一类沙蟾毒精氨基甲酸酯衍生物及其应用

摘要

本发明公开了一类沙蟾毒精氨基甲酸酯衍生物或其药用盐，结构如通式(1)所示：本发明的沙蟾毒精氨基甲酸酯衍生物具有抑制人肺腺癌A549、人结肠癌细胞HCT116、人乳腺癌MDA‑MB‑231和人肝癌细胞Bel7404的活性，可用于制备抗肿瘤的药物。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物，为深入研究和开发新的抗肿瘤药物开辟了新的途径。