肠癌临床用药突变基因检测试剂盒

摘要

本发明提供了一种肠癌临床用药突变基因检测试剂盒。该试剂盒包括文库构建相关试剂，文库构建相关试剂包括2×HiFi热启动酶缓冲液，2×HiFi热启动酶缓冲液包括：850～950mM Tris‑HCl、3.5～5.5mM MgCl2、0.04U/μl高保真热启动酶和0.5～0.7mM双脱氧核糖核酸。通过对文库构建相关试剂中的热启动酶缓冲液体系进行改进优化，使得各组分间的协同配合作用更加精准，提高了高保真热启动酶HiFi的保真性能，进而提高了扩增文库的保真性，从而使得对突变基因检测结果的准确性，降低了假阳性率，为临床用药提供相对更准确的指导意义。