神经修复

摘要： 背景:以往的研究显示单一改变脊髓损伤区域某一基因表达或者某一细胞的状态,对脊髓损伤后功能恢复无显著影响,而大量证据表明调控脊髓损伤后紊乱的细胞微环境是神经功能恢复的关键因素。目的:对脊髓损伤前后细胞微环境的生物学特性,包括多种细胞之间的相互调控以及细胞外组分对损伤神经修复的作用和机制进行综述。方法:由第一作者检索PubMed及Web of Science数据库,英文检索词为“spinal cord injury,glial cell,neuron,immune cell,neural stem cell,extracellular matrix,cytokine,extracellular vesicle,regeneration”。文献检索的时间范围为2000年1月至2021年12月,最终筛选出64篇文献进行分析。结果与结论:①脊髓损伤后,在细胞微环境的细胞组分中,占比最高的胶质细胞间的相互作用,以及与神经元的相互调控作用最为关键。②在脊髓损伤后的细胞外组分中,利用生物相容性良好的水凝胶模仿天然细胞外基质,可有效模拟和重建损伤区域内的细胞微环境,促进轴突伸长。③在脊髓损伤后的细胞外调节因子中,促炎因子如肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β等加剧了细胞微环境的炎症反应,应用受体抑制剂或阻断相关通路抑制上述促炎因子的表达是一种有效的治疗方法,同时在脊髓微环境中增加白细胞介素10等抗炎因子的表达,抑制损伤区域炎症发展的研究也陆续出现。④最近被重视起来的细胞外囊泡作为传递信息的载体在细胞微环境中也发挥了重要作用。⑤文章揭示了脊髓损伤后细胞微环境中的包括细胞组分和细胞外组分之间的多组相互调控关系,证实了细胞微环境中各组分之间所发挥的神经修复作用并不是孤立的。

摘要： 背景:目前神经修复药物的开发和给药方式仍然具有挑战性,加上神经系统受到血脑屏障和血脑脊液屏障的高度保护,限制了大多数药物的临床治疗效果。通过脑脊液途径直接给药至神经系统是重要的临床治疗策略,但目前缺少统一的临床应用标准。目的:对目前脑脊液途径给药的现状以及临床应用的适应证、具体方法和注意事项等进行说明,以期推广应用并提高临床疗效。方法:通过组织全国多个学科的有关专家研讨编写并最终完成该专家共识。结果与结论:脑脊液途径给药进行神经修复治疗具有较广泛的临床适应证和应用前景,但应用过程中仍需注意脑脊液途径给药的安全性、效率、给药复合配方组合、最大耐受剂量和充分的知情同意等。

摘要： 背景:水凝胶作为生物支架已被广泛应用于脊髓损伤的基础研究,基于脊髓组织的电信号传导特性,导电水凝胶已有初步探索及应用,但疗效及机制尚不明确。目的:初步探索导电水凝胶促进脊髓损伤后轴突再生的潜在机制,评估导电水凝胶作为生物支架修复脊髓损伤的安全性与可行性。方法:在甲基丙烯酰化明胶水凝胶的基础上添加导电颗粒聚吡咯,制备导电水凝胶。将36只成年雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和导电水凝胶组,每组12只。假手术组仅行椎板切除,模型组和导电水凝胶组建立T9脊髓完全横断模型,缺损间隙2 mm,导电水凝胶组造模后立即予以导电水凝胶填塞缺损间隙。术后1,3,7,14,28 d进行大鼠BBB评分;术后28 d,进行血清炎性指标、肝脾肾及脊髓组织形态、微血管再生及轴突再生检测。结果与结论:①术后28 d,导电水凝胶组BBB评分优于模型组(P0.05);③苏木精-伊红染色显示,3组大鼠的肝、脾、肾等实质性器官无炎性细胞浸润;模型组断端处炎性细胞浸润明显,细胞排列紊乱,周围组织溶解;导电水凝胶组炎性细胞较少,细胞排列相对规整;Masson染色显示,模型组断端有大量胶原纤维长入,导电水凝胶组导电水凝胶周围仅被少量胶原纤维包裹;④免疫荧光染色显示,模型组脊髓缺损处血管内皮细胞较少,无成熟神经元细胞存在,导电水凝胶组血管内皮细胞明显多于模型组,有成形的血管轮廓,神经元数量较模型组多,但相较于假手术组细胞核固缩;⑤Western blot检测显示,导电水凝胶组血管内皮生长因子、神经丝蛋白200的蛋白表达量高于模型组(P<0.05);⑥导电水凝胶作为生物支架修复脊髓损伤安全有效,其促进轴突再生的机制可能与促微血管再生、改善微循环有关。

