸。梳理了近年来水产品滋味的研究热点,总结发现水产品中滋味组分数量众多且具有多元化的呈味特性,包括含氮有机物、非含氮有机物和无机离子3大类。水产品中已发掘的关键滋味活性组分主要包括Glu、Gly、Ala、Arg、IMP、AMP、Na^(+)、K^(+)、Cl^(-)和PO_(4)^(3-)10种成分,但探明的水产品种类较少,仅占联合国粮食及农业组织收录的食用水产品总量的11%。相对于传统的水产品滋味分析手段环境不友好且效率低下,基于组学概念的滋味成分解析技术综合了代谢组学和蛋白组学等有利于解析水产品滋味成分的形成和分布,基于人工智能的滋味评价技术可以为水产品滋味智能化评价和精准预测提供解决方案,多技术联用的感官组学技术可进一步提升水产品滋味感官组学策略研究的效果。研究旨在为更加客观精准地解析水产品滋味成分(间)的作用机制提供支撑,为水产品高值化、规模化开发和推动水产品行业发展提供参考。

摘要： 为了基于网络药理学方法探究芪姜粉治疗猪脾胃虚寒型腹泻的效果和作用机制,本试验借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)对芪姜粉进行药效物质基础分析及作用靶点预测,通过GeneCards和OMIM数据库检索与腹泻相关的疾病靶点,并用Uniprot数据库进行校正;用Cytoscape 3.7.2软件构建“芪姜粉—活性成分—靶点网络图”“芪姜粉—活性成分—腹泻—靶点网络图”,利用String数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络;在DAVID数据库中进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,以预测其作用机制。结果显示,活性成分—靶点网络包含20个活性成分和相应靶点159个,关键靶点涉及PPARG、PTGS2、PTGS1、NOS2等;PPI核心网络包含101个蛋白,关键蛋白涉及TNF、TP53、IL-6、IL-8等;GO功能富集分析得到GO条目272个(P<0.05),其中生物过程(BP)条目198个,分子功能(CC)条目23个,细胞组成(MF)条目51个;KEGG通路富集筛选得到119条信号通路(P<0.05),相关度较高的疾病依次为癌症、乙型肝炎和美洲锥虫病等。结果表明,芪姜粉通过多成分、多通路、多靶点发挥抗腹泻的作用,此发现为将来深入开发芪姜粉提供了理论依据。

摘要： 研究对近年来国内外金银花的活性成分、干制加工方法、功能成分提取和加工产品的相关研究进行了概括和讨论,并对其未来发展方向进行了展望。

摘要： 藏用药棘豆包含的品种多样,有必要对其品种进行整理,并对其活性成分进行研究。本文概述了藏用药棘豆的基本特点和生长习惯,进一步整理了藏用药棘豆品种整理,分析了藏用药棘豆活性成分,以为该药物的临床应用提供可行性借鉴。

摘要： 以不同成熟期的壶瓶枣为试材,采用二氧化氯和鲜枣保鲜剂处理并定期测定分析贮藏期间枣果多糖、多酚、黄酮、三萜、核苷5种活性成分含量的变化情况。结果表明:对照处理的壶瓶枣,绿果S1和白果S2可有效贮藏60 d,圈红果S3可有效贮藏45 d,半红果S4和全红果S5可有效贮藏30 d;壶瓶枣不同成熟期枣果的较优保鲜处理方式均为鲜枣保鲜剂,可有效贮藏60 d,且腐烂率低于10%。壶瓶枣贮藏期主要活性成分含量(除总黄酮外)均随贮藏时间延长而呈现下降趋势。与对照相比,鲜枣保鲜剂和二氧化氯处理有利于壶瓶枣主要活性成分含量的保持,其中鲜枣保鲜剂的效果更佳。

