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Biologically active substance on the basis of tetracyclic nitrogen heterocycles of pyrimidine row

机译:基于嘧啶行的四环氮杂环的生物活性物质

摘要

PCT No. PCT/RU97/00098 Sec. 371 Date Mar. 17, 1998 Sec. 102(e) Date Mar. 17, 1998 PCT Filed Apr. 2, 1997 PCT Pub. No. WO98/43982 PCT Pub. Date Aug. 10, 1998Biologically active substance on the basis of tetracyclicnitrogen heterocycles of pyrimidine row for treating tuberculosis, mycobacteriousis, viral diseases, infections caused by chlamydias, and also diseases which are accompanied by immunodeficiency, in particular malignant neoplasm, has high antimicrobial activity, in particular to strains of mycobacteria which are resistant to the prototype-isoniazid, and simultaneously possess antiviral activity (relative to herpes simplex viruses), antichylamidial activity and also stimulate production of endogenic interferons in organisms. It represents a derivative of 5-oxo-5H-[1]-benzopyrano-[5,6-b]-4-oxo-4H-[1,2]-pyrimido-1,4,5,6-tetrahydro-1,3-thiazine (1) of general formula(1). (I-X) where: R1-H or halogen; R2-H, or halogen, or nitro-group, or hydroxy-group or methoxy-group.
机译:PCT号PCT / RU97 / 00098第371日期1998年3月17日第102(e)1998年3月17日PCT 1997年4月2日提交PCT Pub。 WO98 / 43982 PCT公布1998年8月10日,基于嘧啶类四环氮杂环的生物活性物质,用于治疗结核,分枝杆菌,病毒性疾病,衣原体感染以及伴随免疫缺陷的疾病,特别是恶性肿瘤,具有很高的抗菌活性,尤其是对分枝异烟肼具有抗性的分枝杆菌菌株,同时具有抗病毒活性(相对于单纯疱疹病毒),抗纤毛活性以及还可以刺激生物体中内源性干扰素的产生。它代表了5-oxo-5H- [1]-苯并吡喃基-[5,6-b] -4-oxo-4H- [1,2]-嘧啶-1,4,5,6-四氢-1的衍生物通式(1)的-3-噻嗪(1)。 (I-X)其中:R1-H或卤素; R 2 -H,或卤素,或硝基,或羟基或甲氧基。

著录项

  • 公开/公告号IL132137D0

    专利类型

  • 公开/公告日2001-03-19

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 NATURAL DRUG SCIENCES LLC;

    申请/专利号IL19970132137

  • 发明设计人

    申请日1997-04-02

  • 分类号7C07DA;

  • 国家 IL

  • 入库时间 2022-08-22 01:25:01

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