超临界萃取

摘要： 分别探究超声提取法、超临界萃取法和超临界-超声辅助提取法从烟叶中提取烟油和多酚得率以及其它主要成分的差异.超临界-超声辅助提取法所得烟油及6种常见烟草多酚的得率分别可达67.5%和2.51%,明显优于超声提取法和超临界萃取法;超临界萃取所得烟油和超声提取烟油的成分主要为烃类及烃的衍生物,而超临界-超声辅助提取所得烟油中多酚和杂环化合物种类较多.实验结果表明,前期超临界萃取过程使烟叶深层纤维组织得以裸露,能打开多酚物质及其它组分(杂环化合物)溶出的更多通道,为下步烟油及多酚的高效提取创造良好条件,极好地提高了烟叶原料的利用率及其附加值.

摘要： 应用响应面法优化超临界CO_(2)法萃取发芽糙米多糖的工艺,并研究发芽糙米多糖对递增负荷运动大鼠的肾脏功能的影响。最佳萃取工艺条件:萃取温度53°C、萃取压力36 MPa、乙醇体积分数63%。在此条件下发芽糙米多糖平均得率为17.88%。大鼠递增负荷运动试验表明,发芽糙米多糖由于具有较强的抗氧化能力,可以使血尿素氮(BUN)、丙二醛(MDA)水平降低,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平升高,可以改善递增负荷运动后导致的肾功能损伤。

摘要： 为脱除烟草超临界提取物中的蜡质成分,降低其在卷烟中使用时产生的不良风味,以云南清香型烟叶模块碎片为原料,通过超临界CO_(2)提取、乙醇脱蜡和冷冻离心等工艺,制得云烟净油及其蜡质脱除物;并通过GC-MS分析和感官质量评价,确定了各组分的化学组成及感官作用。结果表明:①该工艺的蜡质脱除率高达99.83%,21种C_(25)~C_(33)的蜡质烷烃得到有效脱除;②烟草超临界提取物经脱蜡后可有效改善卷烟感官作用;③超临界提取物的脱蜡工艺可实现烟草致香成分、烟草甾醇和天然维生素E的有效富集。该乙醇脱蜡方法可用于烟草超临界提取物的精制化。

摘要： 为给巨鹿金银花深入研究及其开发提供理论基础和技术支持,研究了超临界CO_(2)萃取技术对巨鹿金银花精油的提取,并鉴别了金银花精油成分。在CO_(2)压力为35MPa、40MPa、45MPa下,分别有25、28、28种成分被检出,其中十六酸甲酯、9,12,15-十八碳三烯酸甲酯、棕榈酸乙酯、十六烷酸、油酸等含量较高。通过比较发现,在CO_(2)压力为40Mpa时,对金银花精油的提取效果最好,得到的成分含量也较高。结果显示,巨鹿金银花精油的成分主要为烷烃类、酯类、酸类、醛类、酮类等,其中烷烃类含量最高,酯类其次,酸类、醛类、酮类含量较少。

摘要： 本文采用笨榨法、超临界萃取法、液压法这3种方法提取水飞蓟籽油,并对不同方法提取的水飞蓟籽油的理化性质和氧化稳定性进行分析比较。结果表明,酸价、过氧化值、K_(270)值随时间延长而增加,多酚含量随时间延长而降低,超临界萃取法和压榨法均可较好地提取水飞蓟籽中的营养功能成分,以酸价衡量3种提取方式得出水飞蓟籽油的氧化稳定性依次为笨榨法>超临界萃取法>液压法,且超临界萃取法与笨榨法的氧化稳定性比较相近。考虑到投资成本和实际产量,笨榨法更适合水飞蓟籽油的提取。

摘要： 化工分离技术是化学工程与工艺专业的核心课程,多学科交叉、综合性强,理论性与实践性兼重。本文介绍了化工分离技术课程超临界萃取章节教学目标、教学内容与教学方法的改革探索。在绿色化工背景下,基于设计思维的研究型教学理念,利用化工专业软件Aspen,以项目教学的形式完成教学目标并进行教学评价,从而培养学生的文化自信与探索精神,真正发挥信息化教学与研究型教学在新时代化工教育转型中的作用。

