溶解度

摘要： 航天员取出太空茶,放进特殊容器并通过加热器加热,插上吸管,一边惬意地饮茶,一边俯瞰着蓝色星球……这幅画面并不是凭空想象。早在2016年11月,天宫二号上,我国航天员就首次在太空泡茶。那次泡饮的主要是太空红茶和太空绿茶,由专家团队历时近3年研制,经过百余次的反复配方与实验,最终确定了科学配方,形成每袋仅重3克、溶解度高的太空茶。

摘要： 现有空调转子压缩机可靠性评价时会采用油温过热度这个指标,一般认为油温过热度与粘度呈单调递增关系。为了验证这个观点,通过实验研究了压缩机油池中的制冷剂溶解度特性、油温过热度和粘度之间的关系。实验结果表明:对于同一工况,压缩机油池中不同位置溶解度基本相等,且未达到饱和溶解状态,故油温高的位置粘度反而低;对于油池相同位置,当油温过热度升高时,部分工况粘度反而降低,因此油温过热度与粘度并非呈单调递增关系。实验结果证明了现有压缩机用油温过热度作为可靠性评价指标存在一定局限性与不合理性,采用粘度作为评价指标更合理。

摘要： 目的:克服大麻二酚(CBD)广谱油疏水性和因油脂聚并导致稳定性差的缺点。方法:将CBD广谱油溶解于5种溶剂中,通过溶液外观初步判定溶剂的溶解性,选择溶解性较好的2种溶剂。采用紫外分光光度法测定313~363 K下广谱油在2种溶剂中的溶解度,进而得到溶解度最高的1种溶剂。在此溶剂中,测定313~353 K下CBD广谱油的摩尔溶解度,以此关联Apelblat模型。观察不同浓度的CBD广谱油和加入不同体积分数的吐温分散剂后溶液的油滴个数。结果:溶解性较好的2种溶剂为辛癸酸甘油酯(CCT)和1,2-丙二醇,相同温度下,溶解度最高的溶剂为CCT。在CBD-CCT下,Apelblat模型相关系数(R^(2))在0.98以上,相对偏差(RD)小于2.78%,均方根误差(RSMD)为4.1×10^(-3),摩尔溶解度和温度之间符合Apelblat模型。CBD-CCT质量浓度为170 mg/mL、在其中加入体积分数为10%的吐温80分散剂时,体系抗聚并稳定性最好。结论:CCT是溶解CBD广谱油的良好溶剂,且CBD-CCT能够很好地处于稳定状态。

摘要： 采用动态法在353.15~383.15 K、14~22 MPa条件下,测定了分散紫8和分散紫17在超临界CO_(2)中的溶解度,探讨了分散染料在超临界CO_(2)中溶解度影响因素。采用Ad-Chrastil经验模型对实验结果进行拟合关联,并利用MST半经验方程进行比对。结果表明,分散紫8在超临界CO_(2)中的溶解度范围为3.03~5.72μmol/mol,分散紫8在超临界CO_(2)中的溶解度随温度升高而升高,随压力的增大而增大。分散紫17在超临界CO_(2)中的溶解度范围为4.86~6.96μmol/mol,分散紫17在超临界CO_(2)的溶解度随着温度的升高先升高后降低,随着压力的升高先升高后降低。对分散紫8和分散紫17采用Ad-Chrastil关联,对溶解度的预测均优于MST。

