首页> 中国专利> 性类固醇拮抗剂和性类固醇激动剂的制药用途

性类固醇拮抗剂和性类固醇激动剂的制药用途

页面导航

摘要
著录项
法律信息
相似文献

摘要

本发明提供利用造血干细胞、淋巴样祖细胞、和/或骨髓性祖细胞进行基因治疗的方法。这些细胞被进行遗传修饰来提供在这些细胞及其分化后的子代细胞中进行表达的基因。在优选的具体实施例中，这些细胞包含赋予这些细胞抵抗HIV感染和/或复制的基因或基因片段。这些细胞与重新激活患者胸腺的治疗一同用于患者。这些细胞可以是自体的、同种同基因的、同种异基因的、或异种异基因的，因为对外来细胞的耐受性在胸腺重新激活的过程中已经在患者体内建立。在优选的具体实施例中，造血干细胞是CD34

著录项

公开/公告号CN100406025C

专利类型发明授权
公开/公告日2008-07-30

原文格式PDF
申请/专利权人诺伍德免疫有限公司;
展开▼

申请/专利号CN01820134.2
发明设计人理查德·博伊德;
展开▼

申请日2001-10-12
分类号
代理机构北京康信知识产权代理有限责任公司;
代理人余刚
地址澳大利亚维多利亚州
入库时间 2022-08-23 09:00:57

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-10-09

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K 35/48 授权公告日:20080730 终止日期:20171012 申请日:20011012

专利权的终止
2008-07-30

授权

授权
2008-07-30

授权

授权
2004-08-25

实质审查的生效

实质审查的生效
2004-08-25

实质审查的生效

实质审查的生效
2004-06-16

公开

公开
2004-06-16

公开

公开

查看全部

相似文献

专利
中文文献
外文文献

1. 性类固醇拮抗剂和性类固醇激动剂的制药用途 [P] . 中国专利： CN100406025C . 2008.07.30
2. 一种PPARγ激动剂的类固醇化合物及其用途 [P] . 中国专利： CN102204918A . 2011-10-05
3. Use of selective LIGANDS FOR ERbeta (agonists or antagonists) with or without additional Sex steroids for preparing Medicine useful to regulate Fertility. [P] . CL2002000367A1 . 2003-03-20

机译： ERbeta选择性配体（激动剂或拮抗剂）在有或没有其他性类固醇的情况下用于制备可用于调节生育力的药物。
4. METHOD FOR DIFFERENATING PROGENITOR CELLS, TO CULTIVATE EPITELIAL STEM CELLS, FOR SCREENING A THERAPEUTIC OR PROPHYLATIC CELL, INDUCTING THE QUIESCENCE OF CELLS AND CELL-CELL-CELL-CELLS , COMPOSITION, USE OF AN ORGANOID OR A DERIVED CELL, PHARMACEUTICAL FORMULATION, QUIESCENT TRUNK CELL POPULATION, BMP INHIBITOR, AND BMP ACTIVATOR. [P] . BR112018076554A2 . 2019-04-02

机译：分化祖细胞，培养上皮干细胞，筛选治疗性或前生细胞，诱导细胞和细胞-细胞-细胞的沉默，组成，使用的有机，类固醇，类固醇，类固醇，类固醇，类固醇，类固醇，类固醇，类固醇，类固醇，类固醇，成药，细胞种群，BMP抑制剂和BMP激活剂。
5. METHOD FOR OBTAINING STEROID DERIVATIVES 1 The invention relates to a new method for producing steroid derivatives having a hydrocarbon residue in the 17a position, saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted, or a dicloalkyl radical, and having physiological activity. a prenatal radical, for example, compounds of 3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17, p-oxygone — 4,9,11-triene, consisting in the fact that 3-ethylenedioxy-17-oxo-13 is prepared first 3-ethylgon- 4,9,1 i-triene which is reacted with an ethynylation reagent followed by hydrolysis of the ketal group at the 3 G7a-ethynyl derivative position. However, the ketalization of the 3-oxo group of the corresponding 3,17-dioxosteroid is not selective, with a low yield of the intermediate 3-ketal, which reduces the yield of the target product. In addition, in the known method, a 4,9,11-trienoic steroid with a closed ring A is used as a starting product, which can be obtained with the complete synthesis of a steroid only from an [P] . SU422142A3 . 1974-03-30

机译：获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法，该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基，饱和或不饱和，取代或未取代的，或二氯烷基基团，并具有生理活性。产前自由基，例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17，p-oxygone-4,9,11-triene的化合物，其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应，然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而，相应的3，17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的，中间体3-缩酮的产率低，这降低了目标产物的产率。另外，在已知方法中，具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物，其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。