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利用DSN酶和DNAzyme的DNA自组装电化学生物传感器的制备方法

摘要

本发明公开了一种利用DSN酶和DNAzyme的DNA自组装电化学生物传感器的制备方法,利用了DNA与RNA碱基互补配对原则,首先,设计了具有发夹结构的功能探针,当目标物(待测样品microRNA)存在时,特异性核酸内切酶(DSN酶)切割DNA‑RNA杂交体的DNA部分得到8‑17DNAzyme。然后,8‑17DNAzyme能特异性识别固定在电极表面的H2序列中腺嘌呤核糖核苷酸rA位点进行切割。最后,电极表面被DNAzyme特异性切割后与电极表面相连的DNA序列依次与序列Link1、Link2、H3和H4自组装形成电化学生物传感器用于目标检测。所建立的方法灵敏度高,可用于复杂体系的microRNA的直接检测。

著录项

  • 公开/公告号CN110274941B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-07-07

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 福州大学;

    申请/专利号CN201910647121.8

  • 发明设计人 陈宪;李璟;

    申请日2019-07-17

  • 分类号

  • 代理机构福州元创专利商标代理有限公司;

  • 代理人饶文君

  • 地址 350108 福建省福州市闽侯县上街镇福州大学城学院路2号福州大学新区

  • 入库时间 2022-08-23 11:04:41

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-07-07

    授权

    授权

  • 2019-10-22

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N27/327 申请日:20190717

    实质审查的生效

  • 2019-09-24

    公开

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