摘要： 为探究不同凝固浴对再生纤维素纤维结构与性能的影响,用高浓度氯化锌(ZnCl_(2))溶液溶解亚麻落麻纤维,选取甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇和异丙醇溶液作为凝固浴,通过湿法纺丝工艺制备再生纤维素纤维,并对ZnCl_(2)在不同凝固浴中的溶解度,以及再生纤维素纤维的表观形貌、化学结构、热稳定性及拉伸性能进行测试。结果表明:ZnCl_(2)在5种凝固浴中的溶解度由低到高依次为丙三醇、乙二醇、甲醇、异丙醇和乙醇;凝固浴种类对纤维的结构与性能有很大影响,使用ZnCl_(2)溶解度较小的凝固浴制备的再生纤维素纤维具有更平滑、致密的形态和结构,以及更高的结晶度、热稳定性和断裂强度;以乙醇为凝固浴制备的再生纤维素纤维具有粗糙的表面形态和微观孔结构,断裂强度为0.75 cN/dtex,断裂伸长率为29.8%。

摘要： 目的分析卡马西平原料药的溶解度和渗透性,并比较不同来源卡马西平原料药的固有溶出速率差异,探究影响质量关键点。方法采用μDiss^(TM)型和μFlux^(TM)型光纤药物溶解渗透测试系统,测定卡马西平原料药在不同pH的溶解度和渗透速率,并预测其有效渗透性。利用固有溶出速率压片测试装置考察不同来源卡马西平原料药及卡马西平二水合物的固有溶出速率差异,通过粒度仪、电镜扫描、X射线分析粒径对固有溶出速率的影响机制。结果卡马西平为低溶解性药物,其溶解度和渗透速率不受pH影响,在pH 5.0和6.5磷酸盐缓冲液中测得有效渗透率均高于美托洛尔,为高渗透性药物。不同来源原料药的固有溶出速率存在差异,分析同粒径大小有关。此外,卡马西平二水合物的固有溶出速率略低于相同介质条件下的卡马西平,提示卡马西平易受环境湿度影响而发生晶型转变,形成二水合物,从而可能导致固有溶出速率下降。结论卡马西平为低溶解性、高渗透性药物,固有溶出速率为影响其体内吸收的主要因素,易受粒度和环境湿度影响。通过比较不同来源原料药的固有溶出速率差异,可以为仿制药一致性评价研究提供数据支撑。

摘要： 低共熔溶剂作为一种新型溶剂,具有高导电性、电化学窗口宽、良好的溶解性等特点。其成本低廉,在室温下就可以进行金属的电解沉积,且得到的金属质量好,在作为氧化物的电解沉积溶剂方面有着广阔的应用前景。概括了近年来用于氧化锌电解沉积的几种低共熔溶剂体系,分析比较了不同体系中氧化锌的溶解情况;总结了氧化锌-低共熔溶剂体系的电导率及其主要影响因素;综述了氧化锌在低共熔溶剂体系下的电化学行为研究进展及该体系下电化学行为的机制问题;重点论述了金属锌在低共熔溶剂中电解沉积的制备工艺发展现状,并综述了各类因素对制备工艺的影响;就氧化锌-低共熔溶剂体系电解沉积工艺中存在的问题进行了探讨,分析了进一步的研究趋势。

摘要： 以鲢鱼肌球蛋白为对象,研究高强度超声处理对不同盐(NaCl,下同)浓度(0.1、0.2、0.3、0.5、1.0、2.0 mol/L)下肌球蛋白溶解度及粒径的影响,在此基础之上,以低(0.1 mol/L)、中(0.5 mol/L)、高(1.0 mol/L)盐浓度处理为代表,通过静态流变学性能、巯基含量、表面疏水性分析及微观形貌观察等探讨高强度超声对不同盐浓度下肌球蛋白理化特性的影响。结果表明,高强度超声下肌球蛋白理化特性的变化受盐浓度的影响,低盐环境(0.1 mol/L)中,高强度超声处理明显打散了肌球蛋白的粗丝结构,使聚集体的平均粒径和零剪切黏度明显降低,流动性增大。该条件下可使低盐浓度下肌球蛋白的溶解度提高到未超声处理组的10倍左右,与未超声的0.2 mol/L盐浓度下肌球蛋白溶解度相接近。中、高盐浓度下,对照组肌球蛋白的溶解度比低盐浓度下高,高强度超声可诱导肌球蛋白构象发生改变,暴露出活性基团,使溶解度进一步提升,但提升程度低于0.1 mol/L盐浓度条件下的。综上,相较于中、高盐浓度,高强度超声处理对低盐浓度下肌球蛋白理化性质的提升效果更显著,这可为制作低盐鱼糜制品提供理论依据。