摘要： 背景:临床上广泛采用自体神经移植来达到神经修复的目的,但应用效果欠佳,而聚乙二醇的应用从细胞融合剂到水凝胶生物黏合剂再到促轴突融合神经修复新型材料等,因此若能联合聚乙二醇探索出加快神经功能重建的方法,可以更好地应用于临床,并且对神经再生与功能重建也具有重要意义.目的:阐述聚乙二醇在神经功能重建领域的应用进展.方法:利用PubMed和中国知网数据库,检索有关聚乙二醇促细胞融合以及聚乙二醇作用于神经修复的文献,检索时间为2020年10月至2021年3月,英文检索词为"PEG,polyethylene glycol,cell-fusion,nerve function reconstruction,nerve repair",中文检索词为"聚乙二醇、细胞融合、功能重建、神经修复".根据纳入与排除标准对所有文章进行初筛后,保留相关性较高的61篇文章进行综述.结果 与结论:①在一定条件下,70％聚乙二醇加入少量腺苷5'-三磷酸可加快损伤神经轴突快速生长,有效促进膜的融合,实现神经细胞结构和功能重建.②聚乙二醇自身浓度是促进体细胞融合的主要影响因素,当聚乙二醇浓度为35％,相对分子质量为4000,或者聚乙二醇浓度为50％,其相对分子质量为1000时,对细胞融合效率影响最大;其他次要影响因素包括融合细胞个数、反应温度和时间等.③进一步分析聚乙二醇促神经修复的机制发现,聚乙二醇可促进轴突融合,表现出恢复轴突形态的连续性和电生理功能的作用,但是否能在瓦勒氏变性之前实现轴突的有效连接还需进一步研究证明.④聚乙二醇应用前景较为广泛,未来可考虑将其应用在新型生物黏合剂的研发、神经修复支架改良、复合物水凝胶研制相关研究中,但关于聚乙二醇在神经功能重建领域的应用还有诸多问题未解决,如聚乙二醇诱导神经细胞融合对人体的长期影响、最大延迟治疗时间等问题,还需后续研究不断完善.

摘要： 背景:临床上广泛采用自体神经移植来达到神经修复的目的,但应用效果欠佳,而聚乙二醇的应用从细胞融合剂到水凝胶生物黏合剂再到促轴突融合神经修复新型材料等,因此若能联合聚乙二醇探索出加快神经功能重建的方法,可以更好地应用于临床,并且对神经再生与功能重建也具有重要意义。目的:阐述聚乙二醇在神经功能重建领域的应用进展。方法:利用PubMed和中国知网数据库,检索有关聚乙二醇促细胞融合以及聚乙二醇作用于神经修复的文献,检索时间为2020年10月至2021年3月,英文检索词为"PEG,polyethylene glycol,cell-fusion,nerve function reconstruction,nerve repair",中文检索词为"聚乙二醇、细胞融合、功能重建、神经修复"。根据纳入与排除标准对所有文章进行初筛后,保留相关性较高的61篇文章进行综述。结果与结论:(1)在一定条件下,70%聚乙二醇加入少量腺苷5’-三磷酸可加快损伤神经轴突快速生长,有效促进膜的融合,实现神经细胞结构和功能重建。(2)聚乙二醇自身浓度是促进体细胞融合的主要影响因素,当聚乙二醇浓度为35%,相对分子质量为4000,或者聚乙二醇浓度为50%,其相对分子质量为1000时,对细胞融合效率影响最大;其他次要影响因素包括融合细胞个数、反应温度和时间等。(3)进一步分析聚乙二醇促神经修复的机制发现,聚乙二醇可促进轴突融合,表现出恢复轴突形态的连续性和电生理功能的作用,但是否能在瓦勒氏变性之前实现轴突的有效连接还需进一步研究证明。(4)聚乙二醇应用前景较为广泛,未来可考虑将其应用在新型生物黏合剂的研发、神经修复支架改良、复合物水凝胶研制相关研究中,但关于聚乙二醇在神经功能重建领域的应用还有诸多问题未解决,如聚乙二醇诱导神经细胞融合对人体的长期影响、最大延迟治疗时间等问题,还需后续研究不断完善。

