机译: 获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译: N-(2-吡啶基)-和N-(2-噻唑基)-3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1的制备方法3,4-二氢-2-甲基-4-OXO-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸-1,1-二氧化物的1-二氧化物和反应性衍生物
机译: N-(2-吡啶基)-和N(2-噻唑基)-3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-24-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1的制备方法相同使用的3,4-二氢-2-甲基-4-氧-4-2O-1,2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸-11-二氧化物的-二氧化物和新型反应性衍生物