摘要： 研究采用动态法测定常压下费托蜡在正丁醇、乙酸丁酯、正辛烷、石油醚和甲苯溶剂体系中的溶解度。结果表明,费托蜡在5种有机溶剂中的溶解度均随温度升高而增大,且在不同溶剂中费托蜡的溶解度存在较大差异。采用Apelblat方程、多项式方程以及简化的二参数方程关联溶解度数据,关联结果良好,但Apelblat方程、多项式方程的拟合效果优于简化的二参数方程。此外,通过修正的Van’t Hoff方程计算,得到费托蜡在5种有机溶剂中的溶解焓Δ_(sol)H、溶解熵Δ_(sol)S和溶解吉布斯自由能Δ_(sol)G,结果表明费托蜡在5种有机溶剂中的溶解过程均为吸热、熵增的非自发过程。所得结果能够为费托蜡结晶工艺的开发提供重要的理论依据。

摘要： 目的:常用的亚叶酸类制剂包括亚叶酸钙、亚叶酸钠及其他们的左旋单体左亚叶酸钙、左亚叶酸钠,亚叶酸类制剂在体内真正起活性作用的部分为左亚叶酸。在制备中一般通过2种单体成盐时不同溶解度进行分离,但现有测定含量的检测方法均无法分离左旋或右旋单体,容易造成含量测定误差。结论:因此我们用HPLC法对注射用左亚叶酸钠异构体测定方法进行了研究,该法测定重复性好,结果准确可靠。

摘要： 现有研究结果表明,硫酸盐具有逆溶解度特征,即硫酸盐溶解度随温度升高而降低,这一性质限制了SO42-在成矿热液中搬运稀土元素的能力.然而野外地质观察表明,许多碳酸岩型稀土矿床中发育大量硫酸盐矿物,前人进行的石英-硫酸盐-水体系高温高压实验结果也表明,在硅饱和条件下,硫酸盐不再表现为逆溶解度特征,上述情况暗示着硫酸盐在稀土成矿过程中可能扮演着重要角色.本次研究我们采用熔融毛细石英管，人工合成含Na2SO4过饱和体系流体包裹体，在高温条件下采用激光拉曼原位测定Na2SO4溶解度，定量探究Na2SO4-SiO2-H20体系中Na2SO4的溶解度与温度的关系。利用溶解度-温度关系曲线，可以根据硫酸盐子矿物溶解温度定量测定天然流体包裹体中硫酸盐的含量。

摘要： 本研究通过实验岩石学的手段来探讨硫在俯冲带熔体中的溶解度与氧逸度的关系，结果可以帮助解答熔体是否可以作为硫的迁移载体的问题。

摘要： 尽管碱性花岗岩-正长岩在地壳中出露面积较少,但因其高度富集高场强元素,且能形成超大型-大型的REE-Zr-Nb矿床,从而引起了国内外学者的高度关注.本文实验研究了温度和氟含量对碱性岩浆中典型铌的矿石矿物-烧绿石溶解度的影响。结果表明，不同氟含量体系，烧绿石的溶解机制不一样。 随着体系中氟含量的增加，熔体中的Nb2O5含量呈现先降低而后升高的趋势;随着铝饱和指数的增加，熔体组成从过碱到准铝质，熔体中Nb2O5含量急剧降低。富氟碱性熔体具有携带大量成矿金属的能力，是形成高场强元素矿床的有利母岩。随着温度的降低，熔体中Nb2O5含量急剧降低，温度可能是导致含高场强元素结晶的重要因素。相对于铌锰矿，烧绿石在碱性熔体中具有更低的溶解度，这可能是碱性岩石中铌主要以烧绿石而不是铌铁锰矿出现的原因。