摘要： 背景:颅脑外伤后形成的反应性星形胶质细胞可能对神经干细胞向神经元分化产生不利影响,因此研究颅脑外伤后反应性星形胶质细胞对神经干细胞分化的调节作用及其机制对促进神经功能恢复具有很大临床应用前景.目的:探讨反应性星形胶质细胞对神经干细胞向神经元分化的影响.方法:体外培养SD大鼠星形胶质细胞,分为对照组和脂多糖刺激组,干预3 d后,采用PCR、ELISA、Western blot检测星形胶质细胞中集落刺激因子1的表达;体外培养SD大鼠原代神经干细胞,在成神经元诱导培养基中加入星形胶质细胞条件培养基共培养3 d,通过免疫荧光和流式细胞术检测β微管蛋白Ⅲ、胶质纤维酸性蛋白的表达;体外培养原代神经干细胞,在成神经元诱导培养基中加入集落刺激因子1重组蛋白干预3 d,应用流式细胞技术和免疫荧光检测集落刺激因子1对神经干细胞向神经元分化的作用.结果 与结论:①脂多糖刺激后的星形胶质细胞及条件培养基中集落刺激因子1表达极低;②脂多糖刺激的星形胶质细胞条件培养基与神经干细胞共培养后,抑制了神经干细胞向神经元分化;③神经干细胞加入集落刺激因子1重组蛋白干预后,促进了神经干细胞向神经元分化;④结果表明,脂多糖刺激后星形胶质细胞中集落刺激因子1分泌水平下调,抑制神经干细胞向神经元分化,而集落刺激因子1过表达可促进神经干细胞向神经元分化,对大鼠脑损伤具有修复作用.

摘要： 背景:骨髓间充质干细胞是一种具有增殖能力强、多向分化潜力的成体多能干细胞,且不存在伦理和排斥反应等问题,已在相关实验中证实其治疗脊髓损伤的有效性,成为最有前途的治疗脊髓损伤的种子细胞.目的:综述多种方法联合骨髓间充质干细胞移植治疗脊髓损伤的最新研究进展.方法:检索1999年1月至2020年10月中国知网、万方及PubMed数据库相关文章,检索词为"骨髓间充质干细胞,细胞移植,脊髓损伤"和"bone marrow mesenchymal stem cells,cell transplantation,spinal cord injury".筛选骨髓间充质干细胞移植治疗脊髓损伤的基础与临床研究,排除重复性研究,总计66篇文献纳入研究.结果 与结论:①骨髓间充质干细胞移植联合其他治疗方式能够显著提高脊髓损伤的治疗效果,其中联合组织工程支架、相关药物等是治疗脊髓损伤的未来研究方向;②骨髓间充质干细胞临床移植治疗脊髓损伤有很大的治疗潜力.

摘要： 背景:由于脊髓损伤后神经神经再生能力弱,修复受损脊髓组织并使其实现功能正常化仍是目前医学难题。生物组织材料学的快速发展以及其在医学中广泛应用为脊髓损伤修复提供了新的治疗理念和方法。目的:总结生物材料支架对脊髓损伤后神经组织再生修复研究并对其发展趋势进行展望,以探讨修复脊髓损伤的方法并总结经验。方法:应用PubMed数据库高级检索功能,检索2011年1月至2021年1月的文献,检索词为“Spinal cord injury;Biomaterials;Nerve regeneration;Material”;应用知网、万方、维普等数据库高级检索功能,检索2011年1月至2021年1月的相关文献,检索词为“脊髓损伤;生物材料;支架”。结果与结论:随着生物工程研究和医学结合的进一步深入,生物材料支架已被广泛应用于脊髓损伤修复的研究,生物材料的组织相容性、降解性等方面均有了改善;生物材料种类较多,各有其利弊,取其优点制备成复合支架并负载种子细胞、细胞因子或药物对神经再生效果更佳。但复合支架如何选择材料组合,如何选择种子细胞、细胞因子或药物,使生物材料支架联合种子细胞、细胞因子或药物成为最佳组合值得深入研究。总之,生物材料修复脊髓损伤是一个新思路,可能成为促进脊髓损伤修复的突破点。

