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Transient pro-drug forms of phenylbutazone

机译:苯丁氮酮的瞬态前药形式

摘要

Novel, transient pro-drug forms of the anti-inflammatories phenylbutazone and oxyphenbutazone are disclosed, the same having the structural formulae: ##STR1## wherein R is a member selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.2 alkylsulfonyl, phenylsulfonyl, p- tolylsulfonyl and naphthylsulfonyl, and ##STR2## wherein X and Y each represent a member selected from the group consisting of a hydrogen atom and ##STR3## with the proviso that either X or Y is a hydrogen atom, R. sub.1 is selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.2 alkylsulfonyl, phenylsulfonyl, p-tolylsulfonyl and naphthylsulfonyl, and R.sub.2 is selected from the group consisting of straight or branched chain C.sub.1 -C.sub.5 alkyl and phenyl.
机译:公开了消炎药苯基丁a和羟苯丁a的新颖的,瞬时的前药形式,它们具有以下结构式:其中R是选自由C1-Csub组成的组的成员。 .2烷基磺酰基,苯磺酰基,对甲苯磺酰基和萘磺酰基,以及## STR2 ##,其中X和Y各自代表选自氢原子和## STR3 ##的条件,条件是X或Y为氢原子,R.sub.1选自C.1-C.2烷基磺酰基,苯磺酰基,对甲苯基磺酰基和萘磺酰基,R.sub.2选自直链或支链C 1 -C 5烷基和苯基。

著录项

  • 公开/公告号US4117232A

    专利类型

  • 公开/公告日1978-09-26

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 INTERX RESEARCH CORPORATION;

    申请/专利号US19770777074

  • 发明设计人 NICOLAE S. BODOR;KENNETH B. SLOAN;

    申请日1977-03-14

  • 分类号C07D231/34;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-22 21:25:28

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