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用于预测先天性心脏缺陷的方法

摘要

证实了相比于未患有CHD的正常案例,先天性心脏缺陷(CUD)的案例中整个基因组的基因座中胞嘧啶碱基的甲基化方面的差异。公开了可以应用于产前和产后生活的不同阶段的先天性心脏缺陷的预测方法。该方法可以应用于产前和产后生活中受影响个体的体液和其它组织中发现的脱氧核糖核酸(DNA)。描述了通过比较受测试的个体中整个DNA中的特异性胞嘧啶基因座的甲基化程度并将其与个体的两类群体(一类患有CHD且另一类为未患有CHD的正常案例的参考群体)的所述位点处的胞嘧啶的百分数进行比较以用于评估个体患CHD的风险的统计技术。根据本发明还可以确定个体患特定类型的CHD或全部CHD的风险。

著录项

  • 公开/公告号CN106661609B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-09-14

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 生物筛分及诊断学有限责任公司;

    申请/专利号CN201480065039.X

  • 发明设计人 雷·巴哈多-辛格;

    申请日2014-11-25

  • 分类号C12Q1/6883(20180101);

  • 代理机构11201 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人宋融冰

  • 地址 美国密歇根州

  • 入库时间 2022-08-23 12:29:07

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