摘要： 背景:在临床神经修复手术中,自体神经移植供体组织有限,端到端手术重新连接不适合大间隙缺损的情况。因此神经组织工程为神经移植、修复提供了新的思路和方向。目的:总结归纳近年静电纺丝制备的神经组织工程支架的特点及其制造技术。方法:以“电纺支架;神经支架;神经组织工程”为中文检索词,以“electrospinning nerve scaffold;nerve scaffold;nerve tissueengineering”为英文检索词,检索CNKI(2015-2021年)及PubMed(2015-2021年)、Web of Science(2015-2021年)数据库中关于静电纺丝神经组织工程支架的研究应用文献。结果与结论:通过模拟神经细胞外基质的成分、结构及特性,静电纺丝支架能够辅助神经细胞的黏附、增殖和分化,是神经组织工程领域的重要研究方向。静电纺丝支架采用对神经细胞有亲和力的基质材料,使其具备良好的生物相容性和机械性能。对纤维支架进行表面修饰和改性使其功能化或添加辅助神经细胞生长的物质,能够使支架具备特殊性能(导电性、亲水性等),增强生物相容性,改善机械性能,优化支架在体内的降解速度(使有效生长物质缓慢释放),以此促进神经细胞在支架上的黏附、增殖和分化。构建纳米级纤维地形和支架几何空间结构,可以促进神经细胞的黏附、分化,为神经细胞提供生长微环境,增强电纺支架的神经修复能力。静电纺丝神经组织工程支架为神经组织工程提供了重要的研究思路和方向。

摘要： 背景:颅脑外伤后形成的反应性星形胶质细胞可能对神经干细胞向神经元分化产生不利影响,因此研究颅脑外伤后反应性星形胶质细胞对神经干细胞分化的调节作用及其机制对促进神经功能恢复具有很大临床应用前景。目的:探讨反应性星形胶质细胞对神经干细胞向神经元分化的影响。方法:体外培养SD大鼠星形胶质细胞,分为对照组和脂多糖刺激组,干预3 d后,采用PCR、ELISA、Western blot检测星形胶质细胞中集落刺激因子1的表达;体外培养SD大鼠原代神经干细胞,在成神经元诱导培养基中加入星形胶质细胞条件培养基共培养3 d,通过免疫荧光和流式细胞术检测β微管蛋白Ⅲ、胶质纤维酸性蛋白的表达;体外培养原代神经干细胞,在成神经元诱导培养基中加入集落刺激因子1重组蛋白干预3 d,应用流式细胞技术和免疫荧光检测集落刺激因子1对神经干细胞向神经元分化的作用。结果与结论:①脂多糖刺激后的星形胶质细胞及条件培养基中集落刺激因子1表达极低;②脂多糖刺激的星形胶质细胞条件培养基与神经干细胞共培养后,抑制了神经干细胞向神经元分化;③神经干细胞加入集落刺激因子1重组蛋白干预后,促进了神经干细胞向神经元分化;④结果表明,脂多糖刺激后星形胶质细胞中集落刺激因子1分泌水平下调,抑制神经干细胞向神经元分化,而集落刺激因子1过表达可促进神经干细胞向神经元分化,对大鼠脑损伤具有修复作用。

摘要： 分析急性坏死性脑病的临床特点,亚急性期(病后1-3个月)神经修复治疗手段,总结该病最后转归及预后.回顾性分析9例急性坏死性脑病的病因,急性期临床特点,头颅MRI表现,脑脊液结果,伴随脏器功能损伤情况,亚急性期患儿的神经修复,综合治疗手段,患儿的最后转归.

摘要： 脊髓损伤造成神经细胞死亡和传导束中断,炎性因子大量释放,触发细胞坏死及凋亡的级联反应,导致局部微环境的失衡,引起多种神经生长抑制性因子表达于细胞表面,使得脊髓内源性神经干/祖细胞(NSPCs)向星形胶质细胞分化,形成胶质瘢痕,分泌轴突再生抑制因子,抑制神经细胞和轴突的再生.Notch信号通路由高度保守的蛋白质组成,在许多物种的细胞中均有表达,对细胞的发生发育、增殖分化以及凋亡过程中具有重要的调控作用.研究发现Notch信号通路激活可以促进成年脊髓内源性的神经干/祖细胞增殖，抑制其向神经元和少突胶质细胞分化，促进其向星形胶质细胞分化。通过体内实验，对脊髓损伤小鼠使用Notch通路酶抑制剂DAPT，发现DAPT组小鼠BMS评分显著高于对照组，增殖的脊髓神经干/组细胞明显增多，胶质瘢痕明显缩小，可以促进脊髓损伤后的内源性神经修复。

