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USE OF 2-AMINO-4-PYRIDYLMETHYL-THIAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF INDUCIBLE NO-SYNTHASE

机译:使用2-氨基-4-吡咯烷基-噻唑啉衍生物作为可诱导的NO合酶抑制剂

摘要

The present invention relates to the use of 2-amino-4-pyridylmethyl thiazoline derivatives of formula (I) wherein either R1=R2=Cl or (C1-C4)alkyl, or hydroxy; or (C1-C4)alkoxy or at least one of R1 or R2 is a hydrogen and the other is a (C1-C4)alkyl, hydroxy, (C1-C4)alkoxy or chlorine or pharmaceutically acceptable salts thereof as inhibitors of inducible NO-synthase.
机译:本发明涉及式(I)的2-氨基-4-吡啶基甲基噻唑啉衍生物的用途,其中R 1 = R 2 = Cl或(C 1 -C 4)烷基或羟基;或(C1-C4)烷氧基或R1或R2中的至少一个是氢,另一个是(C1-C4)烷基,羟基,(C1-C4)烷氧基或氯或其药学上可接受的盐,作为诱导型NO的抑制剂-合酶。

著录项

  • 公开/公告号PT1450750E

    专利类型

  • 公开/公告日2010-01-18

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 AVENTIS PHARMA S.A.;

    申请/专利号PT20020793210T

  • 申请日2002-11-07

  • 分类号C07D417/06;A61K31/4178;A61K31/4439;A61P1;A61P1/04;A61P3/10;A61P9/10;A61P11/06;A61P13/12;A61P17;A61P17/06;A61P19/02;A61P21;A61P25;A61P25/06;A61P25/08;A61P25/14;A61P25/16;A61P25/18;A61P25/22;A61P25/28;A61P29;A61P31/04;A61P35;A61P43;C07D213/40;C07D213/55;C07D213/64;C07D213/89;C07F7/18;

  • 国家 PT

  • 入库时间 2022-08-21 18:45:10

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