Synthesis and antitumor activities of novel 1,4-substituted phthalazine derivatives

摘要

一系列 1,4 代用品 phthalazine 衍生物被设计并且综合。所有准备混合物在 vitro 对 A549， HT-29 和 MDA-MB-231 房间线为他们的细胞毒素的活动被屏蔽。在他们之中，混合物 7a 鈥 ? h 从 1 nmol/L 与 IC50 价值为 MDA-MB-231 房间线显示出优秀选择到 0.92 渭 m ol/L。这些衍生物的初步的 SAR 研究被执行。