摘要： 目的:对余甘子挥发性成分进行富集分析,并评价其抗虫作用。方法:采用CO_(2)超临界流体萃取法制备余甘子精油,采用顶空固相微萃取-气相色谱-三重四极杆质谱联用(HS-SPMEGC-QQQ-MSMS)技术构建了余甘子气味成分谱(OCS)和气味强度特征谱(OICS),对比余甘子药材粉末与精油的挥发性物质组成差异。在封闭空间内研究余甘子药材及精油对药材甲、咖啡豆象、米象、印度谷蛾等仓储害虫死亡率、进食率和趋避作用的影响。结果:药材和精油成分基本一致,但药材中小分子酸类等成分含量更高。余甘子药材与精油均对进食率影响不大,但能提高昆虫死亡率,趋避作用明显,且余甘子精油驱虫效果更强。结论:余甘子药材和精油具有一定的驱虫作用,乙酸乙酯、芳樟醇、α-松油醇等可能是其抗虫主要物质基础。本文首次报道了余甘子的抗虫作用,为余甘子精油的综合开发提供参考。

摘要： 艾叶精油超临界萃取生产过程中,温度是影响超临界萃取得率的最关键因素。温度控制系统滞后大、干扰因素多、参数易变的特点,使得常规PID温度控制在超临界萃取系统中的适应性差。针对超临界萃取系统的温度变量提出了Smith-Fuzzy-PID控制法,该方法在PID控制中加入Smith预估器,来补偿系统滞后;加入适应性较强的模糊控制用来及时调整PID参数。用MATLAB仿真从理论上验证了这种控制方法无超调、稳定快且鲁棒性好的特性。

摘要： 采取超临界萃取、醇沉、结晶、逆流等工序,应用工业大麻花叶原料提取大麻二酚(CBD)全谱油,在测定工业大麻花叶原料含量残留的基础上,对其生产过程中重金属含量动态变化进行监测,明确重金属元素在生产过程中的迁移行为。结果表明,工业大麻花叶原料中重金属铅、镉、汞、砷、铜元素的含量分别为1.6300,0.0840,0.0326,1.0000,18.8000 mg/kg。经超临界萃取后,所得浸膏铅、镉、汞、铜含量显著降低,分别下降到0.2340,0.0080,0.0020,0.7290 mg/kg。而砷与其他4种重金属的迁移量和迁移行为存在明显差异,其所得浸膏含量显著上升,从1.00 mg/kg上升到1.86 mg/kg,但在后续工艺中经迁移消减,处于可控平衡。

摘要： 利用超临界CO2方法萃取石榴皮中总黄酮、三萜类,然后超声波辅助提取萃余物中黄色素.采用正交试验探究萃取时间、压力、温度、夹带剂浓度对总黄酮、三萜类及对超临界残渣黄色素提取率的影响,得到最优工艺条件.超临界萃取总黄酮最优条件为萃取时间70 min,压力30 MPa,温度85°C,夹带剂浓度90％,总黄酮提取率为12.482％,此时萃余物黄色素提取率为5.870％,同时检测到使用超声波辅助提取萃余物黄色素,其提取率极显著高于微波辅助法(P<0.01).黄色素抗氧化活性检测DPPH自由基清除能力及ABTS+自由基清除能力分别为(27335.16±8.5501)μmol FERA/g和(4164.10±4.6576)μmol Trolox/g.

摘要： 本文假设参数介绍了一种结构简单、拆装方便,易于清洗的工业化超临界萃取解析柱的设计、计算方法,采用本方法设计、制造的解析柱,己成功投入多家工业化超临界萃取装置中用于产品分离,结果表明,生产过程能有效地将解析柱内的压力和温度控制在一定精度范围内,分离效率高、产品质量好,具有较高的使用价值.