摘要： 为研究青稞萌发过程中活性成分和抗氧化能力的变化情况,以西藏黑青稞为原料,采用刚果红法、酶联免疫吸附法等方法测定了黑青稞萌发过程中子叶、种皮和胚根中活性成分和抗氧化能力的变化,并对活性成分和抗氧化能力进行了相关性分析。结果表明,萌发7 d与萌发3 d相比,子叶、种皮和胚根中β-葡聚糖含量整体均呈下降趋势,分别下降了24.87%、33.03%和44.90%。子叶和胚根中褪黑素含量均在第5天达到峰值,分别为(6.56±0.19)、(6.87±0.05)ng/g,种皮中褪黑素含量逐渐降低。子叶和胚根中总黄酮和总酚含量波动,种皮中总酚和总黄酮含量整体呈上升趋势,萌发7 d与萌发3 d相比,分别增加了26.35%和48.67%。种皮的抗氧化能力显著高于子叶和胚根,萌发7 d黑青稞种皮的铁离子还原能力、DPPH自由基清除能力和ABTS阳离子自由基清除能力分别为萌发前的1.82、2.50和4.02倍。相关性分析表明子叶中β-葡聚糖含量与ABTS阳离子自由基清除能力呈极显著的正相关(P<0.01);子叶、种皮和胚根中总酚含量、种皮中总黄酮含量与铁离子还原能力、DPPH自由基清除能力和ABTS阳离子自由基清除能力呈极显著的正相关(P<0.01);子叶和胚根中总黄酮含量与铁离子还原能力和DPPH自由基清除能力呈极显著的正相关(P<0.01),其他指标间呈负相关或不相关。综上,萌发处理提高了黑青稞不同组织活性成分含量和抗氧化能力,该文为黑青稞活性成分开发及利用提供了数据支撑和理论参考。

摘要： 介绍了油茶多酚的主要活性成分以及针对油茶各个部位多酚的不同提取方式。对油茶多酚的提取工艺进行了综述,包括溶剂萃取、超声波辅助萃取、微波辅助萃取、低共熔溶剂萃取、生物发酵、亚临界水萃取(SWE)、膜分离技术(MST)、碳纳米管富集(CNTs),其中生物发酵、亚临界水萃取(SWE)、膜分离技术(MST)、碳纳米管富集(CNTs)法仍未大规模使用。展望了国内对多酚提取工艺的利用效率,以期为油茶多酚产业的提取及综合开发利用研究等提供参考依据。

摘要： 目的：筛选藏药治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的核心药物及其潜在活性成分. 方法：采用数据挖掘技术,挖掘防治COVID-19藏医防治方案中的藏药核心药物;运用分子对接技术,收集核心药物活性成分,将活性成分作为配体与COVID-193CL水解酶(Mpro)和血管紧张素转换酶2(ACE2)受体进行分子对接筛选. 结果：全国先后共颁布6套藏医防治COVID-19方案,共有60种藏药方剂,其组方药物频次中诃子出现最多,其次是红花、藏木香等;在此筛选基础上结合藏医古籍文献,进一步筛选抗COVID-19核心药物,结果发现铁棒锤、榜嘎、莪达夏、安息香、角茴香、翼首草等7味藏药明确记载具有治疗瘟疫的功效.7味藏药共收集到148个化合物,其中柚皮素、二氢查耳酮、丁香苷、刺槐素等与COVID-19靶点结合力最强,达到特异性结合强度,其活性成分主要来源于莪达夏、榜嘎、翼首草等藏药. 结论：从藏药中筛选潜在的抗COVID-19中药单体,为寻找Mpro和ACE2的中药小分子抑制剂以及推测潜在抗COVID-19中药提供参考.

摘要： 目的：采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)方法鉴别穿心莲与Caco-2细胞亲和的活性成分. 方法：将Caco-2细胞与穿心莲药液共培养(即药物摄取和药物转运实验),采用UPLC-Q-TOF-MS方法测定亲和前后的细胞样品.根据各化学成分的保留时间、质谱信息,并结合提取离子流图与对照品、相关文献质谱数据对比鉴定各亲和活性成分. 结果：从穿心莲中共筛选出10种能与Caco-2细胞亲和的活性成分,分别为12,13-双氢穿心莲内酯(1)、黄芩黄酮I-2'-O-葡萄糖苷(2)、穿心莲内酯(3)、14-脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯苷(4)、7-羟基-14-脱氧穿心莲内酯(5)、新穿心莲内酯(6)、3,14-二脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯苷(7)、去氧穿心莲内酯(8)和脱水穿心莲内酯(9). 结论：建立的Caco-2细胞亲和-UPLC-Q-TOF-MS方法,可用于筛选中药复杂体系中的活性成分,为进一步研究活性成分群间的协同配伍效应奠定基础.

