公开/公告号CN108264519B
专利类型发明专利
公开/公告日2020-12-18
原文格式PDF
申请/专利权人 潍坊奥通药业有限公司;
申请/专利号CN201711138833.4
申请日2017-11-16
分类号C07D499/08(20060101);C07D499/865(20060101);C07D499/86(20060101);
代理机构33216 杭州之江专利事务所(普通合伙);
代理人张勋斌
地址 261311 山东省潍坊市昌邑滨海(下营)经济开发区
入库时间 2022-08-23 11:25:33
机译: 用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译: 偏苯三甲硅酯6-三甲基甲硅烷氧基-青霉酸羰基的无治疗用途,可用作正辛酯6-青霉素的中间体,应用程序和从这些酯中获得青霉素的程序
机译: 苯基基团对位的6-(D(-)-α-(4-羟基-1,5-萘啶-3-氨基苯甲酰苯)苯乙酰胺基)苯磺酸硅酸钠的二甲亚砜或它们的衍生物,其制备和分解的方法,以及它们用作纯化粗制青霉素的中间体