一种抗肿瘤多肽及其在制备抗肿瘤药物中的应用

摘要

本发明公开了一种抗肿瘤多肽及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明针对NRP‑1跨膜区的分子结构、与配体结合模式以及氨基酸序列特点，设计了能够特异性结合人源NRP‑1分子结构中与配体相结合的跨膜区域，阻断NRP‑1与多种配体VEGF、EGF和HGF的结合，进而阻断下游细胞信号通路的抗肿瘤多肽药物。所述的抗肿瘤多肽通过竞争性与NRP‑1的跨膜区域单体结合，干扰NRP‑1的二聚化，抑制NRP‑1与配体的结合，进而抑制多种肿瘤细胞信号通路的活化，达到抑制肿瘤细胞增殖、迁移和浸润，促进其凋亡的目的。本发明的提出为肿瘤的治疗提供了新的技术手段。