公开/公告号CN107915632B
专利类型发明专利
公开/公告日2020-11-13
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申请/专利权人 南通醋酸化工股份有限公司;南通宏信化工有限公司;
申请/专利号CN201711049359.8
申请日2017-10-31
分类号C07C67/46(20060101);C07C67/58(20060101);C07C67/54(20060101);C07C67/62(20060101);C07C69/72(20060101);
代理机构31230 上海三和万国知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人任艳霞
地址 226000 江苏省南通市南通经济技术开发区江山路968号
入库时间 2022-08-23 11:21:14
机译: 化合物3-氯5-({1-[(4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1h-1,2,4-三唑-3-il)甲基]-2-氧代4-(三氟甲基)-1,2-二氢吡啶-3-il} oxi)苯甲酸,一种非核心逆转录酶抑制剂;含有该物质的药物合成;以及艾滋病毒和艾滋病的预防和治疗。
机译: 3,3-二溴-4-氧代-氮丙啶的2-溴-和2-硝基衍生物,其合成方法,肿瘤细胞抑制方法,3,3-二溴-4-氧代的2-氯衍生物-氮丙啶
机译: 获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。