摘要： 目的：探讨高压氧联合蝎七方促进颅脑损伤恢复期神经损伤的临床疗效. 方法：采用随机化表法进行随机化分组,分为高压氧治疗组和中药加高压氧治疗组各45例.高压氧治疗组给予常规药物治疗加高压氧;中药加高压氧综合治疗组在常规药物治疗加高压氧基础上,给予中药“蝎七方”治疗.在治疗前、后第10天、30天、90天进行Glasgow评分及外周血NSE水平检测. 结果：中药加高压氧治疗组患者血清NSE水平在治疗后10天明显低于高压氧组,组间差异有统计学意义(P＜0.05);GCS评分中药加高压氧治疗组患者较高压氧组在治疗后10天及30天明显升高. 结论：高压氧联合中药治疗可增加损伤区组织的供氧量,同时改善微循环及脑灌流量,使损伤区血氧和氧供更加充足,减轻损伤,加速胶质细胞增生,共同促进神经修复.

摘要： 脊髓损伤被认为是一种具有高致残率和高致死率的严重疾病,且损伤后的神经修复也是目前研究的热点.在神经修复的诸多方法中,细胞移植被认为是治疗脊髓损伤一种非常有前景的手段,其中神经干细胞是其中研究较多的细胞.神经干细胞移植可通过其向多方向分化的潜能代偿补充中枢神经系统损伤的神经细胞，进而有利于重建和修复被损伤的神经系统环路。然而，移植后神经干细胞细胞多向胶质细胞方向分化，而较少向神经元分化，进而限制了神经功能的恢复，因此如何调节神经干细胞的分化方向是目前研究急需解决的一个重要问题。MicroRNA是一种非编码小分子RNA，已有研究报道其在脊髓损伤病理过程中起着重要的作用，其中microRNA-29a (miR-29a)是一种在大脑和脊髓中高表达的miRNA，其可结合并作用于PTEN/PI3K/AKT信号通路并在多种疾病中发挥作用。且有研究报道PTEN/PI3K/AKT信号通路在神经干细胞分化过程中发挥着重要的作用，因此本研究旨在探讨miR-29a对神经干细胞分化的影响及其可能机制。研究证实，miR-29a具有促进大鼠神经干细胞向神经元方向分化的作用，且这一作用与PTEN/PI3K/AKT信号通路有关。

摘要： 急性一氧化碳中毒可引起迟发脑病.研究表明,高压氧治疗减少免疫介导的神经病理学症状,提高患者认知能力.然而,高压氧治疗改善迟发脑病的机制尚不清楚.假设高压氧治疗通过动员外周血干细胞,增加神经营养因子分泌,修复受损的神经元组织,促进患者神经再生,改善迟发脑病患者认知功能.通过检测高压氧治疗前后迟发脑病患者外周血干细胞标志CD34表达水平的变化趋势，确定高压氧治疗是否通过动员干细胞改善认知功能，并建立与一氧化碳中毒介导迟发脑病相关的外周血干细胞之间的联系。结果表明，高压氧治疗可通过动员外周血干细胞改善一氧化碳中毒迟发脑病患者的认知功能。

摘要： 急性一氧化碳中毒可引起迟发脑病.研究表明,高压氧治疗减少免疫介导的神经病理学症状,提高患者认知能力.然而,高压氧治疗改善迟发脑病的机制尚不清楚.假设高压氧治疗通过动员外周血干细胞,增加神经营养因子分泌,修复受损的神经元组织,促进患者神经再生,改善迟发脑病患者认知功能.通过检测高压氧治疗前后迟发脑病患者外周血干细胞标志CD34表达水平的变化趋势，确定高压氧治疗是否通过动员干细胞改善认知功能，并建立与一氧化碳中毒介导迟发脑病相关的外周血干细胞之间的联系。结果表明，高压氧治疗可通过动员外周血干细胞改善一氧化碳中毒迟发脑病患者的认知功能。