摘要： 在水热金刚石压腔中测定了500°C-800°C，1-3GPa下菱镁矿在纯水和3wt.%,5wt.%NaCl溶液中的溶解度。结果表明：流体环境中，碳酸盐和硅酸盐的反应可能是俯冲带碳酸盐转化和迁移的主要机制之一。

摘要： 以塔河稠油为研究对象,采用PVT分析技术,研究了温度、压力和原油黏度对天然气在塔河稠油中溶解度的影响规律.在分析规律变化的基础上,对已有原油注天然气溶解度预测模型进行了改进,得到了适用于塔河稠油的溶解度模型.以Standing模型为基础,将温度、压力对溶解度影响的修正指数引入该模型,并与原模型计算结果进行了对比.实验结果与改进模型预测结果表明,改进模型预测精度较高,能够满足油田工程需要.

摘要： 臭葱石因其稳定性和极低的溶解度被认为是一种理想的砷固定矿物.通过生成臭葱石,含砷废水可以从5000mg/LAs降到小于0.02mg/LAs(Fuji ta et al.,2008).非生物条件下,含砷溶液结晶出臭葱石要求T≥80°C.本研究建立了一套可靠、自洽的与As有关的热力学数据，可用于建立Fe-As体系中的水—矿物相互作用、形态分析和毒性研究的地球化学模型。

摘要： 在液氮温区内,水以固态形式存在,但水在液氮中仍有一定的溶解度,会导致液氮不纯.本文利用溶液理论,计算水在液氮中的溶解度.在理想溶液基础上,采用了适用于非极性溶质-溶刺系统的正规溶液关系式,对水在液氮中的溶解度进行了计算,其结果可供工程应用参考.

摘要： 拉曼光谱作为一种非破坏性的原位(in situ)分析手段,一直是地质流体研究工作中的重要手段,已经被广泛的用于含CH4、CO2等地质流体的定量研究.然而,由于H2S的毒性和腐蚀性,对于H2S的拉曼定量分析(如测定H2S在多元体系中的浓度)还相差甚远.H2S在成矿流体和海水中的溶解-扩散过程广泛约束着金属矿床的形成以及热液喷口生物圈的演化，掌握相应温压条件下H2S在海水中的溶解度、扩散系数等基础实验数据将具有重要的科学价值。

摘要： 缓蚀剂的使用是抑制金属腐蚀的一个重要手段.在不同流体相态中,缓蚀剂的性能表现出很大的差别.在超临界相中,超临界流体的密度接近液体,但扩散系数和粘度接近气体,溶剂化能力强.传统的液相或者气相缓蚀剂在超临界流体中具有不一样的溶解度和扩散系数,其在金属表面的吸附能力可能也会受到影响,进而影响其在金属表面液膜中的缓蚀能力.从已有的初步研究结果来看,一些传统液相或气相缓蚀剂在超临界CO2相中的缓蚀效果不理想,相关研究工作应该引起足够重视并深入推进.

摘要： HD(芥子气)是种疏水性有毒化合物,在以"三合二"为代表的次氯酸盐类水基消毒剂中溶解性差,消毒反应速度慢,并且该类消毒剂对装备腐蚀性强.为提高消毒反应速度,降低对装备的腐蚀,德军首先提出并研制了微乳液,乳液等消毒剂,从增加HD的溶解度,减少腐蚀性组分与装备的接触等方面,改善消毒性能.