摘要： 与常规药物相比,纳米药物具有几个优点,包括更好的功效、更低的毒性和更好的药代动力学性质.在过去的1O年中,纳米医学的快速发展成功地将纳米药物从单纯的概念转变为具有各种设计特性的实物,并且一些纳米药物已成功上市.本文简要回顾了目前常用的纳米药物开发方法、目前已经批准的纳米药物以及美国FDA关于纳米药物开发的现行监管指南.目前研究的纳米药物类型包括脂质体纳米药物、聚合物纳米药物、纳米晶体药物、无机纳米药物、胶束纳米药物和蛋白质纳米药物.本文详细介绍了几种批准上市的纳米药物的适应证、给药途径和活性成分.对于纳米药物开发的监管,美国FDA最近公布了2份重要的指南草案:一是2017年出版的"工业指南:含有纳米材料的药品,包括生物制品",二是2018年发布的"工业指南;脂质体药物化学、制造和控制;人体药代动力学和生物利用度;标签文档".本文对这2个指南(特别是从化学制造和控制的角度)进行了详细解读.

摘要： 葡萄籽是葡萄加工过程的主要副产物,含有多种功能活性成分,具有抗氧化、降血脂、保健等生理功效.本文综述了葡萄籽主要活性成分及其主要制备方法、葡萄籽主要加工方式与利用现状,对合理开发与利用新疆葡萄籽资源起到重要的指导作用.

摘要： 文冠果是我国珍贵的木本油料,其籽仁含油量高且油脂中含稀有的神经酸,营养价值高.本文选取我国主要产地的文冠果籽,剥壳取仁后,利用冷榨法、热榨法和浸出法提取油脂,较为系统地检测分析其质量指标及微量成分含量,更为全面准确的对文冠果油综合品质做出评价.结果显示,文冠果油酸价为0.38～0.56mg/g、过氧化值为0.21～0.66mmol/kg、碘值为103.27～115.74g/100g、皂化值为164.77～187.98mgKOH/g、不皂化物为0.71％～1.00％、色泽Y30.0,R≤1.8;不饱和脂肪酸含量为90.59％～92.33％,其中油酸含量28.29％～32.88％,亚油酸含量39.71％～44.44％,神经酸含量为2.45％～3.98％;维生素E含量为719.53～792.10mg/kg,甾醇含量为91.39～166.15mg/100g,磷脂含量为0.35～2.25mg/g,单宁含量0.04％～0.33％,总黄酮含量0.12～0.84mg/mL,总酚含量2.79～8.79mgGAE/100g,皂甙含量4.05％～6.69％,植酸未检出.文冠果油的色泽浅,油品清亮,有淡淡的香味,含有独特的脂肪酸-神经酸,同时富含多种生理活性成分,是一种营养价值极高的食用植物油.

摘要： 目的:利用现代网络药理学原理和技术探讨中药黄芩的活性成分、潜在作用靶点和作用机制. 方法:采用检索在线中药数据库的方法明确黄芩的化学成分、作用靶点及相关疾病等信息,构建“药物成分-靶点-疾病”网络图,通过基因本体(geneontology,GO)数据库进行分类富集分析,结合京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)数据库的通路富集分析,探讨黄芩的作用机制. 结果:网络互作图中包含52种活性成分,对应靶标150个,相关疾病232种.关键靶点包括前列腺素G/H合酶2、热休克蛋白HSP90、雄激素受体等.关键疾病涉及癌症、心血管疾病和炎症等.GO软件富集分析包含GO条目2177个,分子功能相关条目360个,细胞组分相关条目133个,生物过程相关条目1684个.KEGG富集分析P＜0.01的前10条通路,主要包括恶性肿瘤和炎症等信号通路. 结论:本研究筛选黄芩活性成分、潜在靶标并探讨其在治疗疾病过程中的作用机制,为进一步研究黄芩作用机制的实验提供理论依据.

