一种铑催化不对称环丙化合成三元碳环嘧啶核苷类似物的方法

摘要

本发明公开了一种铑催化不对称环丙化合成三元碳环嘧啶核苷类似物的方法，属于有机化学中的不对称合成领域。以1‑乙烯基取代嘧啶和芳基重氮酯为原料，使用手性铑催化，反应后得到含季碳中心的手性环丙烷碳环嘧啶核苷类似物，反应对映选择性好，收率中等至优秀。