摘要： 本文提出一种从原料到生物柴油一步到位的连续工艺过程,即超临界萃取-酯交换反应耦合工艺.确定耦合工艺条件为萃取温度40°C,系统压力18～20 MPa,反应温度350°C,正己烷流量0.4 ml/min,CO2流量2 L/min,醇油摩尔比42∶1,系统稳定后生物柴油的产率为86％左右,成功验证了耦合工艺的可行性,对于生物柴油工业化生产有重要意义.

摘要： 为了建立快速提取检测雷公藤甲素的分析方法,本试验研究了雷公藤根皮、不定根和发状根中雷公藤甲素的超I临界CO2(SFE-CO2)萃取工艺,并使用液相色谱质谱联用仪(HPLC-MS)检测雷公藤甲素含量.结果表明:超临界CO2萃取根皮中甲素较适宜条件为:萃取压力48.265MPa,萃取温度35°C,改性剂正丁醇、静态萃取时间15min及CO2体积25mL.超临界CO2萃取不定根和发状根中甲素较适宜条件为:萃取压力27.580MPa,萃取温度55°C,改性剂乙醇、静态萃取时间20min及CO2体积25mL.添加回收率为80％～107％,相对标准偏差(RSD)为7.7％～10.6％.研究表明,超临界C02萃取全程分析时问小于1h,与常规溶剂法相比,该方法具有萃取效率高、无污染、经济等优点.

摘要： 牡丹花中含有丰富的类黄酮、精油及酚类物质等，具有较强的清除自由基的能力，用于化妆品的制作，具有美容之功效。本研究中,以牡丹鲜花花瓣为原料,采用工业化SFE-MD(超临界萃取结合分子蒸馏技术)方法制备牡丹鲜花精油,并对其挥发性组成成分进行GC-MS(气-质联用)分析和鉴定.结果表明:通过GC-MS分析,可鉴定出牡丹鲜花精油含有95种组分,进一步与图谱库中CAS号相同的组分进行合并,确定了76种组分.其中,牡丹鲜花精油的主要成分共有7种,这7种组分的总含量达74％,分别为樟脑(24.8％)、芳樟醇(20.2％)、松油醇(5.3％)、黄樟脑(6.3％)、反式-橙花叔醇(5.7％)、桉叶油醇(5.3％)、4-萜烯醇(3.0％).

摘要： 目的：探索超临界萃取结合分子蒸馏技术所得牡丹精油的组成成分.方法：以牡丹鲜花花瓣为原料,采用SFE-MD(超临界萃取结合分子蒸馏技术)制备牡丹鲜花精油,对其检测.在气-质联用检测中,因先期了解到其中有的组分沸点较高,为了达到最优分离,柱温设置260°C并采用较特殊的程序升温方式.结果：共检测出95种组分,将图谱库中所有CAS号相同的组分合并后共有76种组分;主体成分为樟脑占24.8％、芳樟醇占20.2％、松油醇占15.3％、黄樟脑占6.3％、反式-橙花叔醇占5.7％、桉叶油醇占5.3％、4-萜烯醇占3.0％等,这七种成分约占74％.结论：采用较特殊升温程序的GC-MS联用方法测定牡丹精油组成成分是可行的.

摘要： 本文第一个在熔融石英毛细管中实现临界参数的测定,提供了一种精确测定临界参数的简易方法.石英毛细管整体透明,能够承受高温高压,且价格低廉,是可视研究高温高压介质的理想容器.本文通过毛细管、热台和显微镜,测定了丙酮、水、异丙叉丙酮的临界参数,证明该方法的有效性和精确度.与文献报道值相比,本方法测量临界温度、临界密度的误差分别约为±0.8 K和±0.014 g·ml-1.

摘要： 本文第一个在熔融石英毛细管中实现临界参数的测定,提供了一种精确测定临界参数的简易方法.石英毛细管整体透明,能够承受高温高压,且价格低廉,是可视研究高温高压介质的理想容器.本文通过毛细管、热台和显微镜,测定了丙酮、水、异丙叉丙酮的临界参数,证明该方法的有效性和精确度.与文献报道值相比,本方法测量临界温度、临界密度的误差分别约为±0.8 K和±0.014 g·ml-1.

