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Process for the preparation of 1-oxa-beta-lactam antibiotics

机译:1-氧-β-内酰胺类抗生素的制备方法

摘要

Bicyclic 1-oxa- beta -lactam diacid antibiotics represented by the formula IMAGE wherein R is phenyl, hydroxyphenyl, acetoxyphenyl, alkylphenyl, or halophenyl, thienyl or furyl; R DEG is H or OCH3; and the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof are broad spectrum antibiotics useful for controlling infections in man and animals. The compounds are prepared by reacting the corresponding 3-halomethyl diester with 1-cyanomethyl-1H-tetrazole -5-thiol followed by deesterification.
机译:代表的双环1-氧杂-β-内酰胺二酸抗生素,其中R为苯基,羟苯基,乙酰氧基苯基,烷基苯基或卤代苯基,噻吩基或呋喃基; R DEG为H或OCH3;及其药学上可接受的无毒盐是可用于控制人和动物感染的广谱抗生素。通过使相应的3-卤代甲基二酯与1-氰基甲基-1H-四唑-5-硫醇反应,然后进行脱酯反应来制备化合物。

著录项

  • 公开/公告号DK411881A

    专利类型

  • 公开/公告日1982-03-18

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 LILLY AND CO E;

    申请/专利号DK19810004118

  • 发明设计人 KATNER A S;

    申请日1981-09-16

  • 分类号C07D;

  • 国家 DK

  • 入库时间 2022-08-22 13:48:50

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