公开/公告号CN108358838B
专利类型发明专利
公开/公告日2021-05-18
原文格式PDF
申请/专利权人 河南师范大学;
申请/专利号CN201810385395.X
申请日2018-04-26
分类号C07D215/12(20060101);C07D215/14(20060101);C07D405/12(20060101);C07D409/12(20060101);A61P35/00(20060101);A61P3/10(20060101);A61P3/04(20060101);
代理机构41139 新乡市平原智汇知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人路宽
地址 453007 河南省新乡市牧野区建设东路46号
入库时间 2022-08-23 11:49:32
机译: 通过含羰基的部分与氨基转移的亲核催化剂反应形成的新型治疗性和美容性希夫碱产品的合成,组成和用途,以及使用氨基化亲和性催化剂提高含羰基的治疗性和化妆品活性物形成席夫碱产品的速率生物胺
机译: 1,1-二取代的六氢吲哚(2,3-A)喹啉衍生物及其在光学活性的14-氧-电子-异丁香衍生物的对映选择性合成中的应用
机译: 获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。