一种通过羊肚菌干燥子实体分离菌种的方法

摘要

本发明公开了一种通过羊肚菌干燥子实体分离菌种的方法，先用5％的葡萄糖溶液浸软干燥子实体，然后用75％的酒精浸泡子实体2‑8s，之后再用5％的葡萄糖溶液浸泡子实体3‑12s，接下来将子实体切割成小的组织块并接种于含有链霉素的PDA培养基上，链霉素终浓度为300μg/L，于18‑22℃恒温培养2‑3d，最后挑取尖端菌丝接种于新的含有链霉素的PDA培养基上纯化1‑2次。本发明的有益之处在于：(1)菌丝能够快速萌发，培养3d就可以长出菌丝；(2)纯化次数少，只需要纯化1‑2次；(3)只需要准备一种培养基，操作简单。