一类保罗霉素衍生物及其制备方法与应用

摘要

本发明公开了一类保罗霉素衍生物palsimycins及其制备方法与应用。其结构式如式I所示。本发明采用直接向保罗霉素的产生菌Streptomyces paulus NRRL8115高产菌株中添加N‑乙酰基半胱胺，获得四个新结构保罗霉素衍生物。抗菌活性实验表明，palsimycin A、B对测试菌株的MIC与paulomycin A、B的MIC值处于同一水平。酸碱稳定性实验揭示，相同条件下，palsimycin A、B、C、D均比paulomycin A、paulomycin B更加稳定。本方法避免了从发酵液中直接分离纯化不稳定的保罗霉素，而且添加的SNAC易获得、对细胞无毒性，不影响菌体的生长。