多取代2-氨基吡啶类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用

摘要

本发明公开了一种多取代2‑氨基吡啶类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述多取代2‑氨基吡啶类化合物具有通式(I)的结构；其中：R₁、R₂各自独立地选自取代的苯基，其取代基选自C1～C3的烷基、C1～C3烷氧基、卤素；R₃选自氢、C1～C3烷酰基、苯甲基或取代的苯甲基，其取代基选自C1～C3的烷基、C1～C3烷氧基、卤素；R₄、R₅各自独立地选自氢、C1～C3的烷基、C1～C3烷氧基。本发明的多取代2‑氨基吡啶类化合物具有显著的抗肿瘤转移效果，其通过作用于全新的低氧下肿瘤转移驱动蛋白WSB‑1，直接抑制肿瘤的转移过程，对于开发作用机制新颖、特异性高的抗肿瘤转移的药物具有重要意义。