摘要： 本发明涉及一种基于在线图像法测量结晶过程溶解度、超溶解度及溶液浓度的方法。该方法根据初始固‑液质量比及在线图像测定的晶体质量浓度差来获得溶液的溶解度。根据溶液体系在降温过程中，晶体颗粒个数的突变点来确定体系的析晶温度，从而得到该体系的超溶解度曲线及介稳区。该方法采用非侵入式无损害的在线图像系统，不影响测量体系的完整性，适用于不同操作条件下无机有机体系结晶过程溶液溶解度和超溶解度的测量，适合测量有毒、有害、不宜直接插入探头的固‑液体系。本发明采用质量平衡原理，不受液相导电性、温度、酸碱性、热效应因素的影响，应用范围广，是结晶体系溶解度、超溶解度及溶液浓度测量的一种新方法。

摘要： 本发明涉及一种提高超临界二氧化碳流体中染化料的溶解度和溶解速率的方法，是先提高温度至染化料的熔点以上的目标温度使得染化料熔融，然后按照一定的质量比将流动中的有初始温度的超临界二氧化碳流体与熔融的染化料混合，再之后将溶解有染化料的超临界二氧化碳流体降至初始温度，循环重复混合和降温过程并保持一定时间，循环重复过程中所有温度条件与之前保持一致；其中，所述染化料为染料和/或功能性助剂；所述初始温度比目标温度低；所述超临界二氧化碳流体的压力始终保持一致。本发明提高了超临界二氧化碳中染化料的溶解度和溶解速率，无须添加其它助溶剂，对人体不会造成伤害，也无须考虑助溶剂的分离去除问题。

摘要： 本发明提供了一种判定溶解度间隙的方法、精确测定溶解度间隙的方法，属于相图测定以及材料设计技术领域。本发明利用扩散偶法可以直观地观察到扩散偶中相应的扩散层，结合每个扩散层的成分范围，通过与已有相图的对比，即能准确判定是否存在溶解度间隙；本发明采用电子探针在扩散层边界附近垂直于边界两边对称打一系列等间距成分点可以获得成分距离曲线，通过将成分距离曲线外推到扩散层边界处，可以精确的获得特定温度下溶解度间隙的边界范围；本发明所述方法通过制备一个三元扩散节，即可同时研究3个二元相图的溶解度间隙问题；从二元扩散偶延伸到三元扩散节，通过在扩散区域边界处测定一系列成分距离曲线，可以精确获得三元等温截面的溶解度间隙区域。

摘要： 本发明涉及一种基于在线图像法测量结晶过程溶解度、超溶解度及溶液浓度的方法。该方法根据初始固‑液质量比及在线图像测定的晶体质量浓度差来获得溶液的溶解度。根据溶液体系在降温过程中，晶体颗粒个数的突变点来确定体系的析晶温度，从而得到该体系的超溶解度曲线及介稳区。该方法采用非侵入式无损害的在线图像系统，不影响测量体系的完整性，适用于不同操作条件下无机有机体系结晶过程溶液溶解度和超溶解度的测量，适合测量有毒、有害、不宜直接插入探头的固‑液体系。本发明采用质量平衡原理，不受液相导电性、温度、酸碱性、热效应因素的影响，应用范围广，是结晶体系溶解度、超溶解度及溶液浓度测量的一种新方法。

摘要： 本发明提供一种原油溶解天然气的溶解度图版，针对不同类型的原油，充分拟合不同压力下的天然气与原油的溶解能力，通过图版简单直观的反映出天然气在不同类型原油中的溶解度。对于原油与天然气混合的类似工艺，如储层吞吐、气举等工艺下的混合体系粘度有直接的指导作用。

摘要： 本发明涉及一种提高超临界二氧化碳流体中染化料的溶解度和溶解速率的方法，是先提高温度至染化料的熔点以上的目标温度使得染化料熔融，然后按照一定的质量比将流动中的有初始温度的超临界二氧化碳流体与熔融的染化料混合，再之后将溶解有染化料的超临界二氧化碳流体降至初始温度，循环重复混合和降温过程并保持一定时间，循环重复过程中所有温度条件与之前保持一致；其中，所述染化料为染料和/或功能性助剂；所述初始温度比目标温度低；所述超临界二氧化碳流体的压力始终保持一致。本发明提高了超临界二氧化碳中染化料的溶解度和溶解速率，无须添加其它助溶剂，对人体不会造成伤害，也无须考虑助溶剂的分离去除问题。