摘要： 急性一氧化碳中毒可引起迟发脑病.研究表明,高压氧治疗减少免疫介导的神经病理学症状,提高患者认知能力.然而,高压氧治疗改善迟发脑病的机制尚不清楚.假设高压氧治疗通过动员外周血干细胞,增加神经营养因子分泌,修复受损的神经元组织,促进患者神经再生,改善迟发脑病患者认知功能.通过检测高压氧治疗前后迟发脑病患者外周血干细胞标志CD34表达水平的变化趋势，确定高压氧治疗是否通过动员干细胞改善认知功能，并建立与一氧化碳中毒介导迟发脑病相关的外周血干细胞之间的联系。结果表明，高压氧治疗可通过动员外周血干细胞改善一氧化碳中毒迟发脑病患者的认知功能。

摘要： 急性一氧化碳中毒可引起迟发脑病.研究表明,高压氧治疗减少免疫介导的神经病理学症状,提高患者认知能力.然而,高压氧治疗改善迟发脑病的机制尚不清楚.假设高压氧治疗通过动员外周血干细胞,增加神经营养因子分泌,修复受损的神经元组织,促进患者神经再生,改善迟发脑病患者认知功能.通过检测高压氧治疗前后迟发脑病患者外周血干细胞标志CD34表达水平的变化趋势，确定高压氧治疗是否通过动员干细胞改善认知功能，并建立与一氧化碳中毒介导迟发脑病相关的外周血干细胞之间的联系。结果表明，高压氧治疗可通过动员外周血干细胞改善一氧化碳中毒迟发脑病患者的认知功能。

摘要： 对于神经再生机制的研究表明,纤维蛋白在外周神经损伤的修复中起到非常关键的作用.用导管桥接神经缺损手术大约一周后,导管中会形成具有定向结构的纤维蛋白轴索,连接神经缺损的两端;雪旺细胞可以沿着纤维蛋白轴索定向迁移并增殖,形成细胞轴索;随后轴突沿着细胞轴索从缺损的近端向远端定向生长.通过液态静电纺丝技术和分子自组装的方法制备具有三维结构的多级定向纤维蛋白水凝胶(AFG），具有从微米到纳米尺度的定向结构，还原了天然形成纤维蛋白束的分级组装定向结构，其力学性能也导神经组织近似。

摘要： 对于神经再生机制的研究表明,纤维蛋白在外周神经损伤的修复中起到非常关键的作用.用导管桥接神经缺损手术大约一周后,导管中会形成具有定向结构的纤维蛋白轴索,连接神经缺损的两端;雪旺细胞可以沿着纤维蛋白轴索定向迁移并增殖,形成细胞轴索;随后轴突沿着细胞轴索从缺损的近端向远端定向生长.通过液态静电纺丝技术和分子自组装的方法制备具有三维结构的多级定向纤维蛋白水凝胶(AFG），具有从微米到纳米尺度的定向结构，还原了天然形成纤维蛋白束的分级组装定向结构，其力学性能也导神经组织近似。

摘要： 本发明涉及治疗和/或预防神经变性疾病如帕金森病的化合物、药物组合物以及相关方法。

摘要： 本项发明涉及一种用于自动制备牙体的口腔内装置，其中包括：一个固定托(1)，可放置在患者口腔内；至少一套与所述固定托相连的移动切割工具(2)；和一台电子管理设备，能够控制所述切割工具，所述切割工具安装在移动车架(23)上，沿着连接在固定托(1)上的轨道(24)相对于需制备牙体(D1)前庭面移动，所述轨道的曲线与患者牙体(D)相符；所述固定托(1)至少包括一件连接至管理设备(6)的三维数码工具(4)；所述管理设备配置用来根据数码显示数据控制所述切割工具(2)发生相应的位移。

摘要： 本发明涉及治疗和/或预防神经变性疾病如帕金森病的化合物、药物组合物以及相关方法。

摘要： 本发明涉及经鼻神经颅底修复装置、颅底修复膜及其装置的使用方法，包括用于对liliequist膜漏口进行修复的第一修复膜组件，以及用于对硬脑膜漏口进行修复的第二修复膜组件。该经鼻神经颅底修复装置、颅底修复膜及其装置的使用方法,通过可融合生物膜、不可融合生物膜、支撑件、止血纱及固定气囊的配合使用，使得本申请技术方案结构紧凑、临床实用性强、效果显著，采用多层人工生物膜，辅助人工支撑和固定材料，成功实现了颅底修复，防止经鼻神经内镜术后并发症脑脊液漏的出现，减少颅内感染的风险，降低危及患者生命的可能性，提高患者生存质量并改善预后；而且，该方法修复过程中均采用人工材料。

