克林沙星唑烷酰衍生物及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种克林沙星唑烷酰衍生物，具有以下结构式，是以克林沙星为底物，保留其基本骨架，在吡咯环3‑氨基处通过Linker引入唑类结构单元而获得，该衍生物是既含有氟喹诺酮母核又引入了唑类结构单元的双药效团分子，经实验证实，其具有较好的抗菌活性，尤其具有较好的抗结核分枝杆菌活性，且毒性较低、水溶性和稳定性良好，可用于制备抗菌药物，在抗菌治疗尤其是结核病治疗药物领域具有潜在的应用前景。