一种阶段释放型环孢素A固体微乳制剂及其微乳固化方法

摘要

本发明一种阶段释放型环孢素A固体微乳制剂及其微乳固化方法。一种含有环孢素A作为活性成分，采用微乳化技术和微乳固化技术将环孢素A微乳固化，再采用相应的延迟释放辅料制备成一种在特定肠道释放的颗粒，将胃溶的颗粒与肠溶的颗粒按比例混合，可得到分阶段缓慢释放的环孢素阶段释放型制剂。新制剂克服了普通制剂的血药浓度波动大的缺点，延长了药物的有效浓度时间，减少了不良反应发生率。所采用的制备方法较适合于工业化的生产。