一种丙型肝炎病毒药物维帕他韦关键中间体的重结晶方法

摘要

本发明提供一种丙型肝炎病毒药物维帕他韦关键中间体的重结晶方法，既可以获得高纯度9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑苯并[D]萘并[2,3‑B]吡喃‑8(9H)‑酮，又可回收部分有机溶剂，经济环保，具体包括以下步骤：在35‑70℃加热条件下，将9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑苯并[D]萘并[2,3‑B]吡喃‑8(9H)‑酮粗品溶解于高溶解度的有机溶剂A和低溶解度的有机溶剂B的混合溶剂，梯度降温的方法析出晶体，离心分离，固体湿品30‑70℃真空干燥，离心母液常压蒸馏回收溶剂B。