CD3和PRLR双特异性抗体及其构建与应用

摘要

本发明公开了一种CD3和PRLR双特异性抗体及其构建与应用；通过构建靶向CD3抗体融合蛋白IntC的重链和轻链质粒pM‑CD3Hc、pM‑CD3Lc和pM‑Int^CFc，瞬时共转染转入细胞中，亲和纯化得到片段A抗体；构建靶向PRLR抗体融合蛋白IntN的重链和轻链质粒pM‑PRLRIntN与pM‑PRLRLc，瞬时共转染细胞，亲和纯化得到片段B抗体；片段A、B抗体体外反式剪接，即得所述CD3和PRLR双特异性抗体。本发明为目前乳腺癌HER2、ER靶点治疗提供一种新的靶点治疗策略；相比于PRLR阻断型抗体而言，PRLR‑DbsAb抑制肿瘤效果更加明显。