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IMPROVED ALIGNMENT USING HOMOPOLYMER-COLLAPSED SEQUENCING READS

机译:使用均聚物包封的序列读段改善了对位

摘要

The present disclosure provides, inter alia, methods, compositions, and computer implemented processes for resolving long and highly similar, but non-identical, genomic regions to improve assembly quality, especially for polyploid genomes. Aspects of the disclosure are draw to using exact string matching of homopolymer-collapsed sequence reads to determine whether two sequences overlap and thus represent the same genomic region (e.g., the same haplotype in polyploid genomes) or whether the sequences represent different genomic regions.
机译:本公开尤其提供了用于解决长且高度相似但不相同的基因组区域的方法,组合物和计算机实施的方法,以改善装配质量,特别是对于多倍体基因组。本公开的方面涉及使用均聚物折叠的序列读数的精确字符串匹配来确定两个序列是否重叠并因此代表相同的基因组区域(例如,多倍体基因组中的相同单倍型)或该序列是否代表不同的基因组区域。

著录项

  • 公开/公告号WO2020176301A1

    专利类型

  • 公开/公告日2020-09-03

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 PACIFIC BIOSCIENCES OF CALIFORNIA INC.;

    申请/专利号WO2020US18764

  • 发明设计人 GROTHE ROBERT;

    申请日2020-02-19

  • 分类号G16B30/20;G16B30/10;G16B15;G16B40;

  • 国家 WO

  • 入库时间 2022-08-21 11:09:38

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