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一种利用实时荧光反转录PCR分析原核生物基因表达的相对定量方法

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一种利用实时荧光反转录PCR分析原核生物基因表达的相对定量方法，它属于基础生物学及医学领域。本发明解决了DNA残留，及菌体生长过程中管家基因表达不稳定和当PCR效率不高或多种基因间PCR效率差别较大时，所分析出的结果误差较大，致使现有基因表达相对定量在实际应用中具有一定局限性的问题。本发明的分析方法是将RNA提取物中的并存DNA作为内标，制备RT、RT

著录项

公开/公告号CN100577817C

专利类型发明授权
公开/公告日2010-01-06

原文格式PDF
申请/专利权人东北农业大学;
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申请/专利号CN200710144570.8
发明设计人姜毓君;相丽;闫冰;毕宇涵;曲妍妍;赵凤;刘伟;
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申请日2007-11-07
分类号
代理机构哈尔滨市松花江专利商标事务所;
代理人韩末洙
地址 150030 黑龙江省哈尔滨市香坊区木材街51号
入库时间 2022-08-23 09:03:30

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2010-01-06

授权

授权
2008-06-25

实质审查的生效

实质审查的生效
2008-04-30

公开

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