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一种链球菌特异性噬菌体裂解酶的生产方法

摘要

本发明涉及一种链球菌特异性噬菌体裂解酶的生产方法。该裂解酶由重链(约50kDa/条)PlyCA、轻链(约8kDa/条)PlyCB以1∶8的比例构成,其基因名称为PlyC,具有下述核苷酸序列:序列表中PlyCA(序列1)和PlyCB(序列3)的DNA序列,两者分别编码了序列表中PlyCA的氨基酸序列(序列2)和PlyCB的氨基酸序列(序列4)。本发明采用大肠杆菌表达体系,分别构建含裂解酶重链和轻链基因PlyCA和PlyCB的重组质粒,转化至BL21(DE3)细胞,发酵培养工程菌,使PlyCA和PlyCB得到高效表达。表达产物经纯化、复性,获得了链球菌噬菌体裂解酶PlyC。本发明的生产方法与常规方法相比,具有生产成本低廉、产物复性率高、产物活性强、生产方法安全、可满足大规模生产的优点。

著录项

  • 公开/公告号CN101275146B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2010-08-04

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 浙江树人大学;

    申请/专利号CN200810061587.1

  • 申请日2008-05-07

  • 分类号

  • 代理机构杭州求是专利事务所有限公司;

  • 代理人张法高

  • 地址 310015 浙江省杭州市拱墅区舟山东路19号

  • 入库时间 2022-08-23 09:05:09

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2013-06-26

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12N 15/60 授权公告日:20100804 终止日期:20120507 申请日:20080507

    专利权的终止

  • 2010-08-04

    授权

    授权

  • 2008-11-26

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2008-10-01

    公开

    公开

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