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process for preparing racemic omeprazole (5-methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methylsulphinyl-1H-benzimidazole)

机译:消旋奥美拉唑(5-甲氧基-2-[[((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑的制备方法

摘要

The present invention relates to a novel process for the synthesis of 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole, known under the generic name omeprazole. Moreover, the present invention also relates to manufacture of a pharmaceutical preparation thereof and its use in medicine.The novel process for the preparation of omeprazole, comprises the step of oxidizing 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]thio]-1H-benzimidazole in an organic solvent with an oxidizing agent in the presence of a titanium complex and optionally in the presence of a base.
机译:本发明涉及一种新的合成5-甲氧基-2-[[((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑的新方法,其已知为奥美拉唑。此外,本发明还涉及其药物制剂的制备及其在医学中的用途。制备奥美拉唑的新方法包括氧化5-甲氧基-2-[[((4-甲氧基-3,5)钛络合物存在下和任选地在碱存在下,在有机溶剂中,在氧化剂的作用下加入-二甲基-2-吡啶基)甲基]硫] -1H-苯并咪唑。

著录项

  • 公开/公告号NZ336447A

    专利类型

  • 公开/公告日2001-02-23

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 ASTRA AKTIEBOLAG;

    申请/专利号NZ19980336447

  • 申请日1998-11-03

  • 分类号C07D401/12;

  • 国家 NZ

  • 入库时间 2022-08-22 01:24:20

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