摘要： 目的：研究马钱子碱(BRU)与士的宁(STR)单体、马钱子总碱和马钱子提取物中活性成分BRU与STR在大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学,考察BRU与STR单体、总生物碱和提取物中的BRU与STR在大鼠肝微粒体中的代谢差异. 方法：采用LC-MS/MS法测定单体、总生物碱和提取物在体外代谢系统中马钱子碱和士的宁的含量变化,并计算其酶促反应动力学参数. 结果：与单体组相比,马钱子总碱和提取物中两种单体成分的Vmax和Km值均显著降低;与马钱子总碱相比,马钱子提取物中两种单体成分的Vmax和Km值均显著升高.马钱子总碱组、单体成分组中和马钱子提取物组中的BRU的CLint无明显差异;而三者中STR的Clint依次减少. 结论：马钱子总碱、马钱子提取物中的BRU和STR及BRU与STR单体均可被肝微粒体代谢,且各组中BRU和STR的代谢具有明显差异.

摘要： 通过文献研究方法,归纳总结柳蒿芽化学成分提取方法、成分分析及药理学研究等方面研究现状.为进一步研究提供参考.同时,从天然药物发展趋势来看,下一步应该以天然药物的有效部位为切入点,对其有效部位进行提取分离,了解其主要活性成分,进行机理学方面探索,揭示其治病靶点,为临床探索出具有民族特色的降脂降压作用药物.

摘要： 全世界非金属矿物多达3500余种,主要应用于化工、机械、能源、汽车、轻工、食品加工、冶金、建材等产业上.由于分析测试技术、设备等的限制,对非金属矿物的组成及含量、微量元素的种类和赋存状态、有关矿物晶体结构及晶体化学特点以及水溶速度、浸出及吸附等物化性能认知不足,使得其在传统医药行业的应用主要集中在直接人药(如蒙脱石等)和药物载体等辅料(如高岭土等)等方面.随着科技进步,近年来呈现出由传统中药为主兼向西药发展、以载体等辅料为主兼向主料发展、以外用为主兼向内用发展的趋势.非金属矿药物以其作用缓和持久、疗效稳定、无副作用等优点,在国内外新型高效医药产品领域日益凸显其重要地位.

摘要： 全世界非金属矿物多达3500余种,主要应用于化工、机械、能源、汽车、轻工、食品加工、冶金、建材等产业上.由于分析测试技术、设备等的限制,对非金属矿物的组成及含量、微量元素的种类和赋存状态、有关矿物晶体结构及晶体化学特点以及水溶速度、浸出及吸附等物化性能认知不足,使得其在传统医药行业的应用主要集中在直接人药(如蒙脱石等)和药物载体等辅料(如高岭土等)等方面.随着科技进步,近年来呈现出由传统中药为主兼向西药发展、以载体等辅料为主兼向主料发展、以外用为主兼向内用发展的趋势.非金属矿药物以其作用缓和持久、疗效稳定、无副作用等优点,在国内外新型高效医药产品领域日益凸显其重要地位.

摘要： 本发明涉及用于实现对皮肤或粘膜的清凉作用的TRPM8调节剂。

摘要： 本发明主要涉及调节优选体外和/或体内调节冷薄荷醇受体TRPM8的方法，其中使该受体与选自文中所述的结构类型1的化合物的至少一种调节剂接触。本发明进一步涉及相应用途和包含此类化合物的组合物。

摘要： 本发明提供了一种王枣子活性成分的提取方法及其提取物在制备抑制农业病原真菌活性药物中的应用，属于植物源农药技术领域。本发明提供的提取方法包括将王枣子粉碎后，与有机溶剂混合，进行四个阶段的微波，得提取物，且该提取物对农业病原真菌如梨黑斑病菌、梨轮纹病菌、梨炭疽病菌、稻瘟病菌、青霉及黑曲霉等有一定的抑菌杀菌能力，可应用于制备相应病菌的防治药物。本发明提取方法简单快速，原料来源广泛，对仪器没有特殊需求，适用于大规模生产。