摘要： 本发明涉及迅速溶解在口中的快速溶解颗粒制剂。本发明提供了快速溶解颗粒制剂，当口服给予时，所述快速溶解颗粒制剂在20秒内迅速溶解在口中，并且没有引起由异物或残留物造成的刺激感。本发明的颗粒制剂通过组装快速溶解载体和活性成分获得，其中，快速溶解载体满足以下条件：具有30mg/ml或更大的瞬时溶解度，在五分钟内50mg/ml或更大的溶解度，以及瞬时溶解度是最大溶解度的90％或更小。不管活性成分的类型，颗粒制剂可以达到本发明的效果，因而可以适用于各种活性成分。另外，由于本发明提供了相对简单的制备方法，因此可以以低成本构建高效方法。

摘要： 本实用新型涉及道路工程试验用具技术领域，具体为一种用于测试低溶解度沥青溶解性能的过滤装置，包括吸滤瓶，吸滤瓶上端设置有外扩的瓶口，吸滤瓶一侧设置有吸滤管；过滤坩埚，过滤坩埚下端插接连通至吸滤瓶内，过滤坩埚包括上端的下端的漏斗，漏斗下端插接至瓶口内，漏斗上端插接导流件，有益效果为：本实用新型通过设置导流件，可以对液体进行导流，代替导流棒使用，可以有效减少样品损失，且在导流件与漏斗之间设置隔板，隔板上端设置滤纸，通过导流件将滤纸压制稳定，可以避免过滤过程中滤纸一侧鼓胀或浮起，导致不溶物随滤液流失造成试验误差，分体式的过滤坩埚也方便进行内部的清理及滤纸的更换，增加使用便利性。

摘要： 本实用新型公开了一种快速制备高溶解度纤维素溶液的溶解装置，包括外桶，外桶的底部外壁上通过螺栓连接有电动机，且电动机的输出轴一端贯穿外桶底部外壁通过法兰连接有内桶，外桶的顶部外壁上通过螺栓连接有桶盖，且桶盖的顶部外壁上焊接有进料管，进料管的底部依次贯穿桶盖和内桶的顶部外壁延伸至内桶内部，且进料管的外壁通过轴承与内桶顶部连接，进料管外壁上焊接有螺旋板，内桶内壁上开有均匀分布的挤出孔，且内桶外壁上焊接有第一搅拌杆，桶盖的顶部外壁上焊接有进料斗。本实用新型通过设置的外桶，把纤维素先在外桶内搅拌溶解，然后经过外循环进入内桶进一步搅拌挤压，然后挤出进入外桶再次进行搅拌，使得不溶胶块得到溶解。

摘要： 本实用新型属于乳粉溶解度检测技术领域，尤其涉及一种出溶解度检测用溶解振摇设备。本实用新型要解决的技术问题是提供一种能够节省人力、振摇均匀的乳粉溶解度检测用溶解振摇设备。本实用新型提供了这样一种乳粉溶解度检测用溶解振摇设备，包括有底座、弧形架、摆动杆、橡胶固定环、弹簧、离心管等；底座顶部右侧设有弧形架，弧形架左侧中部铰接有摆动杆，摆动杆右端连接有橡胶固定环，橡胶固定环内侧夹有离心管。本实用新型达到了能够节省人力、振摇均匀的效果。通过设置气缸和拉线，工作人员控制气缸伸缩运动，拉线随之带动摆动杆不断摆动，从而可以对离心管内的液体进行振摇，使乳粉和蒸馏水混合均匀，达到了能够节省人力、振摇均匀的效果。