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MODEL antibody dependent cellular cytotoxicity in a living organism

机译:在活生物体中依赖MODEL抗体的细胞毒性

摘要

1. A transgenic animal, non-human, humanized locus containing the low-affinity receptor FcgR.2. The animal, non-human, according to claim. 1, wherein the low-affinity receptor endogenous genes FcgR completely replaced by low-affinity receptor genes FcgR cheloveka.3. The animal, non-human, according to claim. 1 or 2, wherein the animal, non-human, is mlekopitayuschee.4. The animal, non-human, according to claim. 3, wherein the animal, non-human, is gryzuna.5. The animal, non-human, at para. 4, where the animal, non-human, is mysh.6. A descendant of the animal, a non-human, in percentage points 1-5 resulting from interbreeding with animals of the same or another genotipa.7. Cell line or primary culture cells derived from an animal, non-human, in percentage points 1-5 or a descendant of claim. 6.8. Tissue or organ explant or a culture derived from animals, non-human, in percentage points 1-5 or on a descendant of claim. 6.9. The use of an animal, non-human, in any one of 1-5, a descendant of claim. 6, a cell line or primary cell culture according to claim. 7 or explant tissue or organ according to claim. 8 to determine the effectiveness antitel.10. The method for determining the effectiveness of antibodies include the grafting of the tumor cell or animal tumors that do not belong to the person of any one of 1-5, or a descendant of n. 6 and the introduction of this antibody to the animal that do not belong to the person or potomku.11. A method for evaluating the potential security risk of therapeutic antibodies comprising administering to the animal an antibody other than an hour
机译:1.包含低亲和力受体FcgR的转基因动物非人源化基因座。根据权利要求,该动物是非人类的。 1,其中低亲和力受体内源基因FcgR完全替换为低亲和力受体基因FcgR cheloveka.3。根据权利要求,该动物是非人类的。 1或2,其中非人类动物是mlekopitayuschee。4。根据权利要求,该动物是非人类的。 3,其中所述非人类动物是gryzuna。5。非人类的动物。 4,非人类动物是mysh.6。与同种或另一种Genotipa的动物杂交产生的动物后裔(非人类),占1-5个百分点。7。源自动物的非人类细胞系或原代培养细胞,其百分比为1-5或权利要求的后代。 6.8。组织或器官外植体或源自非人类动物的培养物,以1-5个百分点或在权利要求的后代中为基础。 6.9。权利要求1-5中任何一项的非人类动物的用途。 6,根据权利要求1的细胞系或原代细胞培养物。 7或根据权利要求的外植组织或器官。 8,确定antitel的有效性。10。确定抗体有效性的方法包括移植不属于1-5中任一项或n的后代的肿瘤细胞或动物肿瘤。 6并将这种抗体引入不属于人或potomku的动物中。11。一种评估治疗性抗体潜在安全性风险的方法,包括对动物施用非一个小时的抗体

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