摘要： 本发明公开一种含有能促进神经损伤修复与再生的修复肽的药物组合物及其应用。本发明提供的药物组合物，含有7个氨基酸残基组成的修复肽。本发明提供的药物组合物中的修复肽与目前类似的产品外用重组FGF2相比同样能与FGFR2结合，但亲和力更高，分子量更小，且采用化学合成方法而非基因工程方法，故在同等摩尔浓度的使用条件下，所需的生产成本和使用成本更低，所以是很好的替代重组FGF2的促神经细胞增殖的产品。而本发明提供的修复肽相对FGF2，因为仅有7个氨基酸，故降解程度大大降低，而且本发明公开的实验结果证明，该含有修复肽的药物组合物能持续作用于治疗部位，能显著促进神经损伤的修复，因此具有技术上的先进性。

摘要： 本项发明涉及一种用于自动制备牙体的口腔内装置，其中包括：一个固定托(1)，可放置在患者口腔内；至少一套与所述固定托相连的移动切割工具(2)；和一台电子管理设备，能够控制所述切割工具，所述切割工具安装在移动车架(23)上，沿着连接在固定托(1)上的轨道(24)相对于需制备牙体(D1)前庭面移动，所述轨道的曲线与患者牙体(D)相符；所述固定托(1)至少包括一件连接至管理设备(6)的三维数码工具(4)；所述管理设备配置用来根据数码显示数据控制所述切割工具(2)发生相应的位移。

摘要： 本实用新型涉及经鼻神经颅底修复装置及颅底修复膜，包括用于对liliequist膜漏口进行修复的第一修复膜组件，以及用于对硬脑膜漏口进行修复的第二修复膜组件。该经鼻神经颅底修复装置及颅底修复膜,通过可融合生物膜、不可融合生物膜、支撑件、止血纱及固定气囊的配合使用，使得本申请技术方案结构紧凑、临床实用性强、效果显著，采用多层人工生物膜，辅助人工支撑和固定材料，成功实现了颅底修复，防止经鼻神经内镜术后并发症脑脊液漏的出现，减少颅内感染的风险，降低危及患者生命的可能性，提高患者生存质量并改善预后；而且，该方法修复过程中均采用人工材料。

摘要： 本发明公开了基于神经靶向调控的肢体远端神经修复系统，主要解决现有技术中存在的康复式修复从近端往远端进行修复，容易造成患者的部分神经无法修复的问题。该系统，包括对患者头皮神经进行修复的头皮康复训练装置，对患者手部神经进行修复的手部康复训练装置，对患者足部进行修复的足部康复训练装置，分别安装在头皮康复训练装置、手部康复训练装置和足部康复训练装置上的无线通信模块，以及与无线通信模块实现远程遥控的控制按钮模块。通过上述方案，本发明达到了对脑损伤患者全部受损神经的修复，有效的解决了现有神经修复方式存在的问题。目的，具有很高的实用价值和推广价值。

摘要： 本发明提供了一种用于神经修复的导电形状记忆聚合物装置、制备方法及修复方法，所述装置包括形状记忆聚合物填充体，和用于包覆填充体和断裂神经两端的形状记忆聚合物包覆体；所述形状记忆聚合物填充体内部具有供神经修复生长的通道，所述柔性形状记忆包覆体和形状记忆聚合物填充体同时具备形状记忆、导电、生物相容性和生物降解性特性。通过对具有形状记忆效应的装置进行预变形处理，使神经导管与断裂神经两端更紧密包裹，利于电信号在神经束中的传导。形状记忆聚合物和导电聚合物形成的半互穿聚合物网络结构，使导电聚合物嵌入到基体中，实现导电功能的同时，增加导电稳定性。

摘要： 本实用新型公开了一种用于修复周围神经的纳米结构神经支架，具体涉及周围神经修复技术领域，包括外管，所述外管内安装有内支架组件，所述内支架组件内设置有导向管，所述导向管下端内开设有限位槽。本实用新型通过内支架组件的设置，使内支架组件可根据血管的内径伸缩随之改变支架内径，便于支撑狭窄闭塞段神经，减少血管弹性回缩及再塑形，保持管腔血流通畅，便于供体神经与受体部位结合匹配，供体神经供应流畅，有利于供体神经生长，通过拆装组件的设置，使夹板可与卡槽滑动连接或分开，使探测头能独立安装后再与导向管滑动连接，方便探测头进行管腔球囊的扩张，降低了导向管的安装难度，便于内支架的安装，实用性强。