摘要： 本文第一个在熔融石英毛细管中实现临界参数的测定,提供了一种精确测定临界参数的简易方法.石英毛细管整体透明,能够承受高温高压,且价格低廉,是可视研究高温高压介质的理想容器.本文通过毛细管、热台和显微镜,测定了丙酮、水、异丙叉丙酮的临界参数,证明该方法的有效性和精确度.与文献报道值相比,本方法测量临界温度、临界密度的误差分别约为±0.8 K和±0.014 g·ml-1.

摘要： 本文第一个在熔融石英毛细管中实现临界参数的测定,提供了一种精确测定临界参数的简易方法.石英毛细管整体透明,能够承受高温高压,且价格低廉,是可视研究高温高压介质的理想容器.本文通过毛细管、热台和显微镜,测定了丙酮、水、异丙叉丙酮的临界参数,证明该方法的有效性和精确度.与文献报道值相比,本方法测量临界温度、临界密度的误差分别约为±0.8 K和±0.014 g·ml-1.

摘要： 本文主要介绍了采用超临界CO2 萃取厚朴的工艺过程，针对萃取厚朴酚的批生产出现的CO2 超临界流体经节流膨胀时，因流速的变化产生温度变化等原因对管道阀门形成的堵塞以及温度过高时，厚朴酚提取成分中油脂增多对品质产生影响，分散性差，不易干燥等现象进行研究，改进提取工艺参数以及设备的结构，控制，所达到提取合格成品的效果，本文可作为今后相同产品提取的参考。

摘要： 公开一种超临界水解萃取装置，包括：压力容器，包括主体和盖，所述盖联接到所述主体以关闭形成在主体中以容纳物体的空间；接触单元，被配置成在向前和向后移动所述盖的同时打开和关闭所述主体；和管线单元，包括：用于供给液体以填充在所述压力容器中的供给管线，和用于排出所述压力容器的液体的排出管线。

摘要： 本申请属于机械设备领域，尤其涉及一种卧式超临界流体萃取釜及超临界流体萃取装置。本申请提供的卧式超临界流体萃取釜，包括：壳体，所述壳体底部设置有进气口，所述壳体顶部设置有出气口；设置在壳体内腔的若干个物料架层；和设置在进气口与物料架层之间的布气装置。本申请提供的卧式超临界流体萃取釜在进气口和物料架层之间设置有布气装置，能够保证超临界流体在萃取釜中分布均匀。

摘要： 本发明涉及一种超临界选择性脱水萃取‑变压聚焦超临界流体色谱在线分析系统，包括二氧化碳泵、第一色谱泵、第二色谱泵、用于流路切换的第一六通切换阀和第二六通切换阀、混合器、采用选择性吸附剂的超临界流体萃取装置、色谱柱、紫外检测器、质谱检测器、三通连接器A、三通连接器B、三通连接器C、第一背压调节器、第二背压调节器以及用于连接各部件的连接管。本发明还涉及所述系统的分析方法。本发明解决了样品基质中杂质干扰的问题，还解决了现有超临界流体萃取‑超临界流体色谱联用系统使用时大量萃取液在色谱柱柱头不聚焦引起的色谱峰展宽问题。

摘要： 公开一种超临界水解萃取装置，包括：压力容器，包括主体和盖，所述盖联接到所述主体以关闭形成在主体中以容纳物体的空间；接触单元，被配置成在向前和向后移动所述盖的同时打开和关闭所述主体；和管线单元，包括：用于供给液体以填充在所述压力容器中的供给管线，和用于排出所述压力容器的液体的排出管线。

摘要： 本申请属于机械设备领域，尤其涉及一种卧式超临界流体萃取釜及超临界流体萃取装置。本申请提供的卧式超临界流体萃取釜，包括：壳体，所述壳体底部设置有进气口，所述壳体顶部设置有出气口；设置在壳体内腔的若干个物料架层；和设置在进气口与物料架层之间的布气装置。本申请提供的卧式超临界流体萃取釜在进气口和物料架层之间设置有布气装置，能够保证超临界流体在萃取釜中分布均匀。

