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Process for the preparation of cefuroxime axetil.

机译:头孢呋辛酯的制备方法。

摘要

A process for obtaining highly pure crystalline cefuroxime axetil comprises crystallising cefuroxime axetil from a solution thereof in an organic or aqueous solvent or a mixture thereof and then drying and isolating the product. Preferred solvents are alkyl acetates in admixture with ethers or aliphatic or aromatic hydrocarbons. The higher the yield from crystallisation, the closer to a 1:1 stoichiometric ratio of R:S isomers the product will contain, this being most desirable for an antibiotic product which is to be administered orally.
机译:获得高纯度结晶头孢呋辛酯的方法包括从头孢呋辛酯在有机或水性溶剂或其混合物中的溶液中结晶出头孢呋辛酯,然后干燥并分离产物。优选的溶剂是与醚或脂族或芳族烃混合的乙酸烷基酯。结晶的产率越高,产品将包含的R:S异构体的化学计量比越接近1:1,这对于口服的抗生素产品是最需要的。

著录项

  • 公开/公告号NL8402372A

    专利类型

  • 公开/公告日1985-02-18

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 GLAXO GROUP LIMITED TE LONDEN.;

    申请/专利号NL19840002372

  • 发明设计人

    申请日1984-07-27

  • 分类号C07D501/34;

  • 国家 NL

  • 入库时间 2022-08-22 08:14:29

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