不对称有机催化合成多手性中心的碳环、杂环类化合物

摘要

构建官能团化的多立体手性中心的环已酮、含有杂原子的螺环化合物[1]不仅这些化合物本身具有潜在的生理和药理活性,而且对于合成含有其核心骨架的许多天然产物和药物中间体具有方法学指导意义[2].由于有机小分子催化在获得高光学活性化合物的同时不残留任何金属离子,因此,近年来不对称有机小分子催化作为一种强大的合成工具而越来越受到广大化学工作者的青睐.