摘要： 本发明涉及一种超临界选择性脱水萃取‑变压聚焦超临界流体色谱在线分析系统，包括二氧化碳泵、第一色谱泵、第二色谱泵、用于流路切换的第一六通切换阀和第二六通切换阀、混合器、采用选择性吸附剂的超临界流体萃取装置、色谱柱、紫外检测器、质谱检测器、三通连接器A、三通连接器B、三通连接器C、第一背压调节器、第二背压调节器以及用于连接各部件的连接管。本发明还涉及所述系统的分析方法。本发明解决了样品基质中杂质干扰的问题，还解决了现有超临界流体萃取‑超临界流体色谱联用系统使用时大量萃取液在色谱柱柱头不聚焦引起的色谱峰展宽问题。

摘要： 本发明涉及一种超临界萃取釜和含有该超临界萃取釜的萃取系统。一种超临界萃取釜，包括罐体，所述罐体的顶端和底端分别开设有上开口和下开口，所述上开口和所述下开口上分别密封连接有上端盖和下端盖；所述萃取釜的上部和下部均开设有成对布置的进口和出口。萃取系统包括依次循环连通的第一萃取釜、第二萃取釜和第三萃取釜，所述第一萃取釜、所述第二萃取釜、所述第三萃取釜均与进气管、回收单元和分离单元连通。本发明的有益效果为：卸料装置结构简单，造价低廉，操作简便；大容量萃取釜，结构简单，安全可靠，生产能力大，造价低；萃取釜与阀门组组成的萃取系统；提高了超临界流体溶解力的饱和程度，提高了萃取效率。

摘要： 本发明公开了一种多酚类物质离线超临界萃取‑超临界色谱‑质谱联用检测方法。该方法包括：将待测食品与脱水剂混合后，再与萃取液接触并进行超临界萃取处理，以便得到待测液；以及将所述待测液进行超临界色谱‑质谱联用检测，以便对所述食品、药品等的多酚类物质进行定性和定量分析。该方法采用超临界萃取处理提取食物中的多酚类化合物，方法简单，自动化程度高，所需样品量少，并能有效避免多酚类物质氧化分解。同时，采用超临界色谱‑质谱联用进行检测，检测速度快，灵敏度和精确度高。

摘要： 本发明涉及一种超临界萃取釜和含有该超临界萃取釜的萃取系统。一种超临界萃取釜，包括罐体，所述罐体的顶端和底端分别开设有上开口和下开口，所述上开口和所述下开口上分别密封连接有上端盖和下端盖；所述萃取釜的上部和下部均开设有成对布置的进口和出口。萃取系统包括依次循环连通的第一萃取釜、第二萃取釜和第三萃取釜，所述第一萃取釜、所述第二萃取釜、所述第三萃取釜均与进气管、回收单元和分离单元连通。本发明的有益效果为：卸料装置结构简单，造价低廉，操作简便；大容量萃取釜，结构简单，安全可靠，生产能力大，造价低；萃取釜与阀门组组成的萃取系统；提高了超临界流体溶解力的饱和程度，提高了萃取效率。

摘要： 重油超临界萃取分离方法及装置、重油超临界萃取分离组合方法和系统，所述方法包括：重油原料送至第一抽提塔，与萃取溶剂逆流接触进行超临界萃取，脱沥青油溶液自塔顶流出，直接进入第二抽提塔，降压后进行超临界萃取分离，轻脱沥青油溶液自塔顶流出，直接进入溶剂回收塔，降压后在超临界状态下轻脱沥青油溶液中的萃取溶剂与脱沥青油分离，分离出的萃取溶剂自塔顶流出，升压至抽提压力后送至抽提塔中循环使用；含少量萃取溶剂的脱沥青油自塔底流出。本发明提供的方法及装置中抽提塔和溶剂回收塔操作温度接近，抽提塔塔顶物料不经过换热进入溶剂回收塔进行溶剂回收，大大降低了装置能耗。