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SUBSTITUTED PYRAZOLA 3,4-E 1,4 THIAZEPINES AND ISOXAZOLO 5,4-E 1,4 THIAZEPINES

机译:取代的吡唑啉<3,4-E> <1,4>噻嗪类和异戊唑醇<5,4-E> <1,4>噻嗪类

摘要

1-H Pyrazolo[3,4-e][1,4]thiazepin-7(8H)-ones which may be substituted in the 1, 3, 4, 6 and 8-position, and the corresponding isoxazolo[5,4-e][1,4]thiazepin-7(8H)-ones which may be substituted in the 3, 4, 6 and/or 8-position are prepared by converting 5-aminopyrazole which may be substituted in the 1- and/or 3-positions or a 5-aminoisoxazole which may be substituted in the 3-position into 4-arylidene or alkylidine-5-imino derivatives and subsequent condensation with thioglycolic acid or a substituted thioglycolic acid. The new compounds are useful anti-inflammatories.
机译:1-H吡唑并[3,4-e] [1,4]噻唑啉-7(8H)-可在1、3、4、6和8位取代,以及相应的异恶唑并[5,4] -e] [1,4] thiazepin-7(8H)-可在3、4、6和/或8位取代的化合物是通过转化可在1和//取代的5-氨基吡唑制备的可以在3-位上取代3-或3-位或5-氨基异恶唑,将其取代成4-亚芳基或亚烷基丁-5-亚氨基衍生物,然后与巯基乙酸或取代的巯基乙酸缩合。新化合物是有用的消炎药。

著录项

  • 公开/公告号ZA7500897B

    专利类型

  • 公开/公告日1976-01-28

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 ABBOTT LAB;

    申请/专利号ZA19750000897

  • 发明设计人 SWETT L;

    申请日1975-02-12

  • 分类号C07D;

  • 国家 ZA

  • 入库时间 2022-08-23 02:46:40

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