摘要： 本发明涉及一种获得生物活性成分的方法、特定提取方法的用途以及来自可再生资源，特别是来自亚马逊的新生物活性成分，其可用于制备治疗皮肤和头发和/或头皮的化妆品组合物。通过参数化的亚临界水提取法获得所述生物活性成分，以从不同物种以及不同植物部分获得生物活性化合物。

摘要： 本发明涉及一种牛大力废弃物中天然活性成分的高效制备方法及牛大力废弃物天然活性成分提取液。该高效制备方法包括如下步骤：将牛大力废弃物粉末、乙醇溶液和纤维素酶混合，在温度为30～60°C下提取40～80min，然后超声5～15min，过滤取滤液，即得所述牛大力废弃物中天然活性成分。本发明提供的高效制备方法可实现牛大力废弃物中多种天然活性成分的高效提取，为牛大力废弃物资源化利用提供了有力的技术支撑。

摘要： 本发明涉及用于生产含生物活性成分的纳米复合物的方法，特别是用于生产含生物活性成分的蒙脱石基纳米复合物以及含生物活性成分、特别是姜黄素或右酮洛芬的蒙脱石基纳米复合物的方法。

摘要： 本发明属于微胶囊材料制备领域，特别是涉及一种用于包埋脂溶性活性成分的微胶囊壁材及含脂溶性活性成分微胶囊的制备方法。本发明提供的微胶囊壁材的制备方法包括以下步骤：混合阿拉伯胶、白砂糖、水相抗氧化剂和水得到水相，剪切水相后向水相中添加MCT得到初步乳液体系，均质初步乳液体系后得到均一稳定的乳状液体系，喷雾干燥乳液状体系得到微胶囊壁材。利用本发明提供的微胶囊壁材制备得到的含脂溶性活性成分的微胶囊能够有效避免制备过程中活性物质长时间受热的缺陷，同时尽量减少有效成分的暴露时间，达到显著提高脂溶性活性成分微胶囊稳定性的目的。并且本发明提供的制备方法较为简单，有助于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种香榧活性成分提取方法及香榧活性成分，所述的香榧活性成分包括香榧籽油和香榧籽总酚，提取方法由以下步骤组成：步骤一：提取香榧籽油；以香榧籽仁为提取原料，加入体积比为5～25倍石油醚或正己烷，进行超声提取得到香榧籽油提取液和香榧籽粕，香榧籽油提取液再经过减压浓缩得到香榧籽油；步骤二：提取香榧籽酚类；以步骤一得到的香榧籽粕为提取原料，加入体积比为5～25倍的体积浓度为50％～80％的乙醇水溶液，进行超声提取得到香榧籽酚类粗提液，香榧籽酚类粗提液进行减压浓缩和酸溶，再用乙酸乙酯萃取即得香榧籽总酚。该方法工艺简单、成本低、能耗低、提取时间短、提取效率和提取率较高，适合于香榧籽工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种套件、一种用于产生气态活性成分或气态活性成分混合物的方法以及一种可采用所述方法获得的气态组合物，该套件包括：a)带有出口的袋子，其中，所述出口可封闭和打开；b)固体的和/或液体的活性成分前体；和c)用于从所述活性成分前体中释放气态活性成分或气态活性成分混合物的机构，该方法包括以下步骤：a)提供所述套件；b)提供在袋子中的固体的和/或液体的活性成分前体；c)借助用于释放气态活性成分或气态活性成分混合物的机构，从固体的和/或液体的所述活性成分前体中释放所述气态活性成分或气态活性成分混合物。

摘要： 本发明涉及生理学清凉的活性成分以及含有这类活性成分的物质的用途，特别涉及用于实现对皮肤或粘膜的清凉作用的TRPM8调节剂、使用这些调节剂调节TRPM8受体的方法、这些调节剂引起清凉感觉的用途以及通过使用这些调节剂制备的物品和物质。