生物质衍生钯催化剂的制备及在抗肿瘤药物奥西替尼合成中的应用

摘要

本发明涉及一种生物质衍生钯催化剂的制备方法及在抗肿瘤药物奥西替尼合成中的应用，包括以下过程：壳聚糖在溶剂下与钯盐反应形成配合物，之后冷却到室温，固体真空干燥除去溶剂；氩气保护下，高温碳化得到催化剂；溶解原料N‑(2‑二甲基氨基‑乙基‑2‑甲氧基‑N‑甲基‑N‑[4‑(1‑甲基‑lH‑吲哚‑3‑基‑嘧啶‑2‑基]‑5‑硝基‑苯‑1,4‑二胺，加入上述催化剂，在0～120℃温度下搅拌5～12h，滴加水合肼，反应完全后，降温至室温，过滤，旋干溶剂，得到淡黄色固体。本发明原料来源广，价格较低廉，反应条件温和，收率高；催化剂活性高、稳定性、活性组分分散度高、使用寿命长，可重复使用多次，流程短，反应容易控制，设备要求简单；避免了繁琐